Учените са открили причината за стареенето?

Видео: Причини за възникване на живот на възрастните хора

На страниците на списанието Science екип от учени от Института Солк (САЩ) и Китайската академия на науките (Китай) обяви откриването на което може да доведе до създаването на "еликсир на младостта" и новите методи за лечение на раковите заболявания, диабет, болестта на Алцхаймер и много други сериозни заболявания.

Учените са открили, че генетични мутации в основата синдром Вернер (заболяване, при което човек е преждевременно стареене и матрици), нарушават стабилността на хетерохроматин структура, ДНК комплекс с протеини в клетката.

Това може да означава, че причина за стареенето е нарушаване на хетерохроматин клетки.

Може би сега изследователите възможност да използват най-новите техники на генното инженерство за лечение на свързани с възрастта заболявания и за смекчаване на физиологичните промени, които настъпват в телата ни по време на естественото стареене.

"Нашата работа показва, че генетичната мутация, която причинява синдрома Вернер, води до нарушаване на хетерохроматина. Това е неизправност в опаковането на ДНК е водещ двигател на стареене. Ако прекъсването на хетерохроматина е в основата на стареенето, синдрома на Вернер могат да бъдат излекувани, "- смело заявява Хуан Карлос Ispizua-Белмонте (Juan Carlos Izpisua Белмонте), водещ автор на изследването.

синдром или progeria на възрастни Вернер - е генетично заболяване, при което човек остарява много по-бързо от нормалното. В Съединените щати, този синдром се среща в 1 на 200 000. Хората със синдром на Вернер в ранна възраст, страдащи от старчески болести, включително и катаракта, диабет тип 2, остеопороза, исхемична болест на сърцето, рак. Повечето от тях умират в 40-50 години.

Заболяването се причинява от генна мутация WRN, който е отговорен за синтеза на протеин със същото име. Предишни изследвания са показали, че нормалната форма на този протеин поддържа структурата и целостта на човешка ДНК, и със синдром на Werner нарушава репликацията и поправка на ДНК. Когато това се случи, клетките започват преждевременно стареене. Въпреки това, учените не знаят точно как да се процедира, тези патологични процеси на клетъчно ниво.

В ново проучване от група в Института Солк определя колко мутирал WRN протеин засяга клетките на стареенето. За да направите това с помощта на генното инженерство клетка модел на синдром на Вернер е създадена.

Учените са стволови клетки с увредена геном на WRN, което е удобно да се наблюдават всички процеси, протичащи в това заболяване. Това е, когато те открили, че изтриването на гена WRN води до дезорганизация на хетерохроматина. В последващи експерименти, те са в състояние да докаже, че протеин WRN взаимодейства директно със структурите, които стабилизират хетерохроматин.

"Нашето проучване свързва синдрома на Вернер и прекъсването на хетерохроматина. Това подчертава молекулярен механизъм, който води от генетична мутация за разрушаване на клетъчните процеси поради разрушаването на епигенетични регулиране. По-общо казано, това постепенно натрупване на промени в структурата на хетерохроматина - причина за стареенето. Това ни изправя пред въпроса: какво може да се обърне на тези промени и да се спре стареенето "- казват учените ?.

Ispizua-Белмонте добавя, че за да се потвърди откритието си и да се изясни ролята на хетерохроматин процеса на стареене са необходими повече изследвания. Но той и колегите му се надяват, че откритието им ще бъде потвърдено, а въз основа на нея ще могат да се създадат фантастични лечения за свързани с възрастта заболявания и, може би, дори и най-истински лек за старост.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден