Вродените аномалии при децата, родени деца с аномалии

Съдържание
Видео: cernobil. Детски мутанти. Не да изглежда нервен !!! част 2
Става дума за всички възможни вродени заболявания, които могат да бъдат в детето от момента на раждането му.
- Вродени малформации. Той нарушения в образуването на органи, тъкани или крайниците, които водят до нарушаване на дейността си през първите два или три месеца от бременността.
- вродени деформации. Това увреждане на части от тялото, свързани с действията на механичен характер на тъканите по време на бременността. Например, неправилна на плода може да доведе до деформация на гръдната или краката.
- Вродени генетични заболявания. Това са заболявания, свързани с генотип на плода. по време на първата клетъчното делене (тризомия 21, например) може да се предава на детето или на мутиралия ген от единия или двамата родители Те могат да се появят.
- Вродени заболявания, свързани с външни фактори. Те се появяват под влиянието на майката на плода на различни заболявания: инфекции (рубеола, токсоплазмоза), интоксикация (алкохол, антисептични препарати, antikoaglyutanty, противоракови лекарства).
Ако днес има по-малко и по-малко тежки вродени малформации, които не са открити по време на пренатална ултразвукови изследвания, на първия педиатрична изпит или по време на престоя в дома за стари хора често се случва да забележите малки отклонения от нормата.
позиционни аномалии
strephenopodia - незначителни деформации, причинени от неправилна позиция. Тя се разкрива при раждането.
Включете се в подножието повече или по-малко лесно да се оправям ръчно. Ортопедичен хирург редовно ще направи необходимите манипулации, а в случай на значително изкривяване наложи шина Всичко това ще направи възможно през първите седмици след раждането, за да се коригира аномалията.
голяма деформация може да се случи в някои случаи, което се нарича strephopodia и да се определи, че могат да изискват по-сложна обработка (в диапазона от мазилка обувка и завършва хирургична корекция).
Вродена кривина на крака (В подножието се обърна навън) поради механичен натиск по време на пренатален период от живота. За да се коригира тази незначителна деформация е достатъчно да се наложи малка шина и да прекара няколко сесии на стимулация на крака.
Тази аномалия се дължи на ненормално положение на плода по време на бременност и никакви последствия има за по-нататъшно развитие на детето.
Видео: Най-добър аномалните хора в света! ужасно зрелище
Като правило, вродени тортиколис намерено в първите дни или седмици след раждането. То се изразява в това, че главата на бебето е наклонена неестествено винаги по същия начин (например, в дясно), и е много трудно да се превърне новороденото главата в другата посока.
Това се дължи на намаляването на вратните мускули sternoclavicular-зърното. На пипане, че ще бъде трудно, и то може да бъде малка втвърдяване 2-3 (възел). Като общо правило, за да се възстанови мускулите се нуждае от помощ масажист.
Ръководителят на новороденото трябва да се движат с повишено внимание. Освен това, необходимо е да се мотае тази играчка на противоположната страна на тази, в която главата на бебето е наклонена така, че самият новороденото внимателно разработена мускул (от 2-3 месечна възраст).
аномалии на кожата
ангиом - малък тумор, засягащи капиляри (малки повърхностни кръвоносни съдове на кожата). Обикновено това е доброкачествен, който изчезва през първите години от живота си.
Ангиом изглежда като червено петно, понякога боядисана неравномерно, често се намират на гърба на главата си, или, или върху клепачите, или основата на носа. Има и релефни ангиом, който може да бъде поставен на всяка част от тялото. И накрая, можем да говорим за много широк плосък ангиом (тя се нарича още "вино петно"), която заема голяма част от лицето. В редки случаи, има и обемист ангиом, което може да компресирате областта на тялото, на която те се намират.
Как да изглежда грозно или ангиом, обикновено се оказва, че е доста проста медицинско наблюдение. Само в много редки случаи, компресиране ангиом е индикация за лечение.
монголски място - той се намира, обикновено в долната част на гърба синкаво петно срещащи се при деца от региона на Средиземно море (наричан монголски място, защото това е вероятно да има азиатски произход). Тя изчезва в рамките на няколко години.
белег на тялото от рождение (Невус) - тъмно петно, което може да се намира на всяка част от тялото и да бъде всякакъв размер. Ако невус е много голям, трябва да помислите за възможността в бъдеще да го премахнете по хирургичен път.
Аномалии на урогениталната система
На първото педиатрична преглед, момчето е много важно да се уверите, че и двата тестиса, спуснати в скротума. Тя може да се случи, че новородено само един тестис спуснати в скротума, а другият zaderzhalos- в този случай говорим за монархизъм. Ако тестис се усеща в слабините, т. Е. В долната част на бедрата, често е младежки спуска в място в следващите няколко дни.
Ако по време на първата година от живота на бебето излизане тестис не се случи, може да е на възраст от около един и половина години, или да прекарате хормонално лечение, за да се подпомогне движението на яйца, или на операция.
Често педиатър веднага след раждането на детето забележи, че той или цялото скротума се увеличава, или някой от своя страна повече от другата. Чрез дебелината на течността може да се усети съвсем нормално скротума. това хидроцеле, или хидроцеле. С други думи, прекомерното количество течност не се отстранява от черупките, представляващи скротума. Обем хидроцеле се променя непрекъснато, и в крайна сметка ще реши проблема.
