GuruHealthInfo.com

Синдром на малабсорбция на деца, лечение, симптоми, причини, симптоми

синдром на малабсорбция на деца, лечение, симптоми, причини, симптоми

синдром на малабсорбция комбинира редица патологични процеси, е в нарушение на усвояване на храната в червата, е недостатъчен храносмилането, изразени нарушения на всички видове метаболизъм.

Причините за малабсорбционен синдром при децата

Това състояние се развива на фона на остри и хронични възпаления на лигавицата на дебелото черво и тънките черва, и е придобила характера. Въпреки, че не изключва възможността на първичния лезия на червата, което е свързано с вродени аномалии на нейната структура и развитие.

Когато интракавитарна малабсорбция, разработване на фона на хронични заболявания на храносмилателната система, най-вече нарушен усвояването на мазнините. Когато enterotsellyulyarnoy малабсорбция нарушено усвояване на чревната лигавица клетки поради липса на ензими различни вещества (глюкоза, галактоза, фруктоза, жлъчни соли и др.).

Трябва да се отбележи, че люспите става най-ясно изразена за известно време, след като получи заболяване на червата, когато най-големите прояви на възпалителния процес и детето постепенно се връщат към обичайното ритъм на живот и хранене.

Симптоми и признаци на синдром на малабсорбция при деца

Основните прояви на заболяването са промени в изпражненията на болно дете. Това патологично изменение на изпражненията трябва да се допира до по идея на синдром на малабсорбция.

На първо място, столове на детето са чести, понякога в изобилие, може да причини родителите да мислят за влошаване на последните заболявания. Но след известно време изпражненията придобиват специфичен характер. Външно, те са брилянтни сиво пастообразна маса и, най-важното, с много неприятно остър кисел мирис. Наличието на светлина столчето лесно да се обясни наличието в тях на хаотичен мазнини, които по-близък прилича замразени капки. Това е една много важна функция, която ще ви позволи правилно да се направи оценка на състоянието на детето и да помогне на лекаря в поставянето на диагноза.

Когато малабсорбционен синдром дете е почти напълно лишен от хранителни вещества и минерали, тъй като всички те са хаотичен се отделят с изпражненията. Важно е да се помни, да не давате на детето с излишък от храна, толкова повече, че преяждането не влияе положително върху общото състояние на пациента и може да доведе до влошаване на качеството. Когато синдром на малабсорбция цялата чревната лигавица става оточна, възпаление, и абсорбцията на продуктите от разграждане трудно. Допълнителни количества храна само увеличават възпалението в червата и да предизвикат дори по-голяма подуване на лигавицата.

Важна проява на малабсорбционен синдром е промяна във външния вид на болното дете и поведението му. Едно дете страда от заболявания на всички видове обмен (които се изразяват в това състояние), не може да се развие напълно хармонично. Външен вид на такива деца е много специфична: те са бледи, замрял, много кльощав. Набляга се на ясно изразен изтъняване на подкожна мазнина слой, изострят черти на лицето, което изглежда Haggard. Някои деца се характеризира с восъчна бледост (или, с други думи, порцелан цвят на кожата). Кожата на детето са сухи на пипане, изтощена, лесно ще се откажат, липса на еластичност и черупките им места.

Тъй като основните промени са концентрирани в тъканите на червата, и след това се променя, и се изразява не само в нарушение на функцията на орган и метаболизъм, но също така се проявява външно.

Belly деца, страдащи от синдром на малабсорбция, има отличителен външен вид: тя е закръглена, а в някои случаи тя остана настрани и изглежда на фона загубил тегло непропорционални крайници. Тези симптоми се развиват в резултат на ясно изразен оток на възпалени червата осморки.

Лошо храносмилане входящо храна води до факта, че червата започва да намалява, което проявява тътен и разбъркване в стомаха.

Ноктите стават крехки и набраздени външен вид разпада записи.

Косата на изтъняване на скалпа, бита, разбити от надраскване, да стане суха и твърда.

стоматит може да се развие по лигавицата на устата - специфично заболяване се проявява със зачервяване и образуване на язви на лигавицата. Сърбеж, парене и болезненост в устата прави яденето мъчително болезнено и дори невъзможно. Това е още по-вредно за състоянието на пациента, тъй като на фона на значително недостиг на витамини е нарушил всички метаболитни процеси, а дори и храна става невъзможно.



Не само, възпалена лигавица на устата, но самият език.

Това става зачервяване, подуване, зърната му са загладени.

И промяна на болно дете зъби. Емайл изтънява, става прозрачен или синкав оттенък на зъбите бързо и често образуват кухини, които могат да бъдат явни: намерено огромен невалидни под навън малък отвор.

Минерални недостиг в организма се проявява най-вече липсата на калций и флуор, което е отразено по-специално системата за дете на костта. В периода на активен растеж и знания на деца на този свят предпочитат активни игри, по време на които могат да възникнат фрактури на крайниците. В хода на болестта, те стават патологични, когато като бебе, дори и при шофиране в рамките на собственото си легло.

При продължително протичане на заболяването на детето започва да изостава в растежа и развитието. Това може да се види на фона на здрави своите връстници, които изглеждат по-добре нахранени и израства.

В допълнение към външните параметри значителна промяна в естеството на детето и възприемането на реалността. Той става нервен, плачлив, реагира на различни стимули монотонен или плачи, или просто безразлични. Детето е загубил чувството на радост, той престава да се чувстват удоволствие от по-рано приятни моменти и неща.

Сформирана намусен, егоистични, истеричен човек. Тези прояви и промени в характера са обединени в една обща концепция: ". Синдрома на жалко дете"

Тъй като храна въвеждане черва на пациента не се разтваря и не са подложени на окончателното разпадане, в допълнение към симптоми на спиране на растежа и физически подравняване развитие и изрази дисплеи мултивитамини недостатъчност. Всички витамини и минерали, съдържащи се в хранителни добавки и обогатени формулировки, не се усвоява и лесно екскретират хаотичен фекалиите. Въпреки лошото състояние на детето може да продължи да бъде гладен.

малабсорбция лечение синдром при деца

Когато се показва това състояние охрана на режима на храна и диета, която е изработена индивидуално за всяко дете.

При лечението използване панкреатични ензими (Креон, pantsitrat), терапевтичен хранителна смес (Alfar, Nutrilon-пепто-TSC, Portage) препарати за нормализиране на чревната микрофлора (bifidumbakterin, laktobakterin) витамини.

синдром на малабсорбция превенция е за лечение на остри и хронични възпалителни заболявания на червата при деца.

Родителите трябва да знаят, че единствената правилна и пълна обработка на основното заболяване може да подобри храносмилането.

Това е много важно от гледна точка на предотвратяване на малабсорбционен синдром е диета на детето, особено по време на ранното детство. Много внимание се отделя на превантивен прием и съдържание на витамини.

Ние не трябва да забравяме за простите правила на хигиенните норми на поведение, трябва да се всели в едно дете след посещение на обществени места и тоалетни трябва да бъдат сигурни, за да измиете ръцете си. В крайна сметка, в ръцете обикновено се натрупват патогени, които причиняват възпаление на червата и стомаха.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com