Бери-бери, симптоми, лечение, причини, симптоми

В зависимост от причините за тези условия, се разграничат екзогенен или храносмилателния форма на тези състояния, което се дължи на ниско съдържание на витамини в храната в случай на монотонно и небалансирана диета и ендогенната форма на хипо- и авитаминоза, което се случва, когато витамин малабсорбция в стомашно-чревния тракт, с малабсорбция на витамини и тяхната загуба в урината и изпражненията в случай на остро и хронично заболяване на черния дроб. Те се наблюдава също в злокачествени тумори, левкемия и наследствени заболявания от тип enzimopaty в ендокринни нарушения, увеличените разходи на витамини от организма, както и различни общи заболявания и други патологични състояния.

Деца (особено малките деца) са по-чести патологични състояния, свързани с хиповитаминоза.

Витамин недостатъчност може да се дължи на недостатъчно витамин входящо (първична авитаминоза), разстройства на абсорбция (средно авитаминози) Нарушения витамини транспорт след абсорбция (например, значително намаляване на концентрацията на протеин в плазмата), смущения в усвояването на витамини в тъканите (ahristicheskie авитаминоза) и се дължи на комбинация от всички тези причини.

Недостиг заболявания обикновено са няколко. Въпреки липсата на един от витамините В има водеща позиция в етиологията на бери-бери Получената метаболитни нарушения не са ограничени до сферата на действие на витамин и да повлияе не само преобразуването на много витамини, но други жизненоважни вещества.

Диагностика на недостиг на витамин е сложна. Почти всички клинични признаци на недостиг на витамин липсва специфичност. Количествено определяне на витамини в телесните течности и тъкани не може да се счита като основен показател за наличието на бери-бери и не определя неговата степен. Ето защо диагнозата бери-бери може да се направи само на базата на множество от анамнезата, клинични и лабораторни данни.

Погрешно диагностика на бери-бери е опасно не само на факта, че истинската болест остава непризната, но също така и факта, че тя обхваща приложение върху витамини пациента, обикновено в големи количества, създавайки опасност от хипервитаминоза.

лечение авитаминоза включва отстраняването на причините за тях. Тя не трябва да бъде ограничен до използване само на "липсващи" витамин и винаги трябва да е сложно.

Видео: Недостигът на витамин (хиповитаминоза). Симптоми, признаци, лечение

Дефицитът на витамин А

Заболяването се характеризира с промени в структурата и функцията на епителни клетки на тъканите, с увредено зрение и общото състояние на организма.

Клиничните признаци и симптоми. Разнообразни патологични промени се случват в кожата ( "Toad кожата" на симптомите "рибени люспи" и кисти сухи и груби с фоликуларна хиперкератоза задържане). Отразява на лигавицата на дихателните пътища, пикочния тракт и на жлъчните система. Нарушен структура на кост, костите стават груби и удебелени.

Очните симптоми. Разработване ксероза (сухота) на конюнктивата. Синдромът на "сухото око" изсъхва само епителен слой на конюнктивата в областта на отваряне на палпебралната цепнатината, при което тя губи своята блясък и прозрачност. Конюнктивата форма сухи петна под формата на малки белезникаво-сивкави "пенести" плаки с неправилна форма с грапава повърхност, така че - наречени място Bitot му.

По-късно в патологичния процес участват и rogovitsa- по периферията има бели петна, а след това да поеме жълто-сив цвят с отделящ се над него се развива epiteliem- Keratomalacia - роговицата помътнява и омекотени и инфилтриран области на тъканта на роговицата отхвърлен (процеса на роговицата тъкан разпадане настъпва безболезнено роговицата чувствителност при тези пациенти не е).

Когато хипо- и авитаминоза А значително влошава зрението при условия на редукция осветеност (особено при залез), и следователно счупената ориентацията на пациенти в пространството със затруднено движение на тъмно (gemerolapiya развива поради разрушаването на пръчки и конуси, и с ограничение невроепителен granulyarno- клетъчни слоеве на ретината, така че светлина възприемането е нарушена от отместването на конус прът тип).

диагноза хипо- или авитаминози А потвърждава не само от клинични симптоми, но лабораторни данни - резултатите от проучвания на витамин А и неговите производни в серум.

Хипо и от бери-бери₁

Когато хипо- и авитаминоза B, тялото е лесно нарушение и окислително декарбоксилиране на пирогроздена киселина и -ketoglyutarovoy, смущения на пентоза цикъл фосфат, глюкоза окисление и следователно функцията на удебелението нервна система - разработване бери-бери.

Клиничните признаци и симптоми. Оточни форма на заболяването се среща при малки деца и се проявява с оток, спазми и конвулсии. В по-големите деца се развиват сухата форма на заболяването с лош сън, умора и сънливост, болка по хода на нервите, депресия на сухожилни рефлекси и загуба на сетивност, намаляване на мускулния тонус (характерен симптом висящи главата птоза, увеличен корем). Има координация разстройство, парестезии, изтръпване и "изгаряне" на пръстите, по ръцете и краката. И недохранване се развива анемия, сърдечносъдова недостатъчност, гърчове и кома (може да се появи внезапна смърт).
За клиничния анализ на кръв характеризира с наличието в anemii- на пробата урина наблюдава албуминурия и cylindruria.

