Системен васкулит и васкулопатия

системен васкулит - група от клинично хетерогенни условия, които се основават на генерализирана съдови лезии с възпаление и некроза на стената на съда и вторичната включва различни органи и системи.

Разграничаване първичен и вторичен васкулит. Основно васкулит - системна недостатъчност на съдова имунната генезис nosologically независим заболяване. Средни васкулити са местни в природата и се развиват като реакция на инфекция, заразяване с хелминти, когато са изложени на химични агенти, радиация, в растежа на тумора, в други системни заболявания (болест на дозиране, склеродерма, ревматоиден артрит). Както класифициране на критерии, първичен васкулит е разделена на клинична основа, размерът на засегнатите съдове и видове клетъчни инфилтрати.

Съгласно класификацията на системен васкулит (&Epsilon-. Н. Semenkova, 1989), първичен васкулит е разделена на:

некротизиращ (периартерит нодоза, алергичен ангиит или синдром на Churg-Strauss) -

грануломатозен (грануломатоза на Вегенер, срединен гранулом човек лимфоидна грануломатоза) -

хеморагичен vaskulit-

гигантски клетки васкулит (болест на Takayasu, болест на Хортън, ревматична полимиалгия) -

облитериращ тромбангиит (болестта на Бюргер) -

други форми (болест на Behcet, болест на Кавазаки, Moschcowitz'disease).

В зависимост от калибъра на засегнатите съдове, системен номенклатура васкулит, предложен: малък калибър васкулит съд (грануломатоза на Вегенер, синдром на Churg-Strauss, микроскопичен полиартерит, хеморагичен васкулит (Henoch-Shenlyayn заболяване), етерично cryoglobulinaemic vaskulit- левкоцитокластичен ангиит, средно съд васкулит (полиартерит полиартрит, болест на Кавазаки) - голяма васкулит съд (гигантски клетъчен артерит, артерит на Takayasu).

"ревматология"

TN Bortnaya

Споделяне в социалните мрежи: