Намерено средства срещу болестта на Лу Гериг

Видео: Синът ми се излекува от туберкулоза лимфни възли!

Съдържание

Видео: Синът ми се излекува от туберкулоза лимфни възли!
Новото вещество удължава живота с 26%

болест на Лу Гериг, известен също като амиотрофична латерална склероза (АЛС) - неизлечима болест с фатален изход, което в САЩ страдат от 30,000 души.

Всяка година в страната са диагностицирани с около 5 000 нови случаи.

Заболяването се характеризира с постепенно дегенерация и смърт на моторни неврони на мозъка и гръбначния мозък разстройства на нервната връзки и загубата на контрол върху доброволни движения.

ALS в Съединените щати, кръстен на известния бейзболен играч 1930 на Лу Гериг, по прякор Iron Horse, който изведнъж започва да губи форма, се оттегля от спорта, и умира от болестта при болестта на 1941 г. на Лу Гериг води до необратимо разрушаване на мозъчните клетки, отговорни за доброволно движение , Дори и силна и верни хора могат в рамките на няколко години, за да губят контрол над тялото си и стават инвалиди.

Авторите на новото изследване, публикувано в списанието на Neuroscience, твърдят, че на медна основа материал може да се използва за лечение на АЛС. Изследователи от Австралия, САЩ и Великобритания показват, че оралното приложение на новото съоръжение увеличава продължителността на живота и подобрява двигателната функция в трансгенни мишки с амиотрофична латерална склероза.

Тъй като горните и долните двигателни неврони дегенерират и с ALS умират, мозъка престава да изпраща сигнали към мускулите. Повечето хора с болестта умират от дихателна недостатъчност в рамките на 3-5 години след появата на първите симптоми, но около 10% живеят в продължение на 10 или повече години.

Изследователите, ръководени от професор Джоузеф Бекман (Joseph Beckman) от Колежа на науката, Университета на Орегон, твърдят, че появата на нови терапии, болест на Лу Гериг не е толкова далеч. Ново лечение може да помогне за увеличаване на продължителността на живота на пациентите с една четвърт и подобряване на функционалното им състояние.

Новото вещество удължава живота с 26%

Команда обяснява, че амиотрофична латерална склероза, свързани с мутации в супероксид дисмутаза мед / цинк, известен като SOD1. Обикновено, ако необходимия брой микроелементи и липса на мутации, този ензим играе важна роля в жизнените процеси. Но дефицит кофактори (метали) мутант ензим става токсичен и води до смъртта на моторни неврони.

Според изследователския екип, мед и цинк помощ за стабилизиране на ензима, той държи в сгънато положение от повече от 200 години. Beckman професор го обясни по следния начин: "Вредата от ALS се случи предимно в гръбначния мозък - едно от онези места, където медта получава най-лошото. Сама по себе си, медта е необходимо, но може да бъде токсичен, така че тялото плътно контролира неговата концентрация. Терапия, ние разработихме е селективно доставяне на мед директно в невроните на гръбначния мозък, където те наистина са необходими. Никъде въведена мед остава инертен. "

Учените смятат, че чрез възстановяване на нормалния баланс на мед в мозъка и гръбначния мозък, е възможно да се стабилизира SOD1 ензима, подобряване на митохондриалната функция и забавят загубата на двигателните неврони и прогресирането на ALS.

Употреба вещество, наречено «мед (ATSM)». Той е евтин за производство на вещество, което преди това е бил изследван за противоракови свойства.

В експерименти върху мишки, учените наблюдават увеличаване на продължителността на живота на пациентите с гризачи от 26%. Те вярват, че този резултат не е окончателно и може да се увеличи, ако подобрен метод на лечение.

Блейн Робъртс (Блейн Робъртс), автор на изследването, Университет на служител Мелбърн в Австралия, призна, че резултатите са малко в противоречие с това, което те очаква, за да видите, "Терапията е довело до увеличаване на концентрацията на мутант форма на СОД 1, и тя е трябвало да означава, че животното става по-лошо. Но в този случай, състоянието им се подобрява значително. Това е така, защото прицелна терапия влияе само на клетките, които се нуждаят от него. "

Въпреки, че ефективно лечение на АЛС все още не е намерен, Храни администрация и фармацевтични продукти в САЩ през 1995 г., одобрени първото лекарство срещу болестта на Лу Гериг. Тя се нарича рилузол (рилузол) и се продават под името на марката RILUTEK. Смята се, че това лекарство намалява увреждане на моторните неврони, намаляване на освобождаването на глутамат.

В 90-95% от случаите на ALS заболяване се среща случайно, без очевидни рискови фактори, както и хора с болестта не трябва силна семейна история. Началото обикновено е толкова тънък, че симптомите обвинявани за нещо друго. Те включват крампи, мускулна слабост, забавена реч, затруднено дъвчене и преглъщане твърда храна.

Още в самото начало може просто да получите по-лоши резултати в спорта и физическата работа, тъй като той е бил играч на бейзбол на Лу Гериг. Той имаше сезон 1938 игра статистика леко влошаване в сравнение с 1937 сезон, когато той беше в страхотна форма. В този случай, спортистът дори не знаех, че нещо не е болен.

След началния период на симптомите на ALS прогресира бързо се развива очевидна слабост и атрофия на мускулите, което може да се каже, че лекарят за развитието на опасното заболяване. Въпреки ALS остава без загуба блокирането заболяване, професор Beckman счита, че с по-нататъшно подобряване на лечението и създаването на нови лекарства, спиране на дегенерация на двигателните неврони, пациентът ще бъде много по-голяма помощ.

Интересни учени Откритието е и фактът, че новото вещество в дългосрочен план може да се използва при болестта на Паркинсон.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден