Заболявания, предизвикани от заболявания на синтеза на колаген

стъпка синтез

молекулна дефект

болест

клинично значение

вътреклетъчен етап

хидроксилиране на про-&алфа - верига

Липса на аскорбинова киселина предизвиква нарушаване на образуването хидроксипролин. Намалена стабилност колаген и комуникация със структурите на съединителната тъкан на тялото

скорбут

Нарушаването на растежа при деца, чупливост на капилярите, бавно или непълно заздравяване на рани, разхлабване на зъби

точкови мутации &алфа--верига

Видео: Seminr на mezogenezis. Козметична курсове. Махачкала .Institut красота Dzhavatkhanova Амини

нарушен синтез хидроксилизин. образуване на твърд спирала настъпва ензимно разграждане на молекули tropocollagen, недостиг лизил хидроксилаза и лизил оксидаза

синдром на Ehlers-Danlos (остеогенезис имперфекта = desmogenez). Наследствени дефекти в синтеза на колаген

Нарушени на лечебния процес, има множество фрактури, прекалено удължаване хиперпигментирана кожа и отпуснатост на ставите, при деца - намаляване на темповете на растеж. Често epikant, сколиоза, синдактилия, бронхиектазии, може да е в нарушение на интелигентност.

извънклетъчната етап Образование microfibrils чрез кръстосано свързване tropocollagen. Сглобяване на полимерни фибрили и microfibrils му укрепване чрез образуване на дисулфидни мостове

Липсата на активност лизил оксидаза и пропил Това намалява силата на полимерни фибрилите и microfibrils на колагеновите структури отпуснатост на

Дерматит, дисковиден и системен лупус еритематозус, васкулит;

BVK;

лепило болест;

атеросклероза