Visual увреждане при заболявания на оста на хипоталамуса, хипофизата

За болестта се характеризира с автозомно рецесивен наследяване.
Клиничните признаци и симптоми. Типичните симптоми са полиурия и полидипсия вторична. Пациентите постоянно питейна вода и произвеждат много урина с ниско относително тегло, което води до обезводняване. Има сухи лигавиците и кожата, гадене, повръщане, повишена телесна температура, психично разстройство.
Очните симптоми. Там има сухота в очите, замъглено виждане, умора при четене, значително намаляване на чувствителност на роговицата, летаргия зеницата реакция към светлина. Офталмоскопия наблюдава бланширане OnH, недостатъчна кръвообращението в ретината. Може да повиши вътреочното налягане и развитието на резистентни хипертензия или глаукома око.
диференциалната диагноза се извършва с рядко наследствено заболяване - синдром Didmoada, проявява чрез комбинация от диабет и безвкусен диабет, очна атрофия, глухота, атония на пикочния мехур. Диабет - първи и най-силно изразени симптоми на заболяването, което се развива в около 7 години. Прогресивно намаляване на зрителната острота и в двете очи започва през 1-2 години: има форма на дъга, свързани с сляпо петно ​​Скотом се дължи на развитието на атрофия на зрителния нерв. Атрофия на зрителния нерв винаги са двупосочни. Слепота често се случва бързо. Понякога се развиват катаракта и пигментен ретинит. С около 10-11 години показват глухота, свързани с неврит на слуховия нерв, нестабилна походка, хидронефроза, атония на пикочния мехур. Старт на безвкусен диабет могат да бъдат скрити, тъй като симптомите са лесни за да се поберат в една диабет клиника.
Освен това, безвкусен диабет диференцират синдроми Alstrema, Лорънс-Луна-Biedl-Bardet.

Видео: Болестите и методите на лечение!

болест (син. Basophilism хипофизната) Кушинг
Заболяването се причинява от прекомерно производство на адренокортикотропен хормон (АСТН) от хипофизната жлеза и прекомерното производство на съответния глюкокортикоидните хормони от надбъбречната кора.
Клиничните признаци и симптоми. Налице е характеристика на отлагането на мазнини в шията, корема, горната част на гръдния прешлени. Пациентите се появяват закръглени lunoobraznym синьо-червено лице. Има хипертрихоза, стрии по кожата на корема, гърдите, бедрата. Много често маркиран сексуални разстройства, мускулна слабост, остеопороза рязко. Възниква метаболитно нарушение (протеин и въглехидрат) намалена толерантност към въглехидрати. Лабораторни тестове открие нарушение на кръвосъсирването, еритро хиперхромна изразен, се издигат в концентрация от 17-ACS кръв.

} {Модул direkt4

Видео: Медитация

Очните симптоми. Благодарение на лезии на мускулите на очите се появяват незначителни лагофталм, пареза на мускулите на външните ректус, нистагъм, растящи под наклон на главата, понякога тя се развива лесно exophthalmos. Характерно е намалена чувствителност на роговицата, сегментна или точка конюнктивална пигментация. Срещу повишаване на кръвното налягане се появи ретината съдови промени: характеризира с повишено налягане в центъра на артерия на ретината на по-късни етапи - хипертонична ретинопатия с кръвоизливи в ретината и оптичен диск оток. За разлика от хипертония с болестта на Кушинг характеризира с промени в съдове на ретината без тежки склеротични лезии. синдром на Кенеди може да се развие в някои случаи - bitemporal или концентрична стесняване на зрителното поле. Повечето пациенти имат симптоматични очна хипертензия. Може да се развие сложна катаракта.
диференциална диагноза извършени синдроми Ashara-Thiers Frohlich, лекарства усложнения на кортикостероидна терапия.

Синдром на хипоталамо-хипофизната заболяване (син. Хипопитуитаризъм)
Заболяването се среща в тумори на хипофизата и средния мозък, на фона на сърдечно-съдови, дегенеративни и възпалителни процеси в тази област, след операция на ефектите на хипофизната жлеза или радиация при лечението на заболявания, свързани с хиперактивност на хипофизата.
Клинични признаци и симптоми разнообразен. Проявите на болестта зависят от загубата на силата на звука на хипофизната функция и възрастта на пациента. Възможно е да има загуба на тегло, сухота и атрофия на кожата, може да доведе до подуване, косопад, атрофия на репродуктивните органи и аменорея при жените.
Пациенти на фона на дефицит на растежния хормон настъпва спиране на растежа, нарушени обменните процеси. Недостигът на АСТН води до средно hypocorticoidism (болест на централната Адисон плесен). Липса на тропически хормони, произвеждани от предната хипофизна жлеза, което води до така наречената panhypopituitarism. Острата форма на заболяването - gipopituitarnaya кома - симптоми проявяват предимно остра надбъбречна недостатъчност (addisonicheskim криза).
С проявите на хипопитуитаризъм също заболяване Simmonds и Skien заболяване (Shihena).
Simmonds заболяване (хипофизна кахексия) се появява в лезии на предния дял на хипофизата и се характеризира с тежка кахексия, комбиниран с бързо нарастващата "сенилна" инволюция на органи и тъкани. Симъндс заболяване се среща предимно при жените - обикновено на възраст между 30-40 години между тях. Рядко заболяването може да се появи при деца. Причината може да бъде общи инфекциозни процеси и травма на черепа, енцефалит, септични условия, кървене, тромбоза в родово и следродилен период, интоксикация, хипофизни тумори и кисти.
Skien заболяване (следродилна хипопитуитаризъм) - сравнително рядко заболяване, което е по-слабо изразен синдром gipopituitarnogo проява от Simmonds заболяване.
очни симптоми. Характеризира bitemporal стесняване на зрителното поле или bitemporal хемианопсия на. В някои случаи, има атрофