


Индивидуалните прешлени от различни съединения се свързват заедно за образуване на гръбначния стълб. Colwnna vertebralis. Тези съединения са междупрешленните дискове, disci intervertebrales, свързващи тялото pozvonkov- съединение,

Костите на ходилото в района на Тарс, одрано, представен от следните костите: на сипеи, сипеи, калканеуса, калканеуса, навикуларната кост, OS naviculare, правоъгълен паралелепипед, diale, OS cuneiforme посредничество et OS cuneiforme Laterale. Съставът на

Правоъгълен паралелепипед кост, OS cuboideum, разположен навън от страничната клиновиден кост, в предната част на петата и зад IV и V основата на костите метатарзалните. Горната повърхност е грапава кост на медиалния фугата са платформи за артикулация с

Astragalus, сипеи, на само кости collum tali- последния свързва тялото с нетърпение крак че артикулира с костите на долната част на крака. Задна й началник отдел на талуса, Caput Тали. Talus по-горе и се нарича тялото на талуса

Костите на пръстите на краката, Оса дигиторум ходилата, представени falangami- форма, както и броя на взаимоотношения те са съобразени с фаланги на пръстите. Във всеки фаланга на отличава тяло. Corpus phalangis

Сакралната прешлени, прешлени sacrales, номер 5, слети в един възрастен кост сакрума. Sacrum, Os сакрума, има форма клин, който се намира под последния лумбален прешлен и участва в образуването на задната стена на таза. Различните костите

На тарзалните костите, Оса tarsalia, са поставени в две групи: проксимална към който глезена и петата и дисталния образува куларната кост, правоъгълен паралелепипед и 3 клинообразна. Глезенната костите артикулират с костите goleni- дист

Sacrococcygeal съединение, junctura sacrococcygea, о е между телата на сакралната и опашната и pozvonkov- sacrococcygeal synchondrosis съдържа малка кухина в междупрешленните диска. Това се подсилва и от следните връзки synchondrosis. 1

Опашната прешлени, прешлени coccygeae, номер 4-5, 3-6 рядко, кондензиран при възрастни в опашната кост, горните ставни процеси под формата на малки vystupovkopchikovye рога. Cornua coccygea. Кои са насочени нагоре

Костите на долния крайник, Оса membri inferioris, разделена на костите, формиране на долния крайник пояса, cingulum membri inferioris (тазовите кости, Оса coxae), костите свободните долни крайници, скелет membri inferioris НЬеп, които в областта на бедрот

Тазовата кост, Os coxae, парна баня, в ранна детска възраст се състои от три отделни кости: илиума, Os илиума, седалището, Os ischii и пубиса, Os пубис. При възрастни, тези три кости са слети в един хип костите, OS coxae. Тялото на костта, пристанище

Клиновиден кости, Оса cuneiformia, номер 3, разположени в предната част на навикуларната кост кост. Междинният сфеноидно кратък от другите, така че предната част, дистална, повърхности на тези кости не са на едно и също ниво. Те имат обща повърхност

Храносмилателната дистрофия (гладуване заболяване, оток и без протеин и др.) Long недохранване заболяване, характеризиращо се с обща изчерпване, разстройство всички видове метаболизъм, дегенерация на тъкани и органи в нарушение на техните функции. Етиолог

Бронхит хронична, прогресивна, дифузно възпаление на бронхите не, свързана с местни или общи заболявания на белите дробове и кашлица проявява. За хроничен характер на процеса, за да се каже, ако кашлицата продължава най-малко 3 месеца до 1 година

Амилоидозата е системно заболяване, което засяга множество органи и различни тъканни структури, характеризиращ се с нарушаването на протеин метаболизъм и извънклетъчна отлагане на сложно протеин-полизахарид комплекс. Има следните основни форми на амилоид

Плеврит Плеврален възпаление с образуване на фиброзни отлагания върху повърхността си или в неговата кухина излив. Винаги вторичен, е синдром или усложнение на много заболявания, но в определен период от време може да бъде удължен в клиничната картина на

Емфизем се характеризира с ненормално разширяване на въздушните пространства дисталните до крайните бронхиоли, придружен от деструктивни промени на алвеоларния stenok- един от най-често срещаните форми на хронични неспецифични белодробни заболявания. P

Рак на жлъчния мехур обикновено се случва в 50-годишна възраст, по-често при жените. Чрез морфологична структура е различна аденокарцином диференциален тип Rovkov инфилтрационна растеж рядко (не повече от 15%) рак ploskokpetochny. Подуване постепенно п

Bauginit- възпалителна лезия клапа bauginievoy. Обикновено се наблюдава в ентерит и колит. Симптоми за

Rџrќr • р & rsquo; rњrћrљrћrќr rћr-р "rїsђrѕs & bdquo; rμsѓsѓrorѕrѕr ° р" sњrѕs и lsaquo; rμ р · р ° р ± rѕr "rμrіr ° rѕrosџ р" rμrіrєros ... rѕr ± sѓsѓr "rѕrіr" rμrѕrѕs и lsaquo; rμ rґr "Roes & sbquo; rμr" sњrѕs & lsaquo ; rј rіrґs и lsaquo; с ... р °

Един от най-често срещаните форми на рак при хората. По-често на възраст над 50 години, обикновено в открити площи ТЕРА. Секретират базално-клетъчен и плоскоклетъчен карцином

Синдром Gastrocardiac (синдром Remhelda) комплекс рефлекс функционални сърдечносъдови промени, настъпващи след хранене, когато стомаха и драматично притиснат високо стоящи диафрагма сърдечна стимулиране на лигавицата площ, язви и годишно

Хепатит-възпалително заболяване на черния дроб. Хепатитът е остър. Етиология и патогенеза

Обструкция Arteriomesenteric chastichnayasimptomokompleks причинени частично пресовани-долната хоризонтална част на дванадесетопръстника на високо мезентериална артерия. То може да бъде остра (с прекомерен прием на храна) и хроничен (когато се експресира

Хепато дегенерация (хепато дегенерация, rebralnaya хепатоцитен дегенерация, хепатит семейство младежки стриатума дегенерация, болест на Уилсън Westphal Konovalov и др.) - общо заболяване, характеризиращо се с обмен на смущения

Хиперлипемия essontsialnaya (gepatosplenomega-кристално lipoidoz) -група наследствен fermentopathia характеризира с нарушения на липидния метаболизъм. Етиологията, патогенезата: понижено липопротеин липаза активност (разцепва триглицериди), б недостатъчно

Akhil стомаха функционално състояние, характеризиращо се с временна инхибиране на секрецията на стомашна киселина без органична лезия на стомашния секреторния апарат. Етиология, патогенеза, депресия, интоксикация, тежка заразна болест, хиповитаминоза,

Свръхсекреци на стомашния функционален (giperatsidnom състояние, синдром на раздразнените стомаха) се характеризира с увеличение на секрецията на стомашен сок и киселинност на стомашния сок. Наблюдава се временно увеличение на стомашната секреция, когато

Саркоидоза е системно заболяване с неизвестна етиология, характеризиращ се с образуването на грануломи в тъканите, съставени от епителоидни клетки и гигантски клетки изолиран тип Пирогов Langhans или чужди тела. Гранулом от същия тип, закръгляването ( "на

Хипербилирубинемия функционален (доброкачествена хипербилирубинемия, жълтеница функционален) група на заболявания и синдроми, характеризиращи се с жълтеница на кожата и лигавицата оцветяването, хипербилирубинемия друга при нормална чернодробна функция

Banti синдром комбинирани увеличен черен дроб и далак. Наблюдавани при чернодробна цироза, портална хипертония, инфекциозни и паразитни болести и в други случаи. Симптоми за

Дисбактериоза чревен синдром, характеризиращ се с нарушаване на мобилни равновесни микрофлора обикновено обитаващи червата. Ако здрави хора в края на тънките черва и дебелото черво лактобацилите на трансформации, Lada, анаеробно стрептококи, kishech

Gastritvospalenie лигавица (в някои случаи и по-дълбоки слоеве) на стомашната стена. Гастрит ostryyostroe възпаление на стомашната лигавица. Етиология и патогенеза

Дискинезия на храносмилателния тракт функционални заболявания, проявява нарушение на тон и подвижността на храносмилателната система с гладките мускули (хранопровода, на стомаха, на жлъчните пътища, на дебелото черво). Дискинезия на хранопровода се проявя

Чревна малабсорбция (спру) -simptomokompleks, нарушения, произтичащи от абсорбция в тънките черва. Често в комбинация със синдрома на храносмилателната заболяване. Има синдром на първична и вторична недостатъчност

Недостигът на храносмилателната симптом-синдром, характеризиращ се с нарушена смилане в стомашно-чревния тракт. Разграничаване разстройства предпочитане вдлъбната храносмилането (диспепсия) и мембрана храносмилането, както и смесени форми синдром

Един от най-често срещаните ракови обекти в мъже и жени на възраст над 40 години. Рискът от рак на белия дроб е значително по-висок при пушачите. По този начин, когато пушени два или повече пакета цигари на ден процент на белодробни ракови увеличава при 1
