Наследствени заболявания на тромбоцитите интериор

Съдържание
Наследствени заболявания на тромбоцитната вътрешен редки и често продължава през целия живот склонност към кървене.
Видео: Проучване на лошото представяне на сперма
Диагнозата се потвърждава от резултатите от изследвания на тромбоцитната агрегация. Трансфузии на тромбоцити обикновено са необходими, за да се контролира тежко кървене.
Видео: Съвременни проблеми на детска гастроентерология. Апостолово четене част 1
Нормално хемостаза изисква адхезия и активиране на тромбоцитите
За адхезия (т.е., тромбоцити секретират съдова субендотелиален) изисква фактор на фон Вилебранд (VWF) и тромбоцитите гликопротеин Ib / IX комплекс.
Активирането насърчава тромбоцитната агрегация и свързването на фибриноген. За това е необходимо гликопротеин LLB / Llla комплекс. Активирането включва освобождаване на аденозин дифосфат (ADP) гранули за складиране на тромбоцитите, и превръщането на арахидоновата киселина да тромбоксан2 използване tsiklooksigenazoposredovannoy reaktsii.Zatem АДФ и тромбоксан2 предизвика промени в тромбоцитите LLB / Llla комплекс, който, от своя страна, увеличава фибриноген свързване, което позволява на тромбоцитите да агрегират.
Наследствени заболявания на тромбоцитите вътрешен дефект могат да включват всеки етап и във всеки субстрат. Това заболяване се подозира при пациенти с нарушения в кръвосъсирването, през целия. Трябва да се отбележи, че тестовете за тромбоцитна агрегация не са количествени и интерпретиране на резултатите често е безполезно.
нарушения на сцеплението. Кървенето може да е в изобилие. Размери тромбоцити увеличение. Те не се сумира с ристоцетиновия.
Големи тромбоцити са свързани с функционално увреждане, и те се характеризират с синдрома на Chediak - Higashi и аномалии май - Hegglina, тромбоцитопенична разстройство с анормални левкоцити.
Трансфузия на тромбоцитна маса е необходимо да се контролира тежко кървене.
болестта на фон Вилебранд свързани с намаленото или аномалия на фактор на фон Вилебранд. Заболяването се третира с дезмопресин или фактор заместване sredneochischennym с пастьоризирано фактор VIII концентрат с фактор на фон Вилебранд.
trombastenii. При пациенти с тежко лигавицата кървене може да настъпи. Диагнозата се потвърждава и от факта, че не може да тромбоцити агрегат след излагане на адреналин, колаген, или дори по-високи нива на ADP, но може временно агрегат след излагане на ристоцетиновия. Трансфузия на тромбоцитна маса е необходимо да се контролира тежко кървене.
Afibrinotenemiya angiohemophilia и новородените. Хеморагичен заболяване на новороденото
Показания и противопоказания за трансфузия на тромбоцити в новородени
Спешна помощ за кървене
Ензими с кесонна болест. Промени в компресия на тромбоцитите и декомпресия
Гранулоцити с кесонна болест. Тромбоцитите декомпресия организъм
Тромбоцити свойства. щепсел тромбоцитите
Вътрешна Path инициира съсирване. Ролята на калциеви йони в коагулацията
Ракови тумори метастазират използват тромбоцитите
Трансфузионна на кръвни компоненти
Серотонин или 5-хидрокситриптамин, в химическата структура на групата indolylalkylamines. Той е…
Голям Медицински Енциклопедия IC nevronet. наркотици
Хематология-хеморагичен диатеза
Хематология обем лабораторни и инструментални изследвания за потвърждаване на диагнозата…
Хематология трициклични антидепресанти могат да повлияят върху микроциркулацията
Glantsmana заболяване
Фон Вилебранд заболяване, симптоми, лечение, причините, симптоми
Хеморагична диатеза, симптоми, лечение, симптоми, причини
Кървене по време на фибринолитична терапия
Нарушения в кръвосъсирването: общи разпоредби, симптоми, причини
Придобитата тромбоцитите дисфункция
Тромбоцитите нарушения: хемостаза, могат да бъдат идентифицирани?