Микровласинките заболяване включване при деца

При това заболяване диария може да бъде толкова воднисти, че столът е понякога погрешно за урина. Концентрацията на натриев хлорид и в изпражненията приблизително същите, както в серума, както и размера на загубата в изпражненията могат да бъдат равни или по-големи от холера. Ако не се извърши масирана интравенозно попълване на течности, бебетата могат да умират от дехидратация. С изключение на болестта на инфекция включване микровласинките - най-честата причина за сериозни дългосрочни identefitsirovannaya диария започне в рамките на първата седмица от живота. За разлика от новородени с транспортни дефекти (например, вродена hloridteryayuschaya диария) poligidroamnion време на бременност, не се открива често. Основният дефект, който причинява включването на заболяването микровласинките неизвестен. Появата на заболяване сред братя показва възможността на генетичен дефект с автозомно рецесивен режим на наследяване.

А морфологично изследване на дванадесетопръстника биопсии на класическите заболявания на включването микровласинките определя normoplasticheskaya влакнеста атрофия с крипта хиперплазия е относително малък и липсата на значителни възпалителни инфилтрат в ламина проприа. По-голямо увеличение, фокусно неравна повърхност ентероцити и дезорганизиран с богат вакуолизация на цитоплазмата в апикална части на границите и загубата на почистващата дефинирани. Когато реакционната PAS-оцветяване слабо определена граница апикалната граница четка, но има PAS-позитивни цитоплазмен оцветяване на апикалните части на ентероцитите, които не се наблюдава при нормална тънките черва. Чрез използване на имунохистохимия моноклонални антитела срещу вилин (микрофиламент компонент тяло микровласинките) ясно видими микровласинките интрацитоплазмени включване. Електронна микроскопия дефинирани интрацитоплазмени включвания на микровласинките в повърхностни епителни клетки. Това е характеристика диагностичен функция на заболяването, тъй като такова включване не е намерена в други ентеропатични. Включва също могат да бъдат микровласинките identefitsirovany в colonocytes в епителните клетки на лигавицата на стомаха, бъбречни каналчета и жлъчния мехур на. Тези включвания микровласинките обикновено разположени по-близо до най-горната повърхност, но понякога са дълбоко в цитоплазмата на клетките. Друга характерна особеност на болестта electronmicroscopic микровласинките на включване - наличие апикални секреторни гранули (така наречените везикуларни органи). Везикулозен тяло има променлива морфология, но обикновено се състоят от една единствена мембрана очертаващ лумена напълнена със смес от аморфен гранулиран материал, малки мехурчета и memoran фрагменти. Клетките повърхност епителни определят везикуларен тяло, които причиняват вакуолизация и PAS-положително оцветяване на ентероцитите микровласинките. Те също така се намират в клетки, покриващи на средна и по-дълбоки части на криптите.

Видео: Computer пристрастяване - ние се убива деца

Тъй като класически включване микровласинките болестни изискват общо парентерално хранене, това състояние е неизменно фатално без непрекъсната интравенозна хранене или чревна трансплантация. Все пак, има няколко съобщения за по-умерен заболяване опции микровласинките включване, които се проявяват по-късно и прогнозиране могат да бъдат по-добри в тях.