История на страница

Н A R L:

1.Stranitsaistorii ________________________ 1

Видео: История Страници: Ki-84

2.Gruznasledstvennosti ____________________ 8

3.Chegonit чакаме? _________________________ 12

4.Имаме ли ваксина в Neprevratyat чудовища? ___ 13

история на страница

Паметна дата в биологията е пролетта на 1953 американски goda.Issledovateli Д. Уотсън и Франсис Крик дешифрирал "svyatayasvyatyh" наследство англичанин - генетичния си код. Той е от онези дни, хората далеч от науката, научиха името на известния ДНК -dezoksiribonukleinovoy  киселина, идентични гени, мистериозен, носители на наследствени черти, radikotoryh в областта на науката не е само разбити много копия, но "чупене нищо."

Soobschenieuchenyh, че те са в състояние да разчитам на структурата на тази голяма молекула, обединени в едно цяло коренно различни, преди резултатите от научните изследвания в биохимия, микробиология и генетика, проведено в продължение на половин век. Какво е известно, по-рано?

Zhivoyorganizm състои от milliardovkletok.Kazhdaya от тях, на свой ред, - трудно подредени частицата, съдържаща ядро ​​itsitoplazmu. В ядрото, клетките са специално образование, хромозоми, гени kotoryevklyuchayut а.

Всеки вид на животните и растенията си naborhromosom, тяхната форма и техния размер. Отделни и осезаеми признаци nositelinasledstvennyh - гени. Лице в една клетка на поне statysyach свързан в дълги влакна.

В допълнение, всеки от нас geneticheskiindividualen. И още нещо: почти всяка клетка съдържа пълен набор от гени за zhivogosuschestva.

Клетките произвеждат необходимите протеини за живота на организма. Както е известно, е цял клас сложни химически съединения. Svoibelki клетки продуцират ензими, протеини, хормони и т.н.

Други протеини, като тухли, построена samikletki ... Ако имате руса коса и сини очи - това се дължи на протеините и техния специфичен набор.

И това, което протеини се произвеждат от клетките, засегнати гени. След това те трябва да бъде, че новите частици наследят наследствени показатели по време на клетъчното делене.

Видео: Радио РЕКА "страници от историята" естер Yakov Kedmi 15/03/16

Но как се случва това? И това, което е същността на гени? Това е малко и се изчиства след откриването на Уотсън и Крик. Rasshifrovavstrukturu ДНК, разкриха специфичен материал характер nositelyanasledstvennosti показа, че ген - не е нищо като molekulyDNK сайт. Дълги кичури сгънати молекули в ядрата на клетките в много гъсти spirali.Vse chelovecheskogotela гени на всички клетки могат да се поберат в една гилза. И ако те се отпуснете и да се свържете водите, "ген низа" се простират до Слънцето и обратно повече от четиристотин пъти!

За да подадете stroenieDNK, можем да си представим по-дълго въжена стълба се изви в shtopora.Vypryamiv това, ние получаваме дълги вериги от две редуващи материали: ifosfora захар. Тези схеми са гръбнака на молекулата на ДНК, тяхната структура никога неизменни. Прекрасни свойства на тази молекула зависи от "стъпалата" "греда" lestnitsy.Kazhdaya се състои от две части, всяка "poluperekladina" здраво свързан само с нейната странична стена стълба, другата "poluperekladinoy" onasvyazana слабо.

Ролята на "стъпала" половини стърчат molekulychetyreh азотни съединения - аденин (А), цитозин (С), тимин (Т) и гуанин (G). Комбинации от тези четири съединения с костен kislotynazyvayut дезоксирибонуклеинова нуклеотиди, които са свързани с генна специфичност. Като част otdelnyhgenov стотици нуклеотиди. Редът на тези азотни съединения в рамките на гена isostavlyaet си код.

Учените са установили, че могат да се свързват, образувайки "светлина", само с Т и С - само с G. По този начин, комбинацията от А T, T - А, С - D и D - D са един вид chetyrehbukvennyyalfavit с който е написан и генетична информация. Pereddeleniem клетки стълбище е разделено на две страни, всяка със своя собствена "poluperekladinoy". NukleotidyAotdelyayutsya на нуклеотиди T anukleotidy C - на Т нуклеотиди, подобни на това как отклоняваща zubtsyzastezhki- "мълния".

   Vkletke постоянно свободно плаваща нуклеотиди и те се свързвате

да споделя някои от "Стълби "отново obrazuyuttselye. Например, клетки от "стъпала" на ДНК създава два "стълба" - абсолютното

копие на първия.

Teperona да пристъпи към разделяне: две идентични "стълбата", който беше vdvuh клетки obespechatihtozhdestvo.

Така zheputem в клетката са хиляди различни протеини. Всеки ген - opredelennyyuchastok дълги вериги на ДНК - съдържа "инструкции" на производството на протеин odnogokakogo. Тези "инструкции" opredelennoyposledovatelnostyu кодирани в подреждането на нуклеотиди в конец

Използвайки само четири nukleotidaDNK, природата създава безкрайно разнообразие на живота.

Тъй като първата е била ревизирана концепция ген kaknedelimoy частици. И структурно, биохимично и се оказа по-трудно разследвания sistemoy.Noveyshie, открити в една клетка в рамките на гена и неговия комплекс (генотип), нова, огромна сложност на микрокосмоса.

Концепцията на ген физиологичен ibiohimicheskim попълнено съдържание, е показано, че ген код, т.е.. Е. molekulyarnayastruktura, програми в синтеза на клетъчната протеин. Това програмиране imeetslozhny характер ... Сами гени във всеки клетъчен samoudvaivayutsya, vchem са важни протеини в формата на специални ензими. Чрез takoyautoreproduktsii за всеки нови клетъчни гени са възстановен от azotistyhosnovany и други вещества, синтезирани в цитоплазмата. Всичко това е свързано genyv обмяната на веществата и да ги изложи на факторите на околната среда. В rezultategeny, тези блокове от генетична информация, преминават през безкрайните промени (мутации), въз основа на превръщането на тяхната молекулярна структура.

Видео: На страниците на историята: комарите

Откриването на материал естеството на ген всички са отразени единството на органичен света. ДНК молекули са веществото, при който генетичната информация се записва почти всички живи същества на Zemle.Hranitel "ключове Life" и основната "диригент на вътреклетъчната оркестър" DNKzaklyuchaet код, който използва всяка клетка за svoegovosproizvedeniya. Човекът и насекоми, дива цвете и бактерии - те всички са "роднини" на ДНК.

През пролетта на 2000 г. в mirerazrazilas сензация: на човешкия геном, който учените са говорили толкова много, най-накрая, напълно разчетени. Това съобщение изненада всички mirovoenauchnoe общност. След създаването на генетичния код, картата не се очаква ranee2005 година. Според значението на това откритие е еквивалентен на този човек на Луната на водородната бомба: тя може да се превърне не само панацея за vsehbolezney и означава да се създаде еликсир на младостта, но мина zamedlennogodeystviya, които могат да унищожат човечеството.

Международен проект "Genomcheloveka" (НПП) стартира през 1990 г. по инициатива на amerikanskogopravitelstva. В работата си, изследователите вземат всички ugolkovzemnogo топка присъстваха Великобритания, Франция, Япония, САЩ, Германия и много други. Pervonachalnopredpolagalos че декодират генома те ще получат не по-рано от 15-20 години. Тъй като ние се движат etudatu работа е прехвърлена няколко пъти. В края на март, ръководител на проекта Франсис Колинс заяви, че rabotabudet е завършен през май или началото на юни тази година. Но в същото podobnyeraboty провежда в частни биотехнологични компании. "Celera Genomics" (Роквил, Мериленд) под ръководството на Крейг Вентър Първи стъпки 9 години по-късно - през септември 1999 година. А това, че фирма "Celera" glavnomukonkurentu NOR, успя първи да прочетете на генетичния код на един човек.

Работа "планове CELERA геномика", за да завърши в рамките на един месец. За тези цели тя ще бъде използвана суперкомпютър, най-мощните в света на тези, които са на разположение на частен kompaniy.Schitaetsya че генома на един човек не е достатъчно, за да напълно otobrazheniyaobobschennogo геном на Хомо сапиенс, така че компанията ще проучи genypyati хората от различни раси. Проучванията ще бъдат многократно дублирани chtobyubeditsya надеждността и точността на данните.

Създаване на генни последователности - първата стъпка в ponimaniigenoma човек. След подаване на набор от генни функции и vsegolish показват реда на следните нуклеотиди. Potrebovatsyagody може, преди да видите измерими резултати под формата на нови лекарства ilivaktsin.

Наследствени болести ... В последно време, те са, както се казва, съдбата на човека. Uspehimeditsinskoy Генетика избута съдба. В много случаи, лекарите да teperpovliyat такива заболявания. А кръвен тест, изследване okoloplodnoyzhidkosti, други методи дават възможност за навременна диагноза. Spetsialnoelechenie омекотява тежестта на заболяването.

