Скрининг 2 триместър биохимичен скрининг на второто тримесечие на бременността, резултатите и разпределението
- Алфа-фетопротеин, протеин, произведен от черния дроб на детето.
- Човешки хорионгонадотропин хормон, който се произвежда от плацентата.
- Естриолът, хормон, произвеждан от плацентата и черния дроб на детето.
- Inhibin А, друг хормон произведен от плацентата.
Съдържание
Видео: Видео ръководства. Шестнайсетседмица. Втори триместър Screening
Този скрининг оценка на риска от дете на такива дефекти или развитие хромозомна като:
- спина бифида. Това се случва, когато тъканта около развиващия гръбначния мозък на бебето, не се затваря добре. Той причинява умствена изостаналост и парализа.
- Аненцефалия. В този случай, тъканта не покрива мозъка на бебето. Тези деца се раждат мъртви или умират скоро след раждането.
- Синдром на Даун (тризомия 21 двойка от хромозоми). Тази аномалия причинява умствена изостаналост и други проблеми.
- Тризомия 18. Това хромозомни аномалии се причинява от допълнително копие на хромозома 18. Тези плодове са много аномалии, и те не са жизнеспособни.
- Понякога това е тест за първите три вещества от списъка. Въпреки това, резултатите от четири теста малко по-надеждни.
Кога и как да се направи 2-триместър скрининг
В идеалния случай, този тест трябва да се направи в 16-20 гестационна седмица, но може да се направи до 22 седмици. Измерените нива вещества се различават значително по развитието на детето, така че е важно да се възрастта на детето е изчислен правилно. Тестът за алфа протеин дава най-точни резултати между 16-та и 18-та седмици. За изследването, кръвна проба от вена на ръката и се изпращат в лаборатория за анализ.
Този тест не е, че няма мозък по отношение на аборт или други усложнения. Най-голямото вълнение очаква резултатите. Около 5% от резултатите ще бъде положително, и ще бъдат помолени да направят допълнителни, по-агресивни и рискови тестове. Въпреки това, повечето жени, които са паднали в положителна група, децата не са болни.
Какво може да се каже скрининг води 2 trimestar
Положителният резултат означава само, че нивото на веществата, изброени по-горе в кръвта ви излиза извън нормата. Това може да означава нарушения, които изискват по-голям контрол.
Въпреки това, причините за положителните резултати могат да бъдат различни:
- Грешката във времето (на периода си на бременността се изчислява неточно).
- Многоплодната бременност.
- Изкуствено оплождане.
- Наличието на някои болести, като диабет.
- Пушенето.
Защо трябва да се направи проверка във втория триместър
Някои лекари смятат, резултатите от това проучване, заедно с резултатите от проверката, която е направена в първия триместър. Това осигурява по-голяма точност на резултатите. Недостатъкът е, че трябва да се изчака, докато всички изпитвания се провеждат, за да се получи крайният резултат.
Ако не са били проверени по време на първия триместър, втора прожекция триместър дава възможност да се разбере дали има риск, че носиш бебе с хромозомни или анатомични аномалии. Отрицателните резултати ви успокои. Ако резултатите са положителни, можете да се консултирате с лекар или генетик консултант за по-нататъшни действия.
Степента на точност и изпитване възможности
Правилно призната 80% от жените, които носи едно дете със синдрома на Даун. Около 6-7% получат фалшиво положителни резултати, когато резултатът е положителен, но синдрома на Даун дете не разполага.
Тилен полупрозрачност скрининг. Нухална транслуценция с високо рискови бременности
Тилен полупрозрачност като маркер на хромозомни аномалии. Стандарти за оценяване тилен
Специфика изучава нухална транслуценция. Чувствителност тилен оценка
Kombinirovanirovanie биохимичен скрининг и тилен прозрачност. Комбинацията на ултразвук и…
Ефект тилен оценка на биохимичен скрининг. Биохимичен скрининг на плода
Скрининг на риск от синдром на Даун. Намаляване на броя на инвазивни диагностични процедури
Ехографски и биохимичен скрининг на хромозомни аномалии. Диагностика на хромозомни аномалии
Смъртността с увеличаване на нухална транслуценция. Нухална транслуценция с анеуплоидия
Причините за фетални аномалии. Рискът от фетални малформации
Узи тилен дебелина. Промени тилен на плода
Дефекти в развитието на невралната тръба. диагностика на аненцефалия
Тройна биохимичен скрининг. Хромозомите и хромозомен набор
Синдром на Даун причинява, лечение и усложнения на синдрома на Даун
Хормон и тризомия 21, процентът на АФП
Биохимичен скрининг по време на бременност и резултати разбивка
Скрининг 1 триместър биохимична ckrining в първия триместър на бременността, резултатите и…
Скрининг 3 триместър биохимичен скрининг в третия триместър на бременността, резултатите и…
Плодове плацентата децидуа система
Неагресивно кръвен тест в първия триместър на бременността надеждно открива появата на синдрома на…
Маркери на фетални хромозомни аномалии. PAPP-A. SP1. И инхибин.
Скрининг за тризомия, triploids, пол хромозомни аномалии в плода.