Хеморагична диатеза, симптоми, лечение, симптоми, причини

класификация.

Хеморагична диатеза разделени:

• поради дефект fibrinooobrazovaniya (коагулопатия) - хемофилия, болест на фон Вилебранд;
• вследствие на дефекти на тромбоцитите сочат (thrombocytopathy) - trombotsitopenii- thrombocytopathy;
• поради съдови дефекти (vazopatii) - наследствена хеморагична vaskulit- teleangiektaziya- кръвоизлив, причинени от характеристики на съединителната тъкан;
• поради прекомерно фибринолиза - endogennyy- екзогенен;

thrombocytopathia

Thrombocytopathy включват заболявания, проявяващи качествен недостиг на тромбоцити, като запазват своята количество.

Заболяването се среща рядко, диагнозата му е възможно само в специализирани хематологични центрове.

наследствен таленгиктазия

Заболяването не е толкова рядко.

патогенеза. Хомозиготна форма се среща рядко и е с лоша прогноза.

Хетерозиготни форма възниква в резултат на наследствен малоценност мезенхим с изтъняване на съдовата стена и липсата на еластични и мускулни мембрани.

Симптоми и признаци. Там са били повторени обилни кръвотечения от носа от детството си. По-късно може да се кървене от стомашно-чревния тракт, белите дробове, матката, на пикочните пътища. Може да има кървене в мозъка и неговите мембрани в окото.

Физични признаци се идентифицират телангиектазия върху кожата, лигавиците. Всички тестове hemostasiogram нормални.

лечение. Понякога е добре да обгаряне на кървене дилатация лазерни лъчи.

Кръвоизливи, причинени от характеристиките на съединителната тъкан

Наследствени аномалии засягат колаген структурата на кожата, сухожилията, хрущял, кост, и кръвоносните съдове и съдови нарушения се характеризират с намаляване и образуване на първичен хемостатично щепсела за леки наранявания. Най-често наблюдавани в заболяването Ehlers - Danlos синдром, болест на Марфан и синдром на несъвършена фиксиране.

Видео: диатеза при кърмачета. Причини, Лечение на диатеза при кърмачета

Ehlers синдром - Danlos представлява група от заболявания с различни нарушения на синтеза на колаген молекули. Най-честите симптоми включват съвместен хипермобилен, увеличаване на еластичността на кожата и склонност към кървене.

Симптоми и признаци. пациенти кожа има формата на тънък прозрачен хартия. Раните по нея трудно и дълго, за да се излекува.

Кожата може лесно да се удължи, а след това също толкова лесно се връща в първоначалното си положение. Движение в ставите толкова свободни, които позволяват да се направи необичайно разширение (явлението "guttaperchivogo момче"). Често маркирани в синьо склери, навяхвания или ектопия на лещата. Наблюдавано клапа пролапс, обикновено митрална аневризма, често се комбинира с други аномалии на сърдечни и съдови структури. Разкрити дивертикули на стомаха, червата, пикочния мехур. Смятате жените имат маточни кръвотечения, чести спонтанни аборти.

Лабораторни данни: може да бъде компрометирана тромбоцитната агрегация и съсирек прибиране забави.

Видео: Удар: видове, причини, симптоми и лечение

специфичен лечение Тя не съществува.

hyperfibrinolysis

Hyperfibrinolysis - прекомерно образуване на плазмин - опасно клинична ситуация е свързано с повишен риск от кървене.

Типични скрининг тестове не разпознават hyperfibrinolysis. Идентифицирайте бързо продължаващата фибринолиза е възможно само с помощта на thromboelastography.

Проявите hyperfibrinolysis:

• деградация фибриноген, образуването на неговите разпадни продукти;
• Активиране и разграждане на коагулационни фактори (V, VIII, XIII);
• консумация инхибитори ( ₂-антиплазмин, инхибитор на плазминогенен активатор, тъканен тип 1);
• разграждане на тромбоцитите рецептори;
• консумация на плазминоген.

Hyperfibrinolysis последици:

• нарушение полимеризация на фибрина и агрегирането на тромбоцитите;
• намаляване на образуването на тромбин и фибрин;
• консумация на коагулационни фактори;
• прекомерно фибринолиза, влошаването на фибрин;
• намаляване на тромбоцитната адхезия;
• намаляване на фибринолитична активност.

Резултатът е масивна хеморагични усложнения и има протромботична тенденция с развитието на DIC.

каузи hyperfibrinolysis са polytrauma, сепсис, дисеминирана интравазална коагулация и други условия.

Лекарства избор за корекция на hyperfibrinolysis - апротинин, транексамова и E-аминокапронова киселина.

хемофилия

болестта на фон Вилебранд

тромбоцитопенична пурпура

rheumatocelis