Хематология-хеморагичен диатеза

URL

хеморагична диатеза
1. Условни изменения на тромбоцитите. 1.Trombotsitopenii (snizhenietrombotsitov < 150`10"/л): - вследствие снижения выработкимегакариоцитов костным мозгом (инфильтрация опухолью, остеомиелофиброз,апластическая анемия);
- циркулиращ улавяне на тромбоцитите в далака (възпаление на далака-megaliyapri портална хипертония, тумор);
- увеличи унищожаване на циркулиращите тромбоцити (а) neimmunnoerazrushenie - изкуствени сърдечни клапи, съдови протези, дисеминирана интраваскуларна коагулация, сепсис, vaskulity- б) автоимунни унищожаване на антитяло в bolezniVerlgofa, антитела, свързани с лекарства, tsirkuliruyuschieimmunnye комплекси в SLE, вирусни инфекции, бактериален сепсис) 0.2. Grombotsitopatii:
- дефектен адхезия на тромбоцитите (болест на фон Вилебранд, синдром на Bernard-Soulier);
- дефектен тромбоцитната агрегация (Glanzmann тромбастения);
- нарушение на активиране (NSAID, вродена състояние, defektygranulyarnogo натрупване, уремия).
II. Поради нарушение на коагулацията (CoA gulopatiya):
- наследствени нарушения (хемофилия А дефицит на фактор VIII, gemofiliyaV - недостиг на фактор IX, хемофилия С недостиг на фактор XI, boleznVillebranda дефицит на фактор на фон Вилебранд);
- придобити нарушения (Синдром на ICE, чернодробно заболяване, defitsitvitamina K, антикоагулантна терапия). III. Причинени porazheniemsosudov (vazopatii):
- хеморагичен васкулит (Henoch-Schonlein пурпура заболяване);
- хеморагична телеангиектазия (заболяване Run dyuOslera) - хемангиоми.
IV. Излишният фибринолиза (лечение тромболитици nasledstvennyydefekt плазмин инхибитор). синдром V. ICE.
"ох

Пример диагностични състави
DOS. Хеморагичен васкулит (Henoch-Schonlein пурпура заболяване), кожата sustavnayaforma, пристъпно разбира, остра фаза.
Принципи за лечение на някои видове хеморагична диатеза
1. тромбоцитопенична пурпура.
А. патогенетични: а) не-имунни форми - спленектомия-В) с имунни форми - кортикостероидни хормони, цитостатици, аминокапронова киселина, androkson.
Б. Симптоматично: калциев хлорид, рутин, аскорбинова киселина, тромбоцитите, плазмафереза. 1.Gemofi.piya (А, В, С).
А. патогенетични преливане на пресни или антихемофилен плазмени прилагане концентрати от фактори VIII, IX, XI. Б. Симптоматично:., Аскорбинова киселина, калциев хлорид и т.н. 3. Gemorragicheskiyvaskulit.
А. етиологичната: борбата с инфекция, интоксикация, ustranenieprimeneniya някои медикаменти, продукти.
Б. патогенетични: хепарин в дневна доза от 300-400 IU / кг ен tigistaminnyepreparaty, витамин С, в присъствието на коремни и бъбречно-kortikosteroidnyegormony синдроми, цитостатици, в отсъствие на плазмафереза ​​ефект.

Видео: Как да се отнасяме диатеза, и начина на извършване на лечението на диатеза