Хромозомни аномалии, за първото тримесечие. Разширяване на тилен прозрачност в патологията

въпреки че повечето плодове с хромозомни аномалии обикновено не са открити през първото тримесечие, тези случаи обикновено са съпроводени с прояви на развитието на бременността или заплаха от прекъсване. Въпреки това, има някои признаци, които позволяват да се съмнявате, че състоянието на анеуплоидия, започвайки от първия триместър.

Частично без ехо зона под фетален кожата в областта на задната си повърхност (главно врата) е в тилен време от 10 до 14 седмици и кратно врата - в продължение на 15 до 22 седмици. Това явление е да се разграничава от кистозна hygroma при която по-голямата част течност се натрупва само по гърба на кожата на шията.

нухална транслуценция Той се счита за патологично напреднали, ако то надвишава 2.5 mm при 10-14 седмица на бременността (горната граница е 2 mm за ембриони размер опашна-париетална (СТЕ) от 35 mm и 2.5 mm - за ембрионите с КТР на 85 mm). На практика, обаче, тази разлика е незначителен и 3 mm могат да се считат границата приемлива стойност.

Най-лесният път Измерването е провеждането му по време на трансвагиналната проучване, при получаване на задната повърхност на изображението на ембриона в надлъжната равнина.

маркери стрелка Трябва да се пуснат на вътрешния hyperechoic границата заобикаляща нухална транслуценция. Предполага се, че пространството е оформена в края на главата поради hyperperfusion ембрион причинени стеснение на аортата провлака, което е съпроводено с увеличаване на диаметъра на аортата горе областта веднага след изпълнение на кръвния поток, което причинява увеличаване на притока на кръв към части на главата.

тези зародиш често има някаква степен на ранна сърдечна недостатъчност, която се проявява в обезценени признаци на кръвния поток венозна въздуховоди.
Като цяло, около 30% плодове Разпространение тилен ще има анеуплоидия, най-често между тях са trisomies 21 и 18 и монозомия X. Няколко изследвания са също така показа, че риска от хромозомни аномалии се увеличава с тилен дебелина. Ембрионите с нормален кариотип приблизително 4% от яка пространство за разширение могат да бъдат показателни за болест извън хромозомна.

Такива разстройства включват синдром на Нунан (Noonan), кистозна hygroma на шията, на плода хидропс, омфалоцеле, обструктивна уропатия генетични синдроми, както и много други, които постоянно са описани в научни трудове. В сравнение с плодове, които имат тънка шия пъти удебеляване на плода на тилния са склонни да имат по-висока честота на нежелани резултатите от бременността и намаляване на степента на оцеляване. Като правило, тилен спонтанно изчезва и след 20-та седмица от бременността е рядкост.