Церебрални нарушения: причини, симптоми, знаци, лечение

Комплект от симптомите може да варира в зависимост от причината, но обикновено включва атаксия (движения некоординираност). Диагнозата се поставя въз основа на клиничните данни и образни данни често се допълва, а понякога и на резултатите от генетичните тестове. Лечението обикновено е симптоматично, освен ако причината не е идентифицирана е придобит и обратими.

Малкият мозък се разделя на три части.

• Arhitserebellum (vestibulotserebellum) включва Klotchkov-нодуларно част, която се намира в средата.
• Mid намира червей (paleotserebellum) е отговорен за координиране на движенията на тялото и краката. червей поражение води до нарушена ходене и поддържане на позата.
• Странично разположени полукълба на малкия мозък (neotserebellum): те са отговорни за контрола на бързо и прецизно координирани движения на крайниците.

В момента все повече и повече изследователи са съгласни, че в допълнение към малкия мозък контролира координация и някои аспекти на паметта, ученето и мислене.

Атаксия е най-характерна черта на лезии на малкия мозък; обаче могат да се появят други симптоми.

Причини за възникване на малкия мозък на нарушения

вродени малформации често са спорадични и често част от сложни синдроми (например, Dandy-Walker аномалия) в нарушение на различни части на CNS. Вродени малформации проявяват в началото на живота и прогресира с възрастта. Симптомите, които те се появяват в зависимост от засегнатата структурна време, като правило, не е атаксия.

наследствени атаксия Те могат да имат като автозомно-рецесивно и автозомно-доминантно вид наследство. За автозомно-рецесивно атаксия на Фридрих са атаксия (най-често), атаксия телеангиектазия, беталипопротеинемия, атаксия с изолиран недостиг на витамин Е и tserebrotendinozny xanthelasmatosis.

атаксия на Фридрих развива в резултат на разширяването на тандемни повторения в GAA-ген, кодиращ протеин митохондриална frataxin на. Намалените нива на frataxin водят до прекомерно натрупване на желязо в митохондриите и нарушаване на техните операции. Нестабилност при ходене започва да се появява на възраст между 5-15 години между, към която след това се присъединят към горните крайници атаксия, дизартрия, и пареза (най-вече в краката). Често страда интелигентност. Тремор, ако има такива, се изразява леко. Има също така дълбока депресия рефлекси.

Видео: атаксия при кучета | симптоми | Причини | лечение

Гръбначния стълб атаксия (САС) съставляват голяма част от доминиращите атаксия. Класификацията на тези атаксия неколкократно преразгледана, тъй като нови знания за техните генетични характеристики. В момента идентифицирани най-малко 28 локуса, мутации, в която да доведе до МАМ развитие. Най-малко 10 локуси мутация състои в разширяване на нуклеотидни повторения, особено в някои форми наблюдавани CAC CAG-голям брой повторения (като болест на Huntington), кодираща аминокиселината глутамин. Клиничните прояви са разнообразни. В някои форми на най-често CAC наблюдава множество лезии на различни части на централната и периферната нервна система с развитието на полиневропатия, пирамидални симптоми на синдром на неспокойните крака и определено атаксия. В някои CACs среща само церебрална атаксия. CAC 5 тип, известен също като Machado-Joseph заболяване, е може би най-честата форма на автозомно-доминантно CAC. Нейните симптоми са атаксия и дистония (понякога), потрепване на мускулите на лицето, офталмоплегия и характеристика "издут" очи.

придобито състояние. Придобитата атаксия са следствие от не-наследствена невродегенеративни заболявания, системни заболявания, излагане на токсини, или те могат да бъдат идиопатична в природата. Системни заболявания включват алкохолизъм, цьолиакия, хипотиреоидизъм и недостиг на витамин Е К токсични лезии на малкия мозък може да доведе до въглероден монооксид, тежки метали, литий, фенитоин и някои видове разтворители.

При деца, причината за малкия мозък на нарушения често са мозъчен тумор, който обикновено е локализиран в центъра на малкия мозък отдели. В редки случаи, децата могат да изпитат обратими от малкия мозък на нарушения след вирусна инфекция.

Симптоми и признаци на малкия мозък на нарушения

Диагностика на малкия мозък на нарушения

Диагнозата се основава на клинични данни, включително подробно събрана историята на семейство, с изключение може би на придобити системни заболявания. Необходимо да образни, за предпочитане MRI.

Лечение на малкия мозък на нарушения

Някои системни заболявания и последиците от токсични ефекти могат да подлежат на корекция. В същото време, лечението обикновено е само подкрепа.