Хеморагичен тромбоцитемия

Хеморагичен тромбоцитемия предимно предхожда или придружено от системни заболявания на кръвта - хронична миелогенна левкемия, osteomielosklerozu, politsitemii- може да се срещне при mielokartsinoze - дисеминирана карциноматоза на костите. В някои случаи, хеморагичен синдром тромбоцитемия открити погрешно поради спленектомия получава, когато неразпознати патология системното кръвно (aleukemic mieloze, остеомиелофиброза и т. П.), който протича с спленомегалия и диагностицирани като синдром Banti и т. П.

Видео: забравих за трофична язва е пълен с енергия! Трансфер Фактор е помогнал ..!

Клиничната картина. Той се характеризира с кървене от лигавиците, понякога настъпили след леки хирургични операции, подкожни кръвоизливи, хематоми. Често кървене възниква на фона на предходната съдова тромбоза: .. порталната вена (стомашно-чревно кървене), белодробни съдове и т.н. Обикновено, маркирана spleno- и хепатомегалия.

Hyperthrombocytosis отбелязва. .. В тези случаи, когато развитието на заболяването или във връзка с погрешно произведени спленектомия открива pantsitoz, т.е. увеличаването на броя на еритроцитите, левкоцити, тромбоцити, хеморагичен тромбоцити мисията да се разглежда като проява на миелопролиферативно синдром - полицитемия osteomieloskleroza (остеомиелофиброза) или миелогенна левкемия (в последния случай, кръвната картина съответства mielodeykemicheskoy).

В периферна кръв, понякога в leukoconcentrate венозна кръв, разкриват фрагменти на гигантските костен мозък и дори цели МЕГАКАРИОЦИТИ.
Кървене, свързано с съсирване на малките кръвоносни съдове - капилярите и венули - razryvom- и тяхното последващо допълнение към чисто механично фактор има стойност срещащи се във връзка с намаляване множествена тромбоза в кръвосъсирваща активност и повишена фибринолитична активност.

курс хронично заболяване. Обостряне възниква във връзка с развитието на първичен страдание (миелоидна левкемия, полицитемия и т. П.), понякога в пряка връзка с операцията на отстраняване на далака.

перспектива сериозно. Lethal резултат се дължи на кървене, съдови тромбоза жизненоважни органи или подлежащо -mieloleykoza заболяването, полицитемия и т. D.

диагноза представляват базата на характеристика клиничен модел хематолози-кал, водещи знаци в диференциалната диагноза с спленомегалия не-системен характер (синдром Banti, tromboflebiticheskaya спленомегалия) са: hyperthrombocytosis понякога pantsitoz кръв миелоидна хиперплазия с megakariotsitozom в медуларен trepanate (получен от кост илиачен) и миелоидна метаплазия с megakariotsitozom в точковидна далак.

лечение. В зависимост от основното заболяване. Показани цитостатично третиране: P³² в полицитемия mielosan - с миелоидна левкемия, и т.н. (виж полицитемия, миелоидна левкемия, лечение Osteomieloskleroz.) ... Както профилактика на съдови тромбози (и последващо кръвоизлив) показват кървене и антикоагуланти (хепарин, neodikumarin). По време на кървене и sosudoukreplyayuschie показано хемостатично средство като в тромбоцитопенична пурпура (см.). Въпреки това, в случай на кървене на фона на съдова тромбоза на хемостатични агенти са показани в комбинация с антикоагуланти (под контрола на кръвосъсирването и протромбиново време, е желателно - thromboelastogram). На антианемични средства (желязо, трансфузия на червени кръвни клетки) могат да бъдат показани във връзка с анемия posthemorrhagic развитие. Спленектомията е абсолютно противопоказано.