Болест Graefe му. Вродена очно апраксия или синдром Cogan

болест на Graefe - офталмоплегия хронична прогресивна дегенерация в резултат на първична ядра III, IV, VI черепните нерви. Обикновено се придружава от отпуснати клепачи. В този случай, може да се наблюдава мидриаза, редукционната реакция на зеницата на светлина. поглед неподвижност лицето придобива особен израз (лице Hutchinson е). В същото време може да се намери атрофия на зрителния нерв папила, ретинална дегенерация пигмент.
Повече подробности болест е описана в генетиката на нашия сайт - "синдром Graefe (Graefe) - синоними, автори, клиника",

Pleyroplegiya - вродена липса на движения на очите в страна, в резултат на недоразвитост ядра еферентни нерви.

синдром на Кало-Невин - Пълна централна офталмоплегия комбинира с птоза (знак за поражението на средния мозък гуми).

Синдром Aksenfeld-Shyurenberga (Цикличен парализа на синдрома на околомоторна нерв). Вродена парализа на мускулите, които осигуряват движението на очите, понякога редуват кратки спастичен контракции на тези мускули. В основата на този синдром е развитието на аномалия. В някои случаи тя може да бъде причинена от аневризъм на мозъчната артерия кръга.

синдром на Лайла - двустранно офталмоплегия, комбиниран с птоза, мидриаза и хидроцефалия. Има запушване алкохол потоци на водопровод. Lyle синдром синдром chetveroholmnogo включени в структурата, експресията на който е гадене, повръщане, околомоторна разстройства вертикална нистагъм, поглед парализа нагоре или надолу, "плаващ" изглежда, koordinatornye разстройство. Сред други нарушения поглед изолиран "окуляр dysmetria" наблюдава при заболявания на малкия мозък. Когато очите й се люшка по определен предмет.

Вродена очна апраксия или синдром на Коган: да преведе поглед към един обект пациентът трябва да завърти главата в определен поглед обект, а след това се върнете в желаната позиция. Движения на главата могат да носят причудливи характер, който ги прави разграничаване с хиперкинеза. Пациентите с това заболяване може да имат проблеми с четенето и писането.

Освен мозъчния погледа парализа патология задната надлъжната греда е отразено в злоупотреба, свързана движения на очите, нистагъм. Нарушаването на свързаните движения на очите се проследява в движенията на изследването очни и обем изразена като закъснение на очната ябълка от друга, тъй като те се движат към вътрешната или външната очни шипове.

Предполага се,, атактичен нистагъм, който е регистриран в по-леките случаи заден надлъжен Файл лезия, заболявания на очите движение - в по-тежка. Нарушаването на свързаните движения на очите могат да бъдат придружени от удвояване или да продължи без (с вродени аномалии).

K синдроми междинен лезия (отзад) надлъжната сноп отнася синдром internuclear офталмоплегия. Той се среща в лезия на средната надлъжна греда в региона между третата моста и вторичния ядра ипсилатералния III комплекс нерв. Характеризира се с нарушена шофиране ипсилатералния (по отношение на увредената средната надлъжна Файл) окото когато се гледа от противоположната страна на огнището, monookulyarnym хоризонтална абдукция нистагъм п другото око.

В много процес, включително множествена склероза, разкри двустранно internuclear офталмоплегия (с двустранно огнища). Клиничната му проява е ограничението за привеждане двете очи, когато се гледат отстрани.

Повреда на структури pretectal придружено от процес на конвергенция смущения и намаляване на вертикалните очни екскурзиите (предни форма internuclear офталмоплегия). Очи в същото време и са в състояние да има отклонение. Ако средната надлъжна Файл повреден в Pons, развиващия задната internuclear офталмоплегия. Има ограничение за привеждане очите на двете страни и нистагъм излетяло в очите.

Преходна двустранно internuclear офталмоплегия често се свързва с токсични ефекти на антиконвулсанти, особено карбамазепин и дифенилхидантоин.

Като алтернатива, когато очната ябълка Тя преминава през централната линия, когато е активиран, но намалена амплитуда и скорост на медиалния движение око показва internuclear oftalmopareze. Причини internuclear oftalmopareza може да бъде множествена склероза, съдово увреждане багажника доза интоксикация, метаболитни нарушения, kantseromatozny менингит, паранеопластични процеси, Arnold-Chiari аномалия вторичен хидроцефалия, спино-церебеларна дегенерация.