Ролята на наследствеността в застаряването на населението и човека дълголетие. Наследствеността и морфологични и функционални прояви на процеса на стареене

Видео: 21 хромозома 21.03.13

Съдържание

Видео: 21 хромозома 21.03.13
Наследствеността и морфологични и функционални прояви на процеса на стареене
Наследственост и свързани с възрастта патологии

Наследствеността и морфологични и функционални прояви на процеса на стареене

Посивяване е един от най-демонстративни последиците от застаряването на населението. Хеда и Brenz (Gedda, Brenci, 1978) установява, че съотношението на възраст, в която се наблюдават първите сиви косми в еднояйчни близнаци е равна на 0.96, в двуяйчни близнаци - 0.73.

Съответните изчисления право авторите да се определи съотношението на наследство от този характер, както и някои от другите прояви на възраст: първо сиви косми - 0.85, загубата на първия постоянен зъб - 0.36, менопауза - 0.79.

Дали тези данни за генетичната определяне на скоростта на стареене?

Ако е така, какъв е общият принос на наследствени фактори в индивидуалната му вариант?

Тези въпроси не може да се отговори еднозначно. Стареенето се характеризира с голям брой фенотипни прояви и генетичен анализ на всеки от тях почти не прави нищо за преценка степента на генетичен определяне на цялостния процес. Може да се предположи, че застаряването на населението не е унитарна процес, и се състои от много успоредно, но независимо от промени.

В този случай, един единствен търсения експонента стареене и оценка на зависимостта си от наследствени фактори, които нямат биологични проучвания. Можете, обаче, предполагат, че застаряването на населението е един процес, различно се проявява във връзка с различните органи или функции.

В такъв случай може да се счита за целесъобразно да се разработи интегрални методи за оценка на стареене, т. Е. биологичното възраст. С този подход, оценка на генетичните влияния върху биологичната възраст, неговата скорост на промяна, направете така, то при патология може да се счита за една от основните задачи на геронтологията генетика. В литературата не са налице данни, които биха позволили да направят информиран избор на един от двата подхода.

От интерес е дело на Соколов (1935), който е прекарал сравнението между семейната история и биологичната възраст на по-възрастните жени. Материалите, получени показват влиянието на семейно дълголетие върху скоростта на стареене, което се определя от съотношението между биологична и календарна възраст.

От друга страна, факторния анализ на връзката между отделните показатели на стареене се оставя да достигне до извода, че семейното дълголетие е свързано с някои конституционни особености на личността (leptosomnoe ectomorphic физика shizotimicheskie характеристики на психичното склад) и не оказва влияние върху тези атрибути, динамиката на която характеризира стареене (Jalavisto, Makkonen, 1963). В светлината на тези данни биха могли да повлияят върху жизнеспособността на оригиналния, а не на темпото на своя възрастови промени (застаряващо скорост) могат да бъдат свързани с взаимодействието между семейство дълголетие и продължителността на живота.

Без да отхвърля традиционния анализ на генетични влияния върху отделни признаци на стареене и старост, както изглежда, той може да се разглежда като практически (въпреки че все още не е да има ясна теоретична обосновка) за изучаване на връзката между наследственост и неразделна показател за биологичната възраст.

Наследственост и свързани с възрастта патологии

Интерфейс между стареенето и болестите се основава на различни патогенетични механизми и наследствени. На първо място, можем да говорим за паралелна но независимо развитие на стареенето и болестите. По този начин, инкубационен период на канцероген може да продължи в продължение на много години, и подуването ще се появи на стареца, а не защото той е стар, но тъй като той живее по-дълъг живот.

Когато спекулативен допустимостта на такъв механизъм е трудно да си представим, че е съществувал в чист вид. Така появата на туморите се дължи не само увреждане на клетките, но също е нарушение на имунната наблюдение, което от своя страна е свързано с процеса на стареене.

Много е вероятно, че генетичните характеристики, които определят устойчивостта на индивида да екзогенна опасност, играят роля в развитието на свързани с възрастта патология. Второ, стареене и заболяване може да бъде единична болестен процес, както това се случва в наследствени синдроми на преждевременно стареене (progeria).

Например, синдром Hutchinson-Gilford (всъщност progeria) Включва такива типични симптоми на стареене като побеляване, оплешивяване, набръчкана кожа, хиперхолестеролемия, атеросклероза, хипертония, инфаркт на миокарда, всички от които се появяват в детството (средната продължителност на живот на пациентите - около 13 години, а максималната - по-малко от 39 години).

Въпреки това, има доказателства, че progeria и нормалното стареене са резултат от един ранен (в първия случай) или навременно (във втория) включването на една и съща генетична програма. Много от признаците на стареене, без progeria и обратно.

По този начин, на повърхността на фибробласти със синдром Hutchinson-Gilford не се засича HLA антигени, които не се срещат в естествен стареене. От друга страна, значително акумулиране на липофусцин в нервните клетки, характеристика на естествено стареене, отсъства в progeria (West, 1979).

Така progeria - наследствено заболяване, в което изведнъж експресия на един или повече симптоми на естественото стареене. По-специално, синдром Hutchinson-Gilford е свързано със системни лезия ме-зодермалните производни, и следователно може да се счита като биологични модел лезии мезодерма структури в естественото стареене.

На трето място, стареене може да бъде фактор, допринасящ за клинична проява на болестта, но не е единствената му кауза. Много от "анормални" гени, оставащ безвреден в млада и средна възраст, упражняват действието си в тялото на старите хора. Например, хорея на Хънтингтън дебют, обикновено между 40 и 45 години, предстарческа деменция (болест на Алцхаймер) - между 50 и 55.

