Малко повече за колаген

Видео: PsiSyndicate Хелоуин 2015: Част 2 - Вътрешности Cleanup Подробности - Къща на ужасите!

Молекулата на колаген (Gk kolla лепило + genna -. Направи) се състои от три спирали (полипептидни вериги), свързани помежду си чрез връзки, които съставляват преждата и на спиралата - колагенови фибрили (влакна), което прилича въже прежди, всеки от които също Тя се състои от прежди с различна последователност, и така нататък (на организацията - система).

Биологичната роля на колаген, в допълнение към подкрепата на механична е тяхното участие в клетъчно-клетъчни взаимодействия, влиянието им върху пролиферацията (растеж) и диференциация (самостоятелно) клетки, морфогенеза на органи и тъкани в процеса на растеж и развитие. Нарушаването на биосинтезата на колаген тип III е водещ патогенетична връзката в синдрома на Ehlers - Danlos синдром. Синдром на Марфан основен недостатък е свързана с разстройства на колаген, въпреки възможността да не се изключва унищожаване на еластични влакна на съединителната тъкан.

Тук е още една описание на синдром на Марфан, за които бихте могли да оцени всички сериозни сътресения в тялото произвежда дефектни синтеза на колаген.

Някои клинични признаци на синдром на Марфан могат да се появят при раждане "нормални" здрави деца, например arachnodactyly (необичайно дълги, паякообразни пръстите на ръцете и краката). Но най-силно изразено симптом се проявява в училищна възраст. При пациенти с изразена астенични тип на добавяне (висок растеж, изтъняване на подкожната тъкан, мускулна слабост).

Характерни признаци са dolichocephaly - промяна на формата на главата, когато надлъжната измерение значително надвишава кръста, така наречения птичи като лицето - тесен, с близко разположени очи, тънък нос и изпъкнали горна челюст (prognathism) - деформация на ушите, високо небцето. Понякога има разделянето на твърдото небце (цепнато небце). Разбира се, като пръстите на ръцете и краката удължен.

Thorax или ръбести фуния форма, ребрата са тънки и дълги, междуребрените пространства широк, извити гръбначния стълб (сколиоза, кифоза или лордоза) са посочени отпуснатост на ставите, понякога с разтягане коленните стави, плосък. Радиологично изследване разкри кост изтъняване на кортикална кост и барове. На окото лезии най-често става разместване или сублуксация на лещата, води до по-висока степен на късогледство или далекогледство.

Често открива липсата на мигли, синьо оцветяване на склерата, страбизъм, хетерохромия (неравномерно оцветяване) на ириса, катаракта, дегенеративни промени на окото. Пациенти, които показват признаци на вегетативно-съдовата дистония: изпотяване, студени крайници, модел мрамор кожата. Когато сърцето често се диагностицира промени подготовка в системата на проводимост, метаболитни нарушения в миокарда, разширението на аорта лумен и др. Често образува аортна аневризма или белодробна ствол. В някои случаи, има дефекти на белия дроб, на ендокринната система (например намаляване на броя на акции.): Акромегалия, безвкусен диабет, нарушения в менструалния цикъл.

Колаген молекули имат свойството спонтанно агрегат (обединяват) за образуване на по-сложни структури на фибрили и microfibrils. Повечето от фибрилите колагеновите да се образува цилиндрична форма (диаметър 20 до 500 нанометра) с типични напречни ивици повтаря на всеки 64-67 нм.

Самоорганизация на молекулите на колаген в влакно поради омрежване

Колаген и еластин, което е около 60% протеин obscheorganizmennogo състав, е основната информация енергия "масажор" междуклетъчните пространства и клетки. Това е, което осигурява на тялото mikroskelet. Това е основният източник на правилното развитие на капилярите, като предоставя пълна тъкан вода, за да се отървете от мастните депа и структуриране нормални мускулно-скелетни структури, особено в гръбнака и, като цяло, на целия организъм.

Години процес колаген разграждане може да се сравни с получаване на пулп и прекъсване на влакната в въжето, фрагменти, които са фагоцитирани (абсорбират) видове, макрофаги.

Колаген (предимно тип 3) и глюкозаминогликан синтезирани и гладкомускулни клетки. За тях принадлежи водещата роля в заздравяването на стените на кръвоносните съдове. Те допринасят за регресия на заболявания на артериите и вените. Гладкомускулни клетки са способни на същото и за фагоцитоза, унищожаването на липиди в атеросклероза.

На obscheorganizmennoy системни заболявания на съединителната тъкан пише TK Osipenkova-Vichtomova, P.Byers, DH. Кон (1986), Б. Steinmann в др. (1984), както и много други изследователи. Разкрити много специфични биохимични функции с костни нарушения молекулно колаген тип основа 1, където структурата на молекулата по различни причини цистеин се заменя с глицин. В този случай, колагеновата структура става нестабилна.

Авторите също са показали, че ако протеин молекула колаген глицин се заменя с аргинин, болестта придружено от още по-голяма сила и нарушен метаболизъм на структури съединителната тъкан. Невъзможно е да се забравя, че по този начин костта е 95% от основния протеин колаген, което е 57% от общия колаген в тялото (TK-Osipenkova Vichtomova, 2000).

Представените данни продължават данни за системна съединителната obscheorganizmennoy основите на живота. След костта - основната депо на минерални соли. Bone по всяко време съединителна система за адаптивно нуждае екстракти минерали, които на принципа на обратната връзка, в тясно сътрудничество с които се свързвате върху метаболизма.

Колагенът, обаче, и може да бъде по-информативно от пословичната генетичен материал.

Октомври 2007 г., брой 10 "В света на науката", Новини и коментар на статията "Колаген Тиранозавър" Nikhil Swaminathan написа:
"Учените са се научили протеин, наречен колаген меките тъкани Тиранозавър Рекс, останки от които преди две години са били открити върху бедрото му гущер възраст от 68 милиона години. Химически анализ разкри протеиновите последователности на всеки седем 10-20 аминокиселини. Три последователност съвпада с пилешки колаген, един - жаба, и друг - salamandry- другите две съответства на протеин от няколко организми.

Тези резултати потвърждават връзката на птиците и динозаврите, и да опровергаят убеждението, че вкаменелостите не може да съдържат протеинови проби за изследвания (феновете на "Джурасик парк", съжалявам: генетичният материал е дълго се разпадат). Това откритие трябва да се изясни степента на родство между изчезнали видове и съвременни животни, както и модели на молекулно пренареждания, скоростта и посоката на молекулярната еволюция. "

АА Алексеев, NV Zavorotinskaya

Споделяне в социалните мрежи:

сроден