Hyperechoic червата при плода. Пикочните пътища фетални аномалии

hyperechoic на червата

В допълнение, не по-късно от бременност hyperechoic черво може да показва развитието mekonevogo мекониум илеус или перитонит (което рядко се срещат в началото на второто тримесечие), а също така да е признак за инфекция с варицела зостер вирус или да бъде маркер за тризомия 21.

Трудности при диагностика идентифициране hyperechoic червата се дължи на факта, че критериите за оценка не са ясно дефинирани. Освен това трябва да се помни, че при формирането на ултразвуковите изображения могат да бъдат големи разлики в зависимост от спецификациите на устройствата и сензори. Някои скенери позволяват идентифицирането на hyperechoic на червата, докато използвате другият не може.

нося или да не се извършва кариотип hyperechoic откриване на червата? Ние не вярваме, че идентифицирането на маркер под формата на изолирани hyperechoic червата без присъствието на други съпътстващи заболявания, е основата за амниоцентеза. Индикация, ако има такъв, обикновено се свързва с други симптоми, а hyperechoic откриване на червата рядко повлияят на решенията. Някои изследователи не са съгласни с това и препоръчват, че в такива случаи, амниоцентеза, а други не смятат за необходимо да се проведат кариотипиране.
Непълно въртене на червата е друг неспецифичен знак, който може да се появи като част от синдроми в много хромозомни аномалии.
илеус. Макар и рядко илеус време хромозомни нарушения, това може да стане за около 1% от фетуси с Тризомия 21.

Аномалии на пикочните пътища

Аномалии на пикочните пътища Те са често срещани дефекти и се появи с честота от 20-30 случая на 10000 раждания. Наличието на малка pyeloectasia (повече от 4 mm) може да бъде подозрителен за наличие на тризомия 21. Ако трансформация хидронефроза система pyelocaliceal изразена умерено или значително, то това може да показва, че тризомия 13 или 18, в който може да се маркира поликистозна бъбречна дисплазия или агенезия.

Видео: F Bikbaeva "бъбрек хидронефроза при деца ваксинация"

Рискът от хромозомни аномалии рядко зависи от вида на дефект на пикочно-половата система, едната или двете страни на процеса, както и количеството на околоплодната течност. В присъствието на други съпътстващи заболявания анеуплоидия аномалии ще настъпят в 25% от зародиши.