Fda одобри нов сърдечен дефибрилатор eluna

Администрацията на Администрацията по храните и лекарствата (FDA) наскоро одобри използването на Съединените щати на нов имплантируеми кардиовертер-дефибрилатор Eluna от компанията BIOTRONIK, което дава възможност на пациентите да се подлагат на безопасно за ядрено-магнитен резонанс на цялото тяло.

Регулаторът е одобрен както еднокамерна и двойна камера ICD с Eluna Setrox електроди.

Трябва да се отбележи, че системата за еднокамарен е първият по рода си на пазара в САЩ, което позволява преминаването на ЯМР на гръдния кош.

Кардиовертер-дефибрилатор Eluna с технологията на устойчивост на магнитно поле е напълно съвместим със системата за наблюдение в дома BIOTRONIK Home Monitoring от. Тази система значително опростява използването на импланта и контрола. Системата е частично avtomatizirovana- зарежда сървъра, от всякакви необичайни събития по време на операцията, които лекарят може след това да го изучават.

"Искаме всички да бъдете търпеливи с пейсмейкър знаех, че той не е бил отказан достъп до ядрено-магнитен резонанс. Това е възможно с новата ни система, която е била тествана и одобрена. Eluna устройство, най-новите ни развитие осигурява пациентите и техните лекари да използват безопасно най-добрите диагностични възможности, "- каза изпълнителният вицепрезидент на продажбите и маркетинга BIOTRONIK Woodstock Пол (Paul Woodstock).

Споделяне в социалните мрежи:

сроден