Системен лупус еритематозус при деца. Морфология на системен лупус еритематодес

Видео: Форми и видове лупус. Симптомите на Лупус

Хронична, по-рядко остър, прогресивна загуба на съединителната тъкан и малки кръвоносни съдове предпочитане вътрешности, с асоциираните разнообразие и тежестта на клиничните симптоми на заболяването. При деца е сравнително рядко, по-често при момичета (съотношението между половете е 9: 1) пубертета.

Видео: Живея здравословно! Системен лупус еритематозус

Това се случва, в редки случаи, бебета до 1-годишна възраст. Деца потоци по-отчетливи и по-тежки, отколкото при възрастни. При деца, има три вида на потока: polivistseralny (остра злокачествена), моно- или oligosimptomiy (хронична) и междинното съединение. Началото съвпада с прехвърлянето на инфекция, хипотермия и др изолация.

Има повишена температура, артралгия, кожен обрив (типично обрив по лицето на пеперуда при деца по-малко чести, отколкото при възрастни), язвени процеси в устата и носа, стомашно-чревния тракт, миокардит симптоми на тежко увреждане на мозъка, интерстициална белодробна, гломерулонефрит, нефротичен синдром, или хипертония , полисерозит, спленомегалия, лимфаденопатия, анемия, левкопения и trombotsito-.

Видео: системен лупус еритематозус: Лечение и Симптоми

Етиологията на системен лупус еритематозус неясно. Заболяването има автоимунно природата, но причината за автоимунен процес не е установена. Exhibit антивирусни антитела в серума на пациенти, вирусоподобни частици в тъканите и вирусен антиген в имунни комплекси (IC) в бъбреците. Въпреки това, вирусна етиология на SLE изисква допълнителни доказателства.

Патогенезата на лезии в системен лупус еритематозус зависи от образуването на IR, състояща се от ядрен протеин, антинуклеарни антитела, гама-глобулин и комплемент се намират в увредените тъкани при пациенти серум. Има пряка връзка между размера на активност в серум и лупус нефрит, [Serov V. и др., 1978].

При пациенти се наблюдава gipokomplementemiya. Изследване на Т-лимфоцитни популации в системен лупус еритематозус показва значително намаляване на тяхното потискащо функция.

патологични изменения в системен лупус еритематозус Те имат редица функции, за да направи диагностика, въпреки разнообразието на лезии. Fibrnnoid в системен лупус еритематозус "се характеризира с наличието в него на ядрената гниене (хематоксилин клетки), който определя своите базофилия. Фагоцитоза ядрената детрит води до образуването на лупус (LE) -leukocyte клетки, цитоплазмата на която се пълни ядро ​​fagirovannym. Ядрото на белите кръвни клетки се разпространи върху тях.

Видео: Текущ подходи за диагностика и лечение на системен лупус еритематозус

LE клетки се намират в костния мозък, лимфоидни органи, периферната кръв. В системен лупус еритематозус често участват кораби mpkrotsirkulyatornogo легло с fibrinondov на развитие и продуктивен васкулит. Поражението на съединителната тъкан строма органи придружени от развитието на продуктивна интерстициален възпаление. Инфилтрат състои от лимфоцити, макрофаги, плазмени клетки.

Васкулит и интерстициален процес комбинира с дистрофия и некроза на паренхимни органи. В края на паренхимни атрофия се развива и склероза. Огнища на склероза на повторна експозиция на прекъсване.