Очните симптоми. Тежестта на патологични промени в роговицата е свързано със степента на нарушение на чувствителна и симпатичен своята инервация. В ранните етапи на развитие на болестта в централните части на роговицата се появи облачност. Дисковидна кератит с голям упадък тъкан и с лека роговицата васкуларизация се случва в случай на присъединяване към дегенеративни процеси на херпесния инфекцията. Може развитието на абсцес кръгъл роговицата с последващо перфорация.

По време на този патологичен процес е бавно и продължително, понякога съпроводено от участието на хороидеята и очния нерв (неврит на зрителния нерв обикновено се развива).

Когато полиневрит, причинени хиповитаминоза В₁, може да има пареза и парализа на окото на очните мускули.

Хипо и от бери-бери₂

Развитието на патологичните симптоми, свързани с недостиг на много ензими, участващи в сложния процес на тъканното дишане и синтеза на протеини (нарушен транспорт водород, фенилаланин разположение и др.), Във връзка с които има функционални разстройства на ЦНС.

Видео: авитаминоза

Клинични признаци на симптомите. Характеризира се с депресия, истерия, хипохондрия и хипомания. След това се развива стоматит и възпаление на езика, perleches появяват в ъглите на устата и устните стават Цианотичните и "шарени". Характеризира се с появата на диария синдром. Анемия и недохранване закърнели.

Очните симптоми. Може би появата на прогресивни двустранни катаракта. При тежки форми на недостиг на витамин в₂ и в тежка глад може да се развие застойна оптичен диск със съответните хора с увредено зрение - се развива така наречения синдром на "око лагер".

В недостиг на фолиева киселина и рибофлавин развие синдром подобен в клиника с синдром на Сьогрен (Сьогрен).

Диагнозата се потвърждава от лабораторни изследвания - кръвния серум се определя чрез намаляване на рибофлавин.

Хипо и от бери-бери₃ (РР)

Нарушението се появява почти всички метаболитни процеси, тъй като кофактори никотинова киселина част от големия брой различни дехидрогенази. Никотинамид дефицит води до нарушаване на клетъчното дишане, тъй като тя се състои от никотинамид аденин динуклеотид и надф.

Клиничните признаци и симптоми. Пелаграта развива характеристика на това състояние дерматит, диария и деменция. Маркирана загуба на апетит и слабост напредва до влошаване на паметта и нарушено мислене. Vozikaet главоболие, повръщане и диария, сухота в устата, често - стоматит и възпаление на езика (език се появи хипертрофирано папили, които по-късно атрофия с появата на пукнатини по отпечатъците на езика и зъбите). Кожата става суха и пигментирана с хиперкератоза. В отворено слънчева светлина за части на тялото появи еритема, редуващи се кафяво-кафяв пигментация. Освен това там се случи лющене на кожата и с интензивни части или пигментация или амеланотична.

Очните симптоми. Роговицата кератит настъпва deskvamatsionny с леко изразен васкуларизация, и в по-тежки случаи - дълбоко кератит с язви и последващо образуване на катаракта. Зрителните нерви са засегнати от вида на хронична двустранно оптичен неврит (това е свързано с нарушение трофизъм нервна тъкан) с бавно намаляване на остротата на зрението поради появата на централните говеда. Може да се развие дегенеративни промени в макулата.

С хиповитаминоза

Disturbed синтеза на колаген, катехоламини, нуклеинови киселини и протеини, имуноглобулини (IgA и IgM), комплемент, интерферон, смущения на чревната абсорбция на желязо, промяна на всички видове метаболитен (особено въглехидрати) и развива болестно състояние - (. Син скорбут) скорбут.

Клиничните признаци и симптоми. Характеризира се с сърцебиене, задух, възпаление на венците, кървене в кожата и лигавиците, хематурия.

Очните симптоми. Има масивна подконюнктивиалното krovizliyaniya, Hyphema, кръвоизливи в ретината. Когато вътречерепен кръвоизлив, свързан с тежки случаи на скорбут може да се развие в застой зрителния нерв пареза на мускулите на очите, neuroparalitical кератит.

Хипо- и авитаминоза D

Поражението орган на зрението се наблюдава при деца с недостатъчна слънчева светлина или ултравиолетови лъчи (витамин D, образуван от провитамин от ултравиолетови лъчи).

Клиничните признаци и симптоми. Характерен изкривяване на дългите кости, късно затваряне на фонтанела, тетания.

Очните симптоми. Наблюдавани exophthalmos, бързо блефароспазъм, сълзотечение, фотофобия, катаракта се развива zonulyarnaya.

Блефароспазъм и сълзене при лечението на регрес, катаракта остава.

Чрез бери-бери

Очните симптоми. Когато черния дроб и жлъчния мехур може да се появи кръвоизливи в предната камера и ретината. Когато витамин К дефицит при новородени разкрие ретинални кръвоизливи и preretinal.