GuruHealthInfo.com

Ин витро оплождане (IVF). Възможности и перспективи

Ин витро оплождане

(IVF) ни позволява да присъства на целия процес на развитие, от зародишна торбичка (SE) SE незабавно разтваряне метафаза II, формирането на две едноклетъчни ембрионални про-ядра и до стадий на бластоцист. И въпреки, че в процеса на IVF периодично се появяват необичайни яйцеклетки или ембриони, но когато една и съща двойка постоянно разкрие патологично фенотип на яйцеклетки или ембриони, особено когато има "идиопатичен стерилитет", ние винаги имаме предвид възможността за връзка на патологично фенотип причина за безплодие в двойката.

повторен неуспешен IVF при тези пациенти може да се дължи на тяхната група, която трябва да се проведе диагностика на молекулярно ниво и емпирично и специфичната обработка съгласно "молекулна" диагноза. По-специално, в литературата има съобщения за фамилни случаи и повтарящи се нарушения на лъскава обвивка (BO), забавено узряване, активиране на безполово размножаване, triploidy, торене дефекти, болест на втория мейотичен деление и празен синдром фоликул.
Разбира се, развитието на Molecular диагностични методи и лечение на тази кохорта пациент - най-важната задача за репродуктивна медицина.

Систематичните проучвания на фенотипа на яйцеклетки и ембриони IVF с анализ на резултатите от лечението са от съществено значение за практическата и научната медицина, тъй като те позволяват да се фокусира върху условията за приложимост сред пациенти със стерилитет. Въпреки биологични проучвания яйцеклетка бозайник традиционно се основава на изследване на кандидат гени, алтернативни експериментални посоки, като се използва по-обективни напреднали генетични техники (като случаен химична мутагенеза на генома на мишката, последвано от скрининг за subfertile фенотип) до откриването на нови гени, които играят ключова роля в овогенезата.
Гените, определени по този начин, като влияние върху овогенезата, Впоследствие можете да се запознаете по-дълбоко, като се използват различни техники за мутагенеза.

ин витро оплождане


друг добър технология Химически генетика осигурява висока пропускателна скрининг при използване на библиотека от малки молекули (MW) в процеси като съзряване яйцеклетки и фоликулогенезата. ММ скрининг библиотека и следващите функционални експерименти са довели до идентифицирането на основните съединения в развитието на много лекарства, както и нови протеини в други приложения. Въпреки техническите трудности, свързани с високо експериментирането на ооцити и фоликули може да изглежда огромна, те все още не са непреодолими.

Видео: В Башкортостан в 850 двойки ще бъде в състояние да проведе свободни IVF

Ние можем да излиза извън рамките на медицината и биология и насърчаване на bioengineers използват методи mikroflyuidistiki и други базирани на Microsystem технология за ускоряване на нови открития в биологията на овоцити и решаване на проблема с безплодието. Такова интердисциплинарен подход, очевидно, ще бъде ефективно при лечението или превенцията на репродуктивни проблеми, свързани с патологията на ооцити.

Той също така ще допринесе за развитието на фармакологични средства, не влияе върху функцията на ооцити и плодородие, както и идентифициране на инхибитори на клетъчното делене, в околната среда, които ще насочи правилно превантивни мерки за поддържане на репродуктивното здраве на населението.

Видео: Селективна ембриотрансфер IVF - реална възможност да спечели безплодие

Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com