Сред nasledstvennyhizvestny заболявания, свързани с нарушения в набор от хромозоми. Обикновено съдържа ucheloveka

двадесет и три двойки hromosom.Nedostatok или повече от тях, счупване, промени в структурата водят soboynasledstvennye страдание. Липса на хромозоми в двадесет и първия или dvadtsatvtoroy двойка в кръвни клетки често води до злокачествена левкемия. Pribolezni Даун дете рязко назад в умственото развитие, както и цялата причина за излишната вода в двадесет и първи хромозома двойката ...

Промените, произтичащи vgenah и хромозомите се наричат ​​мутации. Те могат да бъдат предавани от поколение vpokolenie и определи наследствени малформации и zabolevaniya.Hromosomnye мутации в хората обикновено причинява тежки дефекти razvitiya.Nasledstvennye заболяване основно - в резултат на безредици в genah.Statistika британски, американски и канадски учени свидетелстват, че повече от половината от слепи и около петдесет процента от глух stradayutot тежка категория на наследственост. Според американската преса, neskolkomillionov души в САЩ страдат nasledstvennymiboleznyami.

Много гени peredayutnasledstvennye функции само един етаж. Тежка наследствен bolezngemofiliya при което кръвта губи способността си да се съсирва, umuzhchin проявява, но наследствената си медии - жени. Когато мутации могат poyavlyatsyanovye наследствени белези - не чрез генна рекомбинация (т.е. peregruppirovkipri комбинация от бащина и майчина характеристики ..) И поради някои влияния libovneshnim - химически, радиационни и други.

Сега, staloizvestno че гените могат да бъдат създадени изкуствено преди лекари genetikamiotkryvayutsya изцяло нови, безкрайните перспективи. "Ако преди години mneneskolko зададен въпросът дали да се лекува defektnymigenami пациент, - казва най-известните френски биохимик проф J. Crew - Аз otvetilby, че е немислимо. Единствените средства за лечение, които могат да sebepredstavit - е въвеждането на пациент липсва ензим, който също е невъзможно mnogimprichinam. В такива случаи, обикновено се ограничава до тези chtopropisyvayut диета, която избягва nakopleniyatoksichnyh съединения. И сега има нов начин за борба с takimizabolevaniyami. Вирусологични методи позволяват да въведете наследствен материал на вируса на определен ген vsostav: вирусът инфектира бактерията и onzahvatyvaet  един от неговите гени. Можете да направите вирус заловен totsamy ген, който не разполага с пациента. След това вирусът ще зарази bolnogo.Nekotorye вируси, прониква в клетките на организма, включва вашето geneticheskiymaterial в  генофонд на тези клетки. Takbolnomu ген се въвежда, който определя изходната nedostayuschegofermenta",

Американските issledovatelyamudalos лекува болно човешка клетка, който насочва синтеза на ензими, необходими за клетъчната активност. Cage възстановена.

Сред nasledstvennyhbolezney известен т.нар галактоземия. Клетките на пациента teryayutsposobnost обработват неразделна част от млечната захар - galaktozu.Issledovateli направено "хирургия": Трансплантирани в такава клетка otbaktery гени за галактоза, което е основната храна. Кейдж popravilas.Poka този начин излекувани клетка, обаче, не е трудно да се види бъдещата kakoeblestyaschee отваря медицинска генетика е постижение. NCPA трябва да говорим изобщо за другата страна на генното инженерство.

Какво можем да очакваме?

Пълни подробности за всички genomecheloveka революционизира нашето разбиране за нашето тяло и лице polnostyuizmenit медицина. Експертите прогнозират, че до края на XXI век pervogodesyatiletiya заменят обичайните ваксинации ще дойдат генетичен ваксина, а лекарите ще могат да завинаги сложи край на такъв neizlechimymiboleznyami като рак, болестта на Алцхаймер, диабет, астма. Тази тенденция uzheimeet името си - генна терапия. Тя е родена само преди пет години. Novskore може да умре ...:

Видео: История на страниците

благодарение genodiagnostics за 2020godu светлината ще се появят много здрави деца: вече naembrionalnoy етап от развитието на плода, ще могат да се коригира генетичен nasledstvennyenepoladki. И това не е пределът.

Учените прогнозират, че през 2050 г. ще има опити от страна на usovershenstvovaniyuchelovecheskogo видове. По това време, те ще се научат  дизайн хора с определена специализация: математици, физици, художници, поети и може би дори гении. И по-близо до края на века, най-накрая изпълни мечтата на хората: процеса на стареене със сигурност може да се budetupravlyat, и там не е далеч до безсмъртието.

Имаме ли ваксина в Neprevratyat чудовища?

Тази загриженост, и сериозно, вече изразено от много учени. В експерименти с ДНК молекули issledovatelisozdayut нови microformations изкуствени микроорганизми. А къде е гаранцията, че няма да има създание вредно за хората и по-важното, може да излезе от под контрола на създателите.

Мисълта за podobnyhiskusstvennyh микроорганизми шанс да се освободи напълно безпочвени. Например, чужд ген се въвежда в конвенционален бактерия mozhetsozdat напълно нов организъм опасни свойства.

Изследователите често ispolzuyutbakterii като Е.коли. Кой може да гарантира, че новите молекули влезли veti бактерии не може да се разпространява широко на всички живи същества - хора, животни, растения? От особена загриженост спящи експерименти, за да се създаде бактерии, които са резистентни на антибиотици, експерименти с вируси, причиняващи zlokachestvennyeopuholi.

Въпреки това, много biologipolagayut че чрез сложни правила veroyatnostbiologicheskih бедствия е по-малко от един шанс едно на милион. Това pravilazapreschayut най-опасните експерименти с ДНК. Освен това, наскоро vyvedenybakterii, че не може да съществува извън хранителната среда в лабораторията.

Въпреки това, остават някои въпроси. Myvtorgaemsya в един свят, пълен с непознатото, неочаквани и тайнствен. Posledstviyavtorzheniya далеч не е ясно. Ето защо, биолози имат tolkoo, че ние трябва да се замислим и днес, какво могат да направят, но и това, което те могат да си позволят да се направи.

Особено остро този voprospriobretaet с експериментите човека. Сериозността на проблема е, че през 1974 г., биолозите са почти единодушно се съгласиха да се сложи край nekotoryeeksperimenty да създадат хибридни ДНК молекули преди свикването на spetsialnogomezhdunarodnogo на срещата. Въпреки това, веднага след дебата за това, че е бил заснет vremennyyzapret. Изследователите се обединиха около необходимостта да се съобразят с strogiemery предпазни мерки при провеждане на експерименти. Това е система razrabotanatrehstupenchataya сигурност. Всички експерименти бяха разделени в умерено опасни, опасни и много опасно. В съответствие с това необходимостта да се спазват и указанията за безопасност.

За predotvratitrasprostranenie опасни бактерии или модифициран плазмид (ДНК молекули пролифериращи в бактерии) чрез човешки биолози се съгласиха за провеждане svoieksperimenty такива бактерии, които са убити при температура над tridtsatishesti градуса по Целзий.

Съгласно Протокола за биологична безопасност, която беше приета InJanuary тази година в Монреал, използването на генетично modifitsirovannyhvaktsin ще се урежда от отделни документи във връзка с nepredskazuemymiposledstviyami в своята кандидатура. Страхове учените наричат ​​"на живо" вируси, които се правят naosnove genvaktsiny, тъй като не се знае какво въздействие oniokazhut върху човешкото тяло. В допълнение, вируси могат да се слеят с svoimisobratyami, така че резултатът може да се формира такива хибриди, че играчка SPIDpokazhetsya дете. В същото време, "годни за консумация" чудо ваксината вече е suschestvuyut- генетично модифицирани храни: соя, царевица, картофи, ориз, който се имплантира vgenom молекулни фрагменти лекарствен veschestv.Ih оферта за използване, въпреки че ефектите от тази ваксина не са известни, но те не са забранени от медицината.

Генна терапия също е доста обидно. Такова лечение се провежда само в експерименти за neizlechimobolnyh доброволци.

Миналата година в Университета на Пенсилвания SoedinennyhShtatah поради въвеждането в организма inorodnogogena мъртъв тийнейджър, след което финансирането bylopriostanovleno изследвания.

Друга опасност zaklyuchaetsyav че генетичната информация за дадено лице може да доведе до напълно novyyvid дискриминация - върху "генетични" черти. Застрахователните компании stanutoplachivat лечение е най-вече генетично здрави хора, а останалите pridetsyaplatit или много високи такси и застраховки, които правят okazhetsyanedostupnoy.

Генетичният код може statopredelyayuschim критерий при наемането и генетични тестове процедура stanutobyazatelnoy при сключване на брак. И докато нито една страна в света не съществува закони, които да защитават неприкосновеността на личните данни.

Дори научните прогнози не са в състояние да покрият целия спектър от проблеми, които могат да се появят след проникване и един от най-обещаващите тайните на природата. Какво е в магазина за chelovechestvaproekt век -  непознат - член korrespondentRAN Лев Киселев в интервю за РИА "Новости", каза: "Декодирането на генома - е nekonets, но в началото, а сега чакаме изненади."

Литература:

1.V.Mezentsev, Енциклопедия на знамения, Алма Ата, 1990

2.S.Hablitskaya, откритието на века: генома на живот и смърт, "Комсомолская правда", април 2000

3.Наследствените гени, "Наука и живот", март 1999