Маркери на хромозомна патология: SOD, giperglikozilat HCG S100 протеин, СА-125.
СОД
Съдържание
Giperglikozilat чХГ
Giperglikozilat чХГ - една от фракциите на човешки хорион гонадотропин, което представлява около 3% от всички молекули на ЧХГ. Giperglikolizat ЧХГ е продукт на бластоциста клетки и може да бъде определена в кръвта и урината на бременни. Популярността на това вещество като биохимичните маркери на кръвта е ниско, но някои автори предполагат използването на дефиниция в кръвта като скринингов тест за диабет. Така, съгласно S. Shohreh сътр giperglikozilata определяне на ЧХГ в кръвта на майката разкрива 60% от фетуси с SD, което е сравнимо със стандартна тройна ефективност тест.
протеин S100
протеин S100 - протеин с ниско молекулно тегло, който присъства в много тъкани на тялото. Генетичният код на протеина е регистриран в дългото рамо на хромозома 21 в областта на 22.2-22.3, който е отговорен за фенотипни прояви на диабет. При концентрация S100 DM в кръвта на плода се увеличава рязко, следователно, може да се предположи, че това води до увеличаване на размера му в кръвта на майката. Въпреки това, последните проучвания показват, че статистически значима разлика в размера на S100 в кръвта на майката със здравословна плода и плода с вид не съществува. Abraha Н. и др предполагат, че S100 не преминава през плацентарната бариера и следователно не може да се използва като маркер на диабет.
CA-125
В началото на 90-те години това се предполага, че концентрация CA125 в майчината кръв варира в зависимост от присъствието на зародишен SD. Допълнителни изследвания са разочароващи. Така, К, Спенсър и сътр, обобщи натрупания опит над 10 години работа с CA-125, и заключава, че съдържанието му в кръвта на майката и околоплодна течност е практически непроменен в присъствието на плода с диабет, и следователно CA-125 не може да се използва като маркер за тризомия 21.
- Тилен и сърдечната честота. Узи с извънматочна бременност
- Kombinirovanirovanie биохимичен скрининг и тилен прозрачност. Комбинацията на ултразвук и…
- Ефект тилен оценка на биохимичен скрининг. Биохимичен скрининг на плода
- Генетични нарушения в ahondrogeneze. Ахондроплазия в плода
- Дифузията на въглероден диоксид през плацентата. Екскрецията на метаболитни продукти през плацентата
- Ролята на супероксид дисмутаза при отравяне с кислород. Образование антиоксидантни ензими
- Разликите устойчивост на кислород. Премахване на активни радикали при отравяне с кислород
- За диабет в Япония. Причините за атеросклероза при диабет
- Нарушенията на Т-лимфоцити. CD8 лимфопения
- Механизми мастна киселина транспорт през плацентата
- Боровинки и ябълки спаси от диабет
- Плодове плацентата децидуа система
- Биохимичен скрининг използвайки АФП.
- А тройната и двойна тест за синдрома на Даун. А тройна и двойна тест в областта на здравеопазването.
- Маркери на фетални хромозомни аномалии. PAPP-A. SP1. И инхибин.
- Скрининг за тризомия, triploids, пол хромозомни аномалии в плода.
- Скрининг маркери на плода патология в ранните етапи на бременността.
- Човешки хорионгонадотропин със синдрома на Даун. Неконюгирани естриол в синдрома на Даун.
- Biochemical урина за хромозомни аномалии на плода.
- Отклонения в кръвния серум, маркери като индикация за пренатална кариотипиране.
- Диагностични проблеми кариотипиране плода. Маркер хромозоми. Мозаицизъм хромозоми.