Iridotsiliarnye дистрофия (предна uveopatii)

Предизвиква uveopaty развитие счита заболяване на централната нервна система, причинени генетично дефекти в съдовата предната развитие тракт.

синдром Fuchs (син. хетерохромия Fuchs, Fuchs хетерохромен cyclite)

Заболяването започва през 20-30-годишна възраст. Етиологията е неясна. Патогенезата на болестта са от първостепенно значение дисфункция на нервната система, особено на симпатиковата инервацията на патологията, която често се причинява от нарушения на гръбначния мозък на нивото на лезията tsiliospinalnogo център и задната цервикален симпатична ганглий. Следователно синдром Fuchs счита невровегетативните синдром. Патологичните промени в тъканите на очната ябълка възникнат от neurodystrophic процеси в предната съдова тракт.
В момента не изключват възможността да наследи синдром със слабо проявление доминиращ вид.
Като правило, има едностранно поражение, но случаите на двустранно синдром описани.
промени в зрението тяло включва поетапно безболезнено намаляване на зрителната острота - поради сложно развитие на катаракта. Първо се появи лек облак в задната част на коровите слоеве на обектива под формата на бучки. След това, те се сливат и е налице помътняване на лещата на купа с форма на вида на катаракта. Процесът завършва с пълно помътняване на лещата.
Има малки сиви непигментирано утайки върху задната повърхност на роговицата. В някои случаи, разработен дистрофия на роговицата. Промени в роговицата се проявяват под формата на белезникави субепителните депозити kroshkoobraznyh. Стани епителиопатия намалена чувствителност и ускорено изсушаване на роговицата поради нарушение на неговото инервация.
Постепенно разработен атрофия на ириса. Ирис от засегнатата страна изглежда по-лек, въпреки че в някои случаи може да е по-тъмен (поради пигмент-чрез лист с тежка атрофия на съединителната тъкан). В резултат на атрофия на сфинктера на зеницата се случва анизокория с останалата част от зеницата на възпалено око.
Heterophthalmia може да доведе от различни патологични процеси.
Отличителен белег на синдром Fuchs е вид атрофия на ириса - на ириса тъкан изглежда слаба и прозрачен. Iris атрофия често се случва на зениците зона. Така ирис сфинктер изглежда белезникаво пръстен чрез който рентгенографски бленда съдове. Въпреки това, преобладаващият локализацията на възможно атрофия на зоната на цилиарния, по-малко атрофия на основата на ириса и пигментен ръба.

} {Модул direkt4

В повечето случаи има основно глаукома. Глаукома води до трайна загуба на зрението. Глаукомата може да се случи, тъй като вида на открито и затваряне на тип въглища.
Синдромът може да се появи Fuchs особен кръвоизлив, които се появяват след няколко секунди след пункция под формата на тънки нишки от кръв, произтичащи от ъгъла на предната камера на противоположната страна на пробиване (симптом Amsler, 1957). Има и малка самостоятелна Hyphema решава в рамките на няколко часа. Появата на филаментозен кръвоизлив, вероятно поради нарушение на симпатиковата инервацията на стените на кръвоносните съдове на ириса и цилиарното тяло, при което съдовете се разширяват и увеличаване на съдовата пропускливост.

Синдром Kraupy-Posner-Shlossmanna (син. Синдром глаукома-цикличен кризи)

Синдромът се проявява при лицата от млади и на средна възраст, мъжки и женски.
Етиологията на заболяването не е известна. Литературата предлага на цилиарното тяло angioneurosis с хипертония. Много експерти виждат причината за патологията на болестта в хипоталамуса и региона на симпатиковата нервна система.
Синдром Kraupy-Posner-Shlossmanna отнася до идиопатична хронична циклит sindromam- включва преминаващ вида на възпаление плоската част на цилиарното тяло, ирис хетерохромия пароксизмална и повишено вътреочно налягане. Определя се от промяната на цвета на едната или двете ириси.
Разликата в цвета ириси (хетерохромия) служи като основа за поставяне на диагнозата.
Цикълът може да бъде едностранно и двустранно. Заболяването се среща под формата на многократни обостряния възпалителен процес и периоди на ремисия за няколко години. По време на обостряне повишаване на ВОН (до 60 mm Hg. Св), който е придружен от леко размазване, преливащи външен вид кръгове. По време на атаката наблюдава умерено разширяване на конюнктивата на кръвоносните съдове, подуване на повърхностните слоеве на роговицата, предната камера леко помътняване влага. Характеризира се с липса на болка в очите, дори и при висока ВОН, както и инжектиране на застойна око. По време на процеса наподобява остра атака глаукома, но ъгъла на предната камера, докато винаги отворен. По време на атака на водниста течност значително намалена. Се придружава от увеличаване на ВОН замъглено предната камера и появата на влага роговицата утаява - последно изчезва след няколко дни след понижаване на ВОН. Задни сраствания са винаги липсват. Цикъл води до вторични ретината съдови промени пропускливост. Сформирана инфилтрати в стъкловидното тяло, "сняг" в наслагване равнина част на цилиарното тяло, оток на макулата, образуване на катаракта на. Всичко това води до намаляване на зрителната острота.

синдром Pseudoexfoliation

В хора на възраст под 50 години, този синдром се среща изключително рядко.
На предната и задната повърхност на депозитите на ириса, подобни на сиво бучки, люспи или четка, и цилиарното тяло - в храстите. Има дистрофични изменения на ириса и цилиарното тяло, увеличени пигментация на ъгъла на предната камера. Psevdoeksfoliatsii са неутрални мукополизахариди.
Когато psevdoeksfoliatsiyah по-често, отколкото без тях развитието на глаукома, има помътняване на лещата. Поради разрушаването на Zinn снопове от влакна (или увреждания на белите дробове) може да се появи спонтанно сублуксация леща.
синдром Pseudoexfoliation в 30,3% от случаите с катаракта и в 40,5% - глаукома, се препоръчва, че динамичен мониторинг на пациенти със синдром на pseudoexfoliation, независимо от нивото на вътреочното налягане, което позволява да се определи началото на развитието на дефекти в процеса.