Нарушенията на протеиновия метаболизъм. калциев метаболитни нарушения рахит

Към наследствено заболяване на протеин метаболизъм

Чрез придобитите заболявания протеинов метаболизъм са придобити амилоидоза, храносмилателния глад, както и всички вторични метаболитни нарушения, настъпващи при деца с дългосрочно хронично инвалидизиращи заболявания, такива като цироза, хроничен колит, хроничен гломерулонефрит и други.

придобит амилоидоза често при деца, както и възрастни с дългосрочна възпаление, с разрушаване на тъканите, в някои автоимунни заболявания и рак. Въпреки това, при деца

Видео: Протеин метаболизъм - Част 1

придобит амилоидоза -често при деца, както и възрастни. В момента болестта рядко се налага да се наблюдава при деца на възраст 4-5 години и по-възрастни с хламидия, ревматоиден артрит, хроничен гломерулонефрит. Наследствен и фамилна амилоидоза се случва при децата са изключително редки. Прогнозата е лоша.

вродени хиперурикемия - синдром на Lesch - Нахян - заболяване се наследява рецесивно и се занимава с Х-хромозомата, дефицит на ензим е причинена gppoksantin гуанин фосфорибозилтрансфераза. В резултат на дефицит на този ензим в организма се натрупва в големи количества на пикочна киселина, която има токсични ефекти върху мозъка. Наблюдавано спастична състояние на мускулите, неволеви движения, което води до самонараняване на лицето, езика и пръстите на ръцете и краката, забавено умствено и физическо развитие.

Видео: Заболявания на кучета. Ставни заболявания при кучета

В бъбреците откриване жълти камъни в 65-70%. В мозъка, особено в малкия мозък - омекотяване огнища mikroskopicheski- дегенерация chromolysis неврони на малкия мозък, огнища на некроза на бялото вещество на мозъка и малкия мозък. В реналния кортекс, bazalpyh ганглии на мозъка, тимуса, щитовидната жлеза открити кристали, някои от които осигурява реакция на урат. Смъртта идва от присъединяването на вторична инфекция.

Чрез придобитите заболявания пурин метаболизъм може да се дължи на пикочна киселина нефропатия, който възниква при лечението на остра левкемия, както и уратни инфаркт кърмачета, тъй като тя може да играе роля в развитието на бъбречни камъни при деца.

Нарушения на калциевия метаболизъм - рахит

Най-често закупен Болест на калций и фосфор метаболизъм е рахит. Терминът произлиза от гръцките рахит. rachis - гръбнака.
етиологията рахит са от съществено значение два фактора: липсата на ултравиолетова радиация и недостиг на витамин D, в резултат на липса на получаване на това с храни, както и поради липсата на образование неговата активна форма в организма. Патогенезата на рахит сложно. Динамично равновесие на калций и фосфор съдържание между кръв и костната тъкан - основната депо калций и фосфор в организма - се извършва витамин D, ПТХ паращитовидните жлези, щитовидната жлеза калцитонин, кортикостероид надбъбречната кора.

Видео: казеин bezoarnaya телета заболявания. болест Vskrytie.Casein gastrolith телета. аутопсия

проучване обмен на витамин D Това показва, че той действа върху тялото не във формата, в която влиза в храната или произведени в кожата под въздействието на ултравиолетови лъчи, и като активни метаболити. Преките механизмите на действие на витамин D метаболити па абсорбция, реабсорбция и мобилизация на калций и фосфор не е напълно решен.

По-дълбоко проучване механизми рахит позволява да инсталирате: 1) липса на фамилна анамнеза за рахит, което очевидно е свързано в някои случаи и има благоприятен ефект за предотвратяване и лечение на рахит с големи дози витамин D-2) развитието на рахит при децата в благоприятна социална и живот usloviyah- 3) gepotipicheskimn разполага с витамин D метаболизъм, който косвено засяга основните елементи на обмен на калций и фосфор.