Анализ бременни генетика. Генетичен анализ при планиране на бременност
Съдържание
гол Анализ бременни генетика: Определяне на патологията на детето. Има толкова много тестове, но качеството е често лошо.
И когато диагнози "отворен гръбначен стълб" и "синдром на Даун" се отнасят конкретно за Вашето неродено дете, изглежда, че светът се разпада.
lady.tochka.net Съветвам ви да не се паникьосвайте! Показване на резултатите от анализа имат няколко лекари, и най-важното - не се тревожете.
В двойна или тройна кръвен тест - изследване на кръвта от няколко фактора: от развитието на дефекти на невралната тръба (мозъка и гръбначния мозък) и хромозомни аномалии (синдром на Даун и синдром Edwards).
По-добре е да се направи един тест (т.е. кръв е взета от вената едно и също време) и може да бъде разделен на три етапа, т.е., има три пъти, за да вземат кръв от вената.
Биохимичен скрининг (троен тест на кръвта) извършва в първия и втория триместър бременност.
Академична болница струва съответно 584 и 772 UAH., В зависимост от срока. Сумата включва и ултразвук.
В лабораторията "Синева" Анализ на една pokazetel струва около 150 UAH., С изключение на САЩ. Това е тройна анализ ще струва около 300 долара.
По време на бременността, е важно да се следи нивото на плацентарната лактоген, което показва вероятността от спонтанен аборт, без развитие на бременността, недохранване и смърт на плода. Такъв анализ "Синева" Това струва 150 щатски долара.
Определянето на серумния човешки хорионгонадотропин (ЧХГ) се провежда, за да се диагностицира бременност и различни усложнения в ранните етапи на утробата, разберете заплахата от прекъсване на бременността и развитието на бременността.
Също кръвта на бременна анализ се използва за определяне на риска раждане на дете с хромозомни аномалии. нива HCG докато значително над нормалното. Проведе на 5-18 та седмица на бременността и, например, в "Синева" Това струва 90 UAH.
Идеята е, че в лабораторията трябва да се изчислява индивидуално за риск от дете с патология, като се има предвид нивото на три или повече от компонентите на кръв, възрастта, теглото и състезанието, както и една жена страда от диабет всяка жена.
Излишно е да казвам, че отделните изчисления в нашите клиники, като правило, не го правят? 
Ако резултатът от теста не е много добра, не се отчайвайте. Просто трябва да се подложи на допълнителни генетични тестове.
Видео: Планиране на бременност: генетика консултация
Това е лош резултат от биохимичен скрининг в никакъв случай не може да е индикация за аборт.
Според статистиката, от хилядите жени, които са преминали тройна кръвен тест, при 100 има отклонение от нормата. И само 2-3 деца се раждат с вродени аномалии.
В повечето случаи, отклонението от нормата означава само, че плодът на повече или по-малко от възрастта, отколкото се е смятало преди анализа. Тъй като често е невъзможно да се определи точно в деня на зачеването.
Също така, анализ на резултатите няма да съответства на темпото, ако това е bigeminal бременност, тризнаци и т.н.
Генетичен анализ при планиране на бременност
Причините, когато по време на бременност трябва да бъдат върнати на генетични анализи
1. Ако не сте в състояние да зачене дете или да го направят до края, защото на спонтанен аборт, не обвиняваш себе си, тъй като много правиш, не пропускайте възможността да стане майка. Проблемът може да е, че е възникнала на ембриона генетичен дисбаланс. Обичайната съвет в генетиката и генетичните тестове по време на бременност се изясни ситуацията. За да направите това, бъдещите родители да направят кръвен тест, разглеждането им хромозомни набори.
2. Ако бременната жена - 35, и баща ми - над 50. С възрастта, риск от мутации увеличения на жената. Ето и статистиката: 900 раждания на жени на 25 години се падат 1 дете със синдрома на Даун, 35-годишният бременни жени риск от предоставянето на бебе с това заболяване се увеличава от 3 пъти ... Аз да роди 45-годишна възраст или по-големи хромозомни аномалии се случва всеки 24-ти новородено. За да предотвратите това ужасно заболяване, трябва да мине генетични тестове по време на бременност.
3. Гинекологът може да отнесе бременната жена за генетичен анализ, поради следните причини:
- наследствено заболяване, при бременната жена или бащата на детето;
- Предишната дете, родено с хромозомни аномалии или малформации;
- Бременни над 35 години;
- ако бременна жена по време на първите 12 седмици от приема на силни лекарства, хранителни добавки, алкохол.
4. Вторият ултразвук бременната жена прави, като правило, не по-късно от 11-14 седмици. По време на него се диагностицират някои малформации и да видите с какви промени е сигнал за евентуални хромозомни аномалии. След това, бременни жени, се препоръчва да се извършват генетични анализи. Най-важното е, че не диагнозата, но и възможност да се излекува от трохите, все още в утробата или по време на раждане, за да се подготви.
5. Също така присъства на предоставянето на генетични тестове по време на бременност лекарят може да анализира резултатите от биохимични изследвания.
6. Остра състояние с вътрематочна инфекция следва също да насърчи бременна отидете на генетиката на кръвен тест.
Хубаво беше, че съвременната медицина може да идентифицира генетични дефекти по време на бременност. И това й помага в този генетични тестове по време на бременност. Така че не се страхувайте и не се избегне този метод за диагностика!
Генетичният анализ на бременност
Идентифициране на конкретни проблеми (вродени дефекти, генетични заболявания) в генетичния анализ позволява на предварителна обработка и правото да упражнява контрол върху управлението на бременността.
се изисква Генетичният анализ на бременност, ако следните фактори: 
възрастта на бременната жена, по-голяма от 35 години;
спонтанните аборти и чести;
настъпването на бъдещи майки в риск за щатските индекси, биохимичен анализ;
присъствието на роднини на наследствени заболявания;
раждането на деца с вродени дефекти;
прехвърлени остри вирусни инфекции (Arvi, рубеола, токсоплазмоза и т.н.) по време на бременност;
излагане на вредни въздействия по време на бременността (като някои медикаменти, рентгенови, радиация).
Генетични изследвания и анализи включват пренатални изследвания, проведени с помощта на ултразвук (фетална сканиране на различни етапи от бременността за диагностика на фетални хромозомни аномалии, възможните патологии в развитието на вътрешните органи, крайниците на плода, плацентарна аномалии, определянето на биохимични маркери) и биохимични изследвания. Тези методи са неинвазивни.
Инвазивни методи на изследване са възложени за откриване на аномалии. Тези техники включват нахлуването на маточната кухина за събиране на материал за изследване. Инвазивни методи (амниоцентеза, cordocentesis, хорион въси, platsentotsentez) позволяват да се определи точно фетален кариотип, която елиминира развитието на генетични нарушения като синдром на Даун, Edwards и др.
Тези процедури се извършват само при строго определени медицински показания, тъй като тяхното поведение може да доведе до риск от усложнения, тяхното поведение е допустимо само в ден болницата под контрола на ултразвук. След процедурата, една жена е няколко часа под ръководството на специалисти.
Генетика по време на бременност
Трябва да се подчертае, че според тройната тест може да се оцени само вероятността за наличието на дефекти. В 90% от случаите може да се идентифицира малформации на нарушения на нервната система и хромозомни - само 60-70%. В допълнение, не е възможно да се направи окончателно заключение въз основа на тройната тест. Ако резултатите са тревожни лекар, той трябва да назначи повторен ултразвук диагностика и, ако е необходимо, да прибягват до инвазивни методи (изследване на плода клетки, плацентарна течност или кръв от пъпната връв). За предполагаеми аномалии на плода се изисква бременна жена да бъде изпратен за съгласуване генетик. С особено внимание разгледа бременни жени с висок риск. По Генетика Рисковите фактори включват: 
възрастови жени над 35-годишна възраст;
фамилна анамнеза (хромозомни аномалии с роднини на майката или е бащина линия);
хромозомни аномалии в предварително родени деца;
експозицията излъчване на родител;
прекъсване на предишни аборти на бременност;
бъдещи родители, получаващи цитостатици и лекарства за лечение на епилепсия.
Сред бъдещите майки напрегнат дебат за целесъобразността на троен тест и последващо генетични изследвания. Фактът, че анализът се извършва на датата, когато прекъсване на бременността вече е проблематично. В допълнение, има много случаи, в които въпреки всички ужасни прогнози се раждат напълно здрави бебета. От друга страна, 40% от жените, които са родили бебета със синдрома на Даун, троен тест не разкрива никакви аномалии на плода. Трябва ли да се говори за психическото състояние на бременните жени, които са получили разочароващото заключение, генетиците.
От друга страна, навременна диагностика на патологията позволява да се подготви морално и финансово за раждането на болно дете. Някои заболявания като цепка на небцето и заешка устна, могат да бъдат лекувани. Основното нещо - навреме, за да се направи на детето необходимата операция.
Natal развитие на детето през първия триместър
На осмата седмица вече е възможно да се определи най-мозъчни импулси. Плодът, който е в утробата, бавно започва да придобива човешки вид: тя задаващата крайник, образувана носа, устата, са налице първите мускулите. 
Какво майки се чувстват в първите 3 месеца? Първоначално симптомите често се срещат, тя се чувства като предменструален: например, подуване на гърдите (причина - интензивната работа на млечните жлези). През първите седмици на бременността, може да стане по-раздразнителни, по-уморени без причина. Вината хормонални промени. Също така в ранните етапи на бременността, много жени страдат от гадене, често през нощта. Ето защо е необходимо да се направят някои корекции в менюто. Яжте често (5-6 пъти на ден) и постепенно. Така че можете да се избегне преливането на стомаха. Яжте храни, богати на протеини и въглехидрати, се избегне яденето на мастни и пържени, пийте сок от червени боровинки или зеленчук. На сутринта се качи в леглото бавно и избягвайте резки движения. Ако се чувствате гадене, смуче резен лимон.
Worms по време на бременността, симптоми на червеи при бременни жени
Панкреатит при бременни жени, симптомите на панкреаса заболявания по време на бременността
Диагностика на дефекти в първия триместър на бременността. Пренатална диагностика на малформации
Хормонът на жълтото тяло. хорионгонадотропин
Хормон и тризомия 21, процентът на АФП- Ако сте били болни преди бременността
- Анализът на хорион въси
- Биохимичен скрининг по време на бременност и резултати разбивка
- Trophectoderm биопсия
- Скрининг 1 триместър биохимична ckrining в първия триместър на бременността, резултатите и…
- Генетичният анализ: инвазивна пренатална диагностика
- Развитие на бременността: причините, последиците, знаци, симптоми, лечение
- Апендицит по време на бременност, симптоми, признаци, лечение
- Kisspeptin определя риска от спонтанен аборт
- Нов пренатален тест за синдрома на Даун
- Правилното хранене в 1 триместър на бременността.
Анализ на ЧХГ при бременни жени.
Право на еднократна сума в допълнение към обезщетението за бременност и раждане са жените, които са…
Здравословна бременност на 10-ия месец. Дали това е необходимо за бременни жени, за да отидат в…- Наблюдение на хода на бременността в женския консултация
- Медицинско право: право, документи, отговорности, правила, актове.