Хромозомни аномалии в ембриона самоограничаващи?

Наличието на анормални клетки в ембриона не винаги означава, че детето ще се роди с разстройство като синдрома на Даун.

В списание Nature Communications съобщи, че анормални клетки в ранен етап на развитие могат да бъдат загубени и замени здрави клетки

Съдържание

Амниоцентеза: Рисковете и трудни решения
Амниоцентезата - полезна процедура, но рисковано
Mouse ембриони самоограничаващи

, която завършва с пълно самолечение.

Обикновено човешкия ембрион трябва да бъде 23 двойки хромозоми.

Наличието на допълнителни копия на хромозоми може да е признак на сериозни заболявания. Например, деца с синдром на Даун Има 3 копия на хромозома 21.

Амниоцентеза: Рисковете и трудни решения

Вероятността от хромозомни аномалии се увеличава с майчината възраст. Поради това, жените на възраст над 35 години, както и тези с фамилна анамнеза за генетично заболяване, се препоръчва да се премине специални тестове.

Хорион въси (CVS, CVS) се извършва между 11 и 14 седмица от бременността, и предоставя ценна информация за здравето на ембриона. 15-20 седмици амниоцентеза може да се извърши, по време на който лекари получават проба от околоплодната течност съдържа фетални клетки.

Амниоцентезата в цифри и факти:

• В Съединените щати извършват такива процедури 200000
• Амниоцентезата може да открива хромозомни аномалии с точност до 98-99%
• Повече от 92% от жените в потвърждение на синдрома на Даун реши да прекрати бременността

Амниоцентезата - полезна процедура, но рисковано

В един от най-добрите медицински институции на Америка - Mayo Clinic в Рочестър - вероятността от спонтанен аборт във втория триместър, както и увреждане на плода по време на процедурата, игла е 0.6%. Това, въпреки че се счита за "рядко" усложнение, следва да вземе предвид бъдещата майка.

Ако резултатът е положителен, родителите на детето са задължени да вземат трудно решение - да прекрати бременността или не.

Но генетика професор Магдалена Zernitskogo-Гьоц (Магдалена Zernicka-Гьоц), автор на последното изследване, каза, че в този случай не е ясно, докато много дори учени, да не говорим за родителите.

Mouse ембриони самоограничаващи

Професор Zernitskogo-Гьоц решава да работи по хромозомни аномалии в ембрионите, след като тя преживя ужасяващо преживяване, е бременна с второто си дете на възраст 44.

Тя и колегите й от университета в Кеймбридж (Великобритания) са провели серия от експерименти с мишки, доказвайки възможността за самолечение на някои хромозомни аномалии в ранните етапи на развитие.

Учените изкуствено създадени ембриони с анеуплоидия (патологични брой хромозоми), в която здравословни и анормални клетки са смесени 50/50.

Изненадващо, в много случаи, анормални клетки умират от апоптоза (програмирана клетъчна смърт), както и здравите клетки продължават да се делят и да заемат мястото им.

Когато съотношението на здрави и анормални клетки 3: 1 се наблюдава подобен процес, но някои от "погрешни" клетки остава, и ембрионът не е напълно самостоятелно ограничаващи.

И в двата случая, тестове могат да открият анормални клетки, което води до лоши решения, тъй като тя почти не се случи в случай на професор. След това CVS показва наличието на 25% анормални клетки, но жената отказала да прекрати бременността и, за щастие, детето се роди здрави. Това я накара да учи този феномен.

"Много бъдещи майки трябва да направят труден избор, въз основа на резултатите от медицинските тестове, те не разбират напълно. Какво означава, ако една четвърт от клетките на пробите съдържат генетичните аномалия? Каква е вероятността, че детето ви ще се роди с хромозомни аномалии? Предвид факта, че в западните страни, средната възраст на майка се увеличава, този проблем става все по-спешно, "- каза Zernitskogo-Гьоц.

Проучване съавтор професор Thierry В (Thierry Voet), Университета на Leuven в Белгия директор отбележи, че оплождане ин витро клетки, 80-90% от ембриони в ранните етапи имат "цифрови и структурни хромозомни аномалии," някои от които могат да се видят в анализа.

Учените наричат природно чудо ембриони способност да се лекува, дори когато половината от килиите си съдържа сериозни дефекти. Ето защо, те са насърчавани да учат активно това явление, за да помогне на бъдещите родители.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден