GuruHealthInfo.com

Amiprilozy хидрохлорид. Subrium. Skf 105685



хидрохлорид amiprilozy

Веществото се izopropilidin-1,2-0-3-0-3` [N`N`-dimetilaminonpropil] хидрохлорид. Счита за нов клас синтетични монозахариди, притежава имуномодулиращо и противовъзпалителна активност в комбинация с ниска токсичност.

Право terafektin (рафектин), произведен от Гринуич Pharmaceuticals, САЩ).
Противовъзпалителна активност amiprilozy открива в модела на адювантен артрит, експериментален моноартрит, карагенан оток и колаген (тип II) артрит.

Клинична ефикасност amiprilozy 12 седмици показано в многоцентрово, двойно-сляпо контролирано проучване, което включва 221 пациент PA (W. G. Riskin и сътр., 1989). Лечение amiprilozoy (6 грама / ден) води до значително намаляване на броя на изтичане на възпалени стави, компресионни сили увеличават четки, да се намали необходимостта от аналгетици. Цялостният ефект е регистрирано в 41% от пациентите.

С други параметри (сутрешна скованост, СУЕ, CRP и RF), са наблюдавани с плацебо различия. Лечение поносимост е задоволително, не завършване на лечението поради нежелани реакции 7 от 98 пациенти. Неотдавна, ефикасността и ниска токсичност amiprilozy е потвърдено в дългосрочен (13 години), двойно-сляпо, контролирано проучване (J. R. Caldwell, и др., 1993), включващо 286 пациенти с RA.

Най-честите нежелани ефекти са: главоболие, леки стомашно-чревни нарушения и нарушения на зрението.

Subrium (SubreumR) (OM8980)

Този препарат се лиофилизира екстракт, получен чрез фракциониране няколко линии на алкален хидролизати Е. Colli. Ендотоксин присъства в екстракта е напълно разрушена при хидролиза, гликопротеин компонент съдържа предимно киселинни пептиди с молекулно тегло от 10 до 300 кД. Специални изследвания показват изключително ниска токсичност на лекарството.

механизъм на действие

Механизми на действие на лекарството са обобщени Т. L. Vischer (1993). В серия от експериментални изследвания намерено значителни имуномодулаторни ефекти на лекарството, когато е приложен орално на животни, включително увеличаване на устойчивостта към инфекции, уравняване на колоидни частици брой колонии, образуващи клетки с овчи червени кръвни клетки, намаляване на активността на увеличението на адювант артрит при IgA синтез в червата.

Освен това, лекарството има способността да се подобри ин витро прилепването на макрофаги и моноцити, моноцит-макрофаг цитотоксичност срещу туморни клетки, индуциращи синтеза на цитокини. Смята се, че имуномодулаторните ефекти на лекарството могат да бъдат свързани с индуцирането на орална поносимост към протеинови антигени.

Тези отворени и контролирани проучвания показват, че някои subriuma ефективност РА в сравнение с плацебо (М. Rosenthal и S. Платнер, 1981- D. Brackertz и Vischer, 1989 J. P. Hauzer и Th. Appelboom, 1989). Показано е, че оптимални резултати се постигат при използване на лекарството орално в дневна доза от 24 мг / ден.

Също така беше установено, че получаването на клиничната ефикасност не е по-малък ауранофин (Т. L. Vischer, 1988) и D-пенициламин (A. Verstraeten и сътр., 1990), но дава по-малко странични ефекти. Дългосрочното лечение се отбелязва повишаване на клиничен ефект на 12mu месеца, в комбинация с добра поносимост (Т. L. Vischer, 1990- М. Rosenthal и сътр., 1991).

SKF 105685

SKF 105685 е N-N-диметил-8,8-дипропил-2-azaspirol [4,5 Dikan-2-пропанамин дихидрохлорид], принадлежи към семейство azaspiranov. Както amfilnym катионен вещество има lizosomatotropnoy активност. Дрогата е била разработена от Smith Kline Beecham Фарм, САЩ.

Противовъзпалителни и имуномодулираща активност е показано в няколко експериментални модели, включително адювант артрит (Badger А. М и В. А. Swift, 1993) и заболяване лупус в MRL мишки (С. R. AlbrightsonWinslow и сътр., 1990).

Предполага се, че терапевтичната ефикасност може да бъде свързана с активирането на супресорни клетки.

EL Nasonov
Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com