Onkologiya-

Middleton M.R., Grob J.J., Ааронсън Н. и др

източник RosOncoWeb.Ru

ЦЕЛ: Дакарбазин и Temozolomide (DTIK) kgruppe включват алкилиращи средства и са прекурсори aktivnogoprotivoopuholevogo получаване на 5- (3-metiltriazen-1-ил) имидазол-4-karboksomid (MTIK). В 305 пациенти с напреднал метастазен сравнение melanomoyprovedeno темозоломид и DTIK съотношения vyzyvaemogoimi честота на обективен отговор, продължителност на прогресия и общата преживяемост, токсичност, качеството на живот и фармакокинетиката на двете лекарства uux метаболит на 5- (3-metiltriazen-1-ил) имидазол-4-karboksomid (MTIK).

Пациенти и методи: След рандомизиране, пациенти получават temozolomidvnutr 200 мг / м2 / ден в продължение на 5 дни на всеки 4 седмици, или DTIK 250 мг / м2 / denv / 5 дни всеки 3 седмици.

Резултати: средната обща полза за оцеляването на 7,7 месеца temozolomidasostavila. и 6.4 месеца. получаване на DTIK Median bezretsidivnoyvyzhivaemosti е значително по-голямо в групата Temozolomide (1,9mes.), отколкото в групата с DTIK (1.5 месеца). (р = 0.012). Temozolamidhorosho толерира и не-индуцирана кумулативен преходно mielosupressiyu.Naibolee често хематологично токсичност е umerennovyrazhennaya гадене и повръщане, които могат лесно да бъдат контролирани. Temozolomiduluchshal качество на ученето по-голямата част от пациентите, то uluchshenieotmechalos до 12 седмици. излагане на наркотици (площ subcurve) изходно лекарство и неговия активен метаболит - MTIK- ​​е по-висока при определяне темозоломид, отколкото когато vnutrivennomvvedenii DTIK.

Заключения: темозоломид прилага орално, показват ефикасност еквивалент DTIK в разпространява меланом.