Очевидно, остаряване отслабва същите или метаболитни регулаторните процеси, които работи и "патологични" ген.

От друга страна, рязко повишава ген е един от механизмите на естественото стареене, както се случва и progeria.

Той създава верига: стареене -> болест -> стареене, което води до ранна смърт.

В случай на болестта на Алцхаймер като основа за разработването на "верижна реакция" от този вид е натрупването на липофусцин в неврони и deteneratsiya минало.

болестта на Алцхаймер и други заболявания от този тип могат да бъдат наречени частичен progeria. Според оценките на Martin (Martin, 1979), известен от 2336 до 1975 грама. Гени причиняват наследствени заболявания при човека, 162 (т. Е. 7%) се определи развитието на различни видове частично progeria.

Това създава богата почва биологично изпитване за изучаване на естествените механизми на стареенето, разделени в относително прости генетични компоненти. Четвърто, стареене може да бъде пряка причина за патогенезата на заболяването платформа.

Значителен вариабилност по отношение на тежестта на свързаните с възрастта заболявания и техните комбинации, наличието на признаци на стареене, не са с характер на клинична патология (като побеляване или оплешивяване), позволи на някои автори говорят за съществуването на така наречените "физиологичен" стареене, по време на които често, но не е задължително "изкривен" присъединяващите заболявания.

Такава гледка датира от криворазбрани отчети Мечников. В същото време, автор на концепцията за "физиологичен" стареене на последната страница на "Етюди на оптимизъм", пише: "Говорейки за нормалния цикъл или физиологичен възраст, аз използвах тези думи само в смисъл на нормални или физиологични явления във връзка с нашата, човешката идеал. Изглеждаше по-лесно да се каже, "нормално" или "физиологичен", отколкото ", съответстваща на идеала за хора". Бях толкова малко убеден в съществуването на това, което някои от целите на природата за превръщане на нашите бедствия в добро хармония и дисхармония в които не са се чудеше дали този идеал никога не е станало "(Мечников, 1964, стр. 292).

Множествена патология при по-възрастни животни, при идеални условия на задържане (което изключва патогенни външни влияния), също са наблюдавани в изследването на генетично изчистени линии (което изключва индивидуалните наследствени разлики), тя позволява да се стигне до заключение, според която развитието на болестта е част от стареенето, е отражение на истинската си природа (Hollander, 1979).

Разбира се, Генетичен полиморфизъм на човешката популация се отразява на връзката между стареенето и болестите, Това усложнява изучаването на този непредвидени разходи, но не променя своя фундаментален характер.

В медико-генетични термини следва да се отбележи някои особености, присъщи, свързани с възрастта патология. Един от тях - за наличието на болестта, подобен, но не идентичен с някаква болест на младите и на средна възраст.

Това са систоличното (атеросклеротична), хипертония, диабет, възрастните, атеросклеротична паркинсонизъм, които са аналози на хипертония, класически диабет, болестта на Паркинсон. различни генетични фактори могат да лежат в основата на развитието на клинично подобни заболявания.

Таблица. 15 показва данни за връзката между кръвни групи и рак при хора от всички възрасти (Voytenko и сътр., 1977a- 19776). Между младите и възрастните възрастови групи е имало значителна разлика при пациенти с рак на стомаха (група А), на червата и рак на маточната шийка (група А).

Таблица 15. Честотата на кръвни групи ABO при пациенти със злокачествени тумори на различни локализации, в зависимост от възрастта

Забележка. при индекс р означава кръвна група на които се сравняват.

В сравнение с контрола показва, че в ранна възраст повишен риск от рак, свързани с три фенотипове: група А (рак на белите дробове), група В (рак на стомаха и червата), група О (цервикален рак). При по-големи възрастови групи повишена заболеваемост, независимо от тумор място се свързва само с група А.

Втората характеристика е по-стар polymorbidity, трудно да се прецени генетичните влияния върху всяка болест самостоятелно (по-специално, тъй като някои от тях може да е близо, но не идентична наследствена основа).

Третата особеност е присъщо на по-високата възрастова смъртност, както и свързаните с тях нарушения количествени оценки на отношенията между наследственост и патология. Ако зряла възраст е периодът на откриването на много заболявания, възрастни хора, и по-специално старческа възраст период са резултати.

Семейната история, като правило, се определя по бърз, прогресивен ход на много заболявания и ранна смърт на пациентите. В тази връзка, за по-възрастните хора да живеят с малко генетична предразположеност към заболяването.

Може да се предположи, че застаряването носи специално този процес само присъщото компонент в генетичните механизми на заболяването. Някои данни показват, че хипертония, нарушения на коронарна и церебрална циркулация до дълбока старост остават зависими от генетични влияния (Voitenko, 1974).

Тези заболявания са по-редки и по-леки от хора с дълго са живели роднини. Подобна тенденция характеризира връзката между семейството дълголетие и рак. Остава неясно до каква степен семейството дълголетие отразява липсата на усложнения от тежки заболявания и в която показва наличието на предпоставките за по-бавно стареене.

За да отговорим на този въпрос е анализът на връзките в триъгълника "семейно дълголетие, биологична възраст, патология." По този начин, наследствени фактори имат определено въздействие върху някои признаци на стареене, в двойка с патологията на процеса и, като следствие, на човешкия живот.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден