Hyperechoic включвания в камерите. Плацента като швейцарско сирене
D.L. Brown и др. първи описва връзката между hyperechoic включвания в камерите на сърцето на плода и тризомия 21. Последващи проучвания показват, че около 5% от зародиши на второто тримесечие на бременността са идентифицирани като hyperechoic огнища. Други изследователи съобщават, че в тези случаи комбинацията с тризомия 21, се среща в 0-3%. До сега, остава въпросът за това какво включване - еднократно или многократно, локализирани в дясната или лявата камера, са prognostically по-информативен за диагностициране на хромозомни аномалии. Фигурите показват ехограма hyperechoic включванията в нормалната плода и плода с тризомия 21.
който и да е критерии differetsiruyuschih hyperechoic включвания в камерите на сърцето при нормални фетуси и страдание анеуплоидия в момента не съществува.
Визуално малък слой течности перикарден е в норма за това. По този начин дебелината му не трябва да надвишава 2 мм над тази стойност се счита за пери- сърдечна излив, които могат да бъдат открити в някои хромозомни аномалии, особено в тризомия 21, както и на факел инфекции.
фетални хидропс често намерено при новородени, честота е 10 10 000 раждания, но от 12 до 16% от не-имунни хидропс може да бъде свързано с анеуплоидия.

гръден кош. Повечето от симптоми, които могат да бъдат открити в изследването на структурата на фетални клетки ребра, описани подробно в разделите на сърцето, стомашно-чревния тракт и скелета. Приблизително 5% от фетуси с плеврален излив имат анеуплоидия, които обикновено представени тризомия 21 и 13 и монозомия X.
Единична пъпна артерия. Само открива в пъпната артерия 0.2-1% плодове. Сред тях, от 1 до 10% имат хромозомни аномалии, включително тризомия 18 и 13, и triploidy монозомия X.
пъпната връв киста. Въпреки че повечето пъпна кисти са доброкачествени, те могат да се появят при фетуси с хромозомни аномалии, особено с тризомия 13 и 18.
Структура плацента като "швейцарско сирене". Характерните структурата на ехографски плацентата като "швейцарско сирене" е създаден в присъствието на множество малки кистозни заоблени включвания, различни от кръвоносни съдове или кръв, натрупани в котиледоните. Тези включвания в сравнение с тях, са много по-малки и по-закръглена форма. тип Плацента "швейцарско сирене" е много характерно за triploidy, но може да се появи и в тризомия 18.
Увеличена нухална транслуценция през първия триместър. Дефекти на сърцето и по-голяма прозрачност…
Причини удебелени нухална транслуценция. Нухална транслуценция с дефекти на сърцето
Тилен полупрозрачност с хромозомни аномалии. Twin-до-образен синдром преливане
Тилен полупрозрачност скрининг. Нухална транслуценция с високо рискови бременности
Тилен полупрозрачност като маркер на хромозомни аномалии. Стандарти за оценяване тилен
Kombinirovanirovanie биохимичен скрининг и тилен прозрачност. Комбинацията на ултразвук и…
Ефект тилен оценка на биохимичен скрининг. Биохимичен скрининг на плода
Ехографски и биохимичен скрининг на хромозомни аномалии. Диагностика на хромозомни аномалии
Единична пъпна артерия. Ултразвукова диагностика на единична пъпна артерия
Смъртността с увеличаване на нухална транслуценция. Нухална транслуценция с анеуплоидия
Узи тилен дебелина. Промени тилен на плода
Прогнозата на кистозна hygroma в плода. Оценка на нухална транслуценция
Диагностика на мекониум илеус. Тънките черва на плода с кистозна фиброза
Хидронефроза при плода. Диагностика на хидронефроза в плода
Дисгенезия на мазолестото тяло. Главата и шията с вродена патология
Хромозомни аномалии, за първото тримесечие. Разширяване на тилен прозрачност в патологията
Узи хромозомни аномалии. Изследвания на хромозомни аномалии
Маркери на хромозомна патология на първия триместър. В централната нервна система в патологията
Hyperechoic червата при плода. Пикочните пътища фетални аномалии
Диференциацията на хромозомни аномалии. тризомия 21
Патология на формирането на костите. Точкова скала за изчисляване на риска от хромозомни аномалии