Биохимичен скрининг по време на бременност и резултати разбивка

Този риск се отразява особено на жени над 38 години.

Какъв е този анализ?

Анализът се извършва на 14-18-ти седмица след спиране на менструалния цикъл (в някои случаи дори по-късно) - за провеждане на това се изисква писменото съгласие на жената.

Видео: Важни прегледи по време на бременността

Определя кръвните нива на тези четири маркери:

• алфа-фетопротеин (AFP);
• човешки хорионгонадотропин (ЧХГ хормон);
• свободен б-субединица на човешки хорионгонадотропин (ЧХГ б-свободен);
• естриол.

В зависимост от съдържанието на маркери и анализ възрастта на майката фактор определя вероятността за фетални аномалии.

Ако рисков фактор на 1/250 или по-високо от това Вашият лекар може да предложи на пациента диагностично изследване за броя и структурата на набор от хромозоми с графичен запис на резултата.

Амниоцентезата винаги се извършва с писменото съгласие на бременната жена (индикации за това изследване се намират в 7% от бременните жени по-млади от 38 години). Анализ на серумни маркери може да даде "фалшиво положителни" резултат, който няма да бъде потвърдена от амниоцентеза (в този случай, амниоцентеза, показва, че плода има хромозомни аномалии).

За по-точно определяне на риска от хромозомни аномалии, някои лекари предписват проучване комбинация: анализ на серумните маркери (като се има предвид възрастта на майката) и ултразвуково изследване - измерване на плода тилен прозрачност. Тази проверка може да се извърши по искане на една жена, вместо амниоцентеза. В този случай, се препоръчва да се намери лекар, който ще бъде в състояние да извърши морфологичен проучване на 22-ти та седмица на бременността.

Анализ на многоплодна бременност

Тя дава общ индекс, което позволява само да се изчисли приблизителния брой маркери всяко измерване bliznetsov- тилната прозрачност на всеки плод поотделно е по-точен метод за определяне на риска от хромозомни аномалии.

Смятате Трябва ли да се прави скрининг?

Предложи бъдещ баща на детето, за да отидете на консултация с вас заедно, за да говоря за това с Вашия лекар. По време на консултацията, ще трябва да обсъдят редица важни въпроси: какво ще стане ако излезе наяве тризомия 21 или други хромозомни аномалии? Бихте ли отгледа дете с тризомия 21? Независимо дали искате да знаете за него преди да се роди, за да стане готов, или не? Попитайте за аборт или няма да направи във всеки случай? Или ще продължат носенето на бебето, знаейки, вероятността за аномалии, които разкри, анализа, но не се превърне в амниоцентеза? дали в бъдеще баща споделя мнението си по този въпрос?

Някои родители предпочитат да се уверите, че детето им е "нормално", и решите да направите амниоцентеза в случай на положителен резултат от анализ, знаейки това изследване може да доведе до преждевременно раждане (с вероятност от около 1%). Други родители не искат да направят нещо, което може да навреди на нероденото им дете.

Трябва да го обсъдим с мъжа си и съвместно вземане на решения. Това е много трудно и личен избор, който засяга бъдещето си.

Прогнозиране на надеждността

• Анализ на серумни маркери разкрива други аномалии: непълното затваряне на гръбначния kanala- тризомия 13 и 18.
• Измерване прозрачност тилната ултразвук разкрива 70% от децата с тризомия 21 и с анализ за серумни маркери - 80%.

Видео: А кръвен тест за HCG

Биохимичен скрининг 1 семестър

Биохимичен скрининг на 2-ри семестър