Хидроцеле може да не се появи веднага след раждането и по време на първите месеци от живота, или дори след няколко години.
Важно е да се спазва хидроцеле. В някои случаи, ако отока до края на първата година от живота няма да изчезне, може да се наложи операция.
хипоспадия - това е рядка аномалия място меатус (уретра) при момчетата. Обикновено, главата на пениса е повече или по-малко отворен, се формира в основата излишната кожа и има отвор, разположен на долната повърхност (в основата на главата). Това е много важно, за да се погрижи за това, като дете уриниране, защото дупките могат да бъдат две: една дава урината, а от друга страна, като правило, е слепи. В зависимост от това колко е сериозно отклонение в края на първата година от живота, но повече за осемнадесет месеца на възраст правят 1-2 хирургия.
Аномалия на главата на пениса, в никакъв случай не поставя под съмнение възможността за бъдещо пол на детето си. Това е чисто естетически проблем.
бъбречни аномалии
Често, дори и в ембрионалния стадий на развитие може да се открие разширение на секреторните кухини на едната или и на двата бъбрека в този случай е много важно през първите седмици след раждането, за да се потвърди или не потвърди тази диагноза. Ако таза разширяват значително, можем да говорим за синдром ureteropelvic кръстовище с, т.е.. E. On ankylurethria, запази урината да не изтича.
Малко разширение на таза при нормална бъбречна (това показва, ултразвук) не трябва да предизвиква безпокойство и не изисква нищо друго, освен ултразвуков наблюдение.
сърдечни аномалии
aortarctia систематично определя чрез палпация бедрената пулс (сърцебиене феморалните съдове). Липса на бедрената пулс показва необходимостта от определена чрез ултразвуково изследване на сърцето, независимо дали има стесняване на аортата на изхода на сърцето. Всъщност, ако на аортата е стеснен, тя не може да осигури добра циркулация на кръвта. В този случай, кръвното налягане спада, което обяснява липсата на бедрената пулс. Като правило, коарктация на аортата може да бъде фиксиран чрез операция.
Веднага след раждането, или в края на престоя си в родилното отделение на новородено често показват систолното роптаят в сърцето. Понякога шумът, който бе избран по време на първия педиатрична разглеждане в следващите няколко дни изчезна. Тези шумове, които са били открити по време на престоя на детето в дома за стари хора, често показват наличието на сърдечен дефект. Най-често това е камерен преграден дефект. Когато благосъстоянието на детето в близко бъдеще, тази диагноза трябва да се изясни с помощта на ултразвук.
Родителите винаги се притесняват дали бебето покаже систолното роптаят в сърцето, но от медицинска гледна точка, това не е сериозно. И ако едно дете има розова кожа и тя е добре гадно, е необходима спешна медицинска помощ.
Аномалии на храносмилателния тракт
Липсата на столче за хранене или неконтролируем повръщане показва възможните нарушения на храносмилателния тракт. Те обикновено са открити в първите дни след раждането. Можем да говорим за неонатална обструкция, изискващи хирургична помощ.
неврологични аномалии
Често при кърмачета в първите няколко дни, а понякога дори и в първите седмици от живота си там малка тремор (Понякога наричан трепет брадичката или крайниците). Това е доста често срещано явление.
След трудно раждане, някои бебета тон спусната (нормален тон те възстановено в рамките на 24-48 часа), което по-нататък не оказва влияние върху тяхното развитие. Други деца, а напротив, тонът на пръв се увеличили, но също така е без значение за нормалното развитие на детето.
Каквато и да е болест или аномалии могат да бъдат открити или изобщо не се появи скоро след раждането на бебето, това е много важно, че родителите са поставени уведоми и да получи разяснения.
Безплодие и вродени дефекти лечение
Епидемиологичните проучвания на безопасността на ултразвук. Епидемиология на ултразвукови лезии…
Заболявания на сърцето и големите съдове в плода. Двуизмерен ултразвук на сърцето на плода
Причините за фетални аномалии. Рискът от фетални малформации
Екзогенни и генетични причини малформации. изследвания категория
Честотата на фетални аномалии. Епидемиология на фетални малформации
Правни въпроси Узи малформации. Запознаване бременна пренатална диагностика
Прекъсване на бременност с малформации. Значение предродилна диагностика малформации
Вродени малформации на мозъка. Uzi фетален мозък
Аномалии на урогениталната система на плода. Бъбреци плода Узи
Синдром на катран в плода. AASE синдром, Holt-Орам плода
Синдром на околоплодните стеснения. Диагноза и прогноза на стеснения на синдром на околоплодните
Варицелата плода. Диагностика и управление на варицела в плода
10% От вродено сърдечно заболяване не са наследени от родителите
Развитие на плода
Бавно развитието на плода
Фолиевата киселина намалява броя на сърдечни заболявания в Канада
Еквиноварус деформация на крака, за да го превърне навътре и към стъпалата. Причините за…
Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
Причините за вродени дефекти на сърцето
Синдром на плода алкохол