Хеморагичен синдром поради нарушения на тромбоцитите

Те са разделени в първичната (не са свързани с друга патология) и вторичната (като синдром на различни заболявания). Разграничение също се наследява и придобити форми.

клинични признаци

1. Интрадермални кръвоизливи: петехии, пурпура, лесно нараняване.
2. Кървене от лигавицата на венците, кръвотечение от носа менорагия.
3. Кървенето се появява веднага след травмата, той може да бъде спрян от компресия, след спиране, той не се подновява.
4. Положителните проби в капилярна резистентност (маншет, вендузи, щипка).
5. Лабораторни показатели: намаляване на броя на тромбоцитите, или отклонението на морфологично забавяне прибиране на кръвен съсирек, удължаване на времето на кървене.

Основно автоимунна тромбоцитопения. Той се среща по-често в по-млада възраст бързо или постепенно започва, но в никакъв случай става хронична. Периодично, без видима причина или леки наранявания се появяват множество кръвоизливи по кожата, най-често крайниците и предната повърхност на багажника. Те не се появяват едновременно да има различен цвят (симптом на "леопардова кожа"). Възможна кървене в конюнктивата. Подкожно хематом не са типични. На фона на кожни кръвоизливи често се появяват кървене на различна локализация. Най-разпространени са маточно кървене, след това честотата отива назално, венците, стомашно-чревни, белодробна, бъбречна кръвоизлив.
По време на обострянията може да бъде ниска температура, лимфен възел разширяването малък.

} {Модул direkt4

намаляват броя на тромбоцитите в кръвта, повишена продължителност на кървене на 20-30 минути, забавени съсирек прибиране и позитивни симптоми теглят щипка.

диагностични критерии

1. Тромбоцитопения.
2. Петехиални петна тип кървене: кожен обрив под формата на синини, петехии във връзка с кървенето на различна локализация.

Симптоматично тромбоцитопения. Могат да се появят в различни заболявания.
Болести, свързани с костния мозък: левкемия, апластична и B₁₂-дефицитна анемия, туморни метастази в костния мозък, радиационно увреждане на костния мозък и химически токсичен характер.
В резултат на токсични ефекти: екзогенен (бензен, злато), ендогенен (уремия чернодробна недостатъчност), фармацевтични продукти (тиазидни диуретици, естрогени, интерферони, хинидин).
Инфекциозни и токсични процеси: менингококова инфекция, дифтерия, милиарна туберкулоза и други тежки инфекции.
Системен заболяване на съединителната тъкан (системен лупус еритематоза).
Всяко генезис спленомегалия (синдром хиперспленизъм). Във всички случаи заболяването кръвотворната система трябва
изследване на костен мозък.

thrombocytopathia. Има в нарушение на хемостаза, причинени качествена недостиг на тромбоцити. Thrombocytopathia може да бъде вродена или придобита. Това е сравнително рядко.
Наследствен генезис на заболяването се определя от проучването на семейната история и изследване на функцията на тромбоцитите в близки роднини. Придобитите форми могат да бъдат свързани с токсични вещества и излагане, както и в някои болести: хипотиреоидизъм, чернодробни заболявания, хиповитаминоза. Клиничната картина е същото като с тромбоцитопения, но с нормален брой на тромбоцитите.