Ehlers Danlos заболяване

Една група от 10 е много рядко (1 в 400 хиляди. Човек) колаген метаболитни разстройства, които водят до намаляване на механичната якост на кожата, сухожилията, ставите и кръвоносните съдове. В класическия патологията на тази група (типове I и II) е повреден главно колаген тип 5. стомашно най-тежко засегнати от болестта Ehlers-Danlos Тип IV. Тази форма на патологии, свързани с увреждане на колаген тип 3 (локус синтез - 2q31). В резултат на пропуски могат да възникнат спонтанно чревните стени и средният диаметър на артериите. Характерна черта на външната форма на заболяването - изпъкнали, ясно видими през кожата на вена на пациента. След като болестта Ehlers-Danlos синдром тип IV е потенциално опасно за живота на пациента. Продължителността на живота на пациенти, страдащи от това е 50 години.

Видео: Ehlers Danlos синдром, реч Rumiantseva VA