Хеморагичен синдром поради съдови лезии (vazopatii)

Vazopatii може да се дължи на съдова патология възпалително (най имунната) характер.
синдром хеморагичен васкулит се среща в различни вирусни и бактериални инфекции, като проява на лекарство заболяване, храна, студена алергия, с левкемия, системни заболявания на съединителната тъкан, уремия.
Проявява същите клинични признаци като в нарушение на тромбоцитната функция, обаче лабораторни изследвания не откриват промени в кръвта.

Henoch заболяване - Енох. Клиничната картина се характеризира с появата на кожни папулозен хеморагични елементи, които не изчезват с налягане, малко повдигнати над повърхността на кожата. На фона на старите лезии могат да се появят нови ярки обриви, а кожата става пъстър характер. Кожни промени често придружено от съвместно синдром с типична болка в големите стави, броят на пациентите с ставен синдром е устойчиво. разширяване на далака се отбелязва.
Коремни синдром е по-често при деца и се причинява от кръвоизлив в чревната стена, мезентериума. Това може да стане като успоредна на кожни прояви на, и независимо. Проявява чрез силна болка в корема спазми в природата, може да бъде повръщане с кръв, кървави изпражнения. Има подуване, болка при палпация, понякога определя от напрежението в мускулите на предната коремна стена. Остър хирургичен патология такива атаки са различни вълнообразни разбира се с болка без интервали.
Възможно е да настъпи на бъбреците тип увреждане гломерулонефрит: има промени в анализа на урината под формата на протеинурия, хематурия, cylindruria и повишено кръвно налягане.
Белодробна кръвоизлив е рядкост. В повечето случаи болестта е хронична, остра по време на повишаване на температурата характеристика, левкоцитоза, ускорени темпове на утаяване на еритроцитите, показатели промени остра фаза (С-реактивен протеин, Dysproteinemia).
Индикатори за коагулационни и тромбоцитите в рамките на нормалното.

диагностични критерии

1. Васкулитни вид на кървене.
2. Най-честите симптоми на възпаление и алергия: треска, уртикария, левкоцитоза, еозинофилия, ускорени ESR Dysproteinemia с увеличаване на съдържанието на гама глобулин, С-реактивен belka- положителен дифениламин и сиалова проба.
3. Съвместното вреди артралгии или артрит.
4. Увреждане на бъбреците v.vide хеморагичен нефрит.
5. Корема синдром.

Хеморагична телеангиектазия. Vazopatii с хеморагичен синдром ангиоматозни тип може да бъде наследствен (Ronda заболяване - Osler) и придобита (цироза) характер.
Ronda заболяване - Osler отнася до наследствен vazopatiyam.
Telangiectasia може да бъде всички органи, така локализация на кървене варира: белодробно, стомашно-чревни, бъбречно.

диагностични критерии

1. Предимно кръвотечение от носа от детството си.
2. Telangiectasia върху кожата и лигавиците.
3. Наследствената естеството на заболяването.
4. Нормални кръвни стойности на лабораторните.