Нарушенията на обонятелната анализатор, стволови и малкия мозък секции

Arinentsefaliya - аплазия на обонятелната луковица, браздите, пътеки и плочи, комбинирани с различни структурни аномалии на хипокампуса. Този дефект също така се комбинира с липсата на директен базално gyri на фронталните лобове, понякога с намаляване на размера на предната черепната ямка. Arinentsefaliya е един от най-често срещаните дефекти и Patau синдроми Meckel.

В хипокампа, която е централно отделение обонятелната анализатор идентифицира различни структурни нарушения на хипоплазия на аплазия. Когато хипоплазия хипокампалната назъбен гирус съкратен и тънък, хипокампалната не разделен на полета, нарушена ориентация на неврони в областта Н2 отбележи анормален изместване на неврони в бялото вещество лезии загуба на неврони в различни слоеве. Ако аплазия хипокампална гирус дентатус хипоталамусен отсъства. Наблюдения на MVPR удвояване гирус дентатус и Амон рога, индивидуалните им полета.

Структурни нарушения на отделни секции обикновено са свързани пътища, които в зависимост от тежестта на теленцефалона или хипоплазия aplazirovany. Изследването трябва да се извърши на напречните сечения на стволови секции, където техните структури са ясно видими. По този начин, в мозъчния ствол може да бъде маркиран хипоплазия или аплазия на ядрените групи и околомоторна нерв блок може да има място за сливане, различни нарушения на акведукта на Sylvius. В проучването на моста да се обърне внимание на съотношението на основата и на гумата, която се формира правилно мозъка е 2: 1. Когато синдром на Даун, синдром на Едуардс и Patau това съотношение промени в полза на гумата която се дължи на база хипоплазия, размерът на които напречните сечения с еднакъв размер гуми или по-малък. Пирамидални греди асиметричен и хипоплазия може да бъде изместен към периферията на основата. Независимо от хромозомни заболявания като диспропорция мост е изключително редки.

Мозък може също да се отбележи, хипоплазия или аплазия на пирамидална тракт, тяхната асиметрия. Olive ядрото може да бъде слабо развита, лишено от обичайната кримпването. По този начин, за Едуардс синдром характерна черта е маркиран удебеляване на гръбната плоча на маслини, който е тясно свързан със структурната обезценката на назъбени ядра и кората на малкия мозък. Невроните мозък могат да се наблюдават хетеротопия джобове маслини в района на гръбни разделения, аплазия или хипоплазия на гръбната и медиална аксесоар маслини.

Малформации на малкия мозък са доста често срещани, и в повечето случаи са част от MVPR синдроми.

аплазия на церебеларна - липсата й, тя е рядка малформация.

церебеларна хипоплазия - намаляване на полукълба, така и за нейното червей, придружени от хипоплазия на извивките в страничните части на неговите полукълба.

Аплазия (агенезия) червей се среща в две изпълнения. Първият вариант е характеристика на синдрома Dandy - работник, в които има кистозна разширяване на четвъртата камера и пълното отсъствие на червея. Във второто изпълнение, поради липсата на малкия мозък на червей, представено от един единствен конгломерат. често се сливат назъбени ядра.

Хипоплазия на една от полукълба на малкия мозък са редки. В сечения в малкия мозък се наблюдава с просто око може да открие бяло огнища на различни форми и размери, както в бялото вещество, и в областта на назъбени ядра. Микроскопско изследване позволява те да бъдат идентифицирани като огнища на хетеротопия жлеза. Те са представени компенсират крушовидния неврони външната клетъчен слой на ембрионални неврони гранулиран слой на церебрална кора. Джобовете на хетеротопия, състоящи се от всички клетки, създадени в бялото вещество на сходството на областите на кора, до получаването на дисплазия извивките на заглавното distopichnyh. Тези навивания могат да бъдат изолирани и да не се комбинират с други разстройства на развитието на мозъка. Heterotopias на церебрални кортикални клетки могат да бъдат наблюдавани в ствола на мозъка.

Структурните смущения церебеларна хипоплазия може също така да назъбени ядра, техните сгъстяване аплазия други ядрени групи, ходът на разделяне на зъбни ядра миелинови влакна на отделни фрагменти, разцепване на невронни групи при съседни бяло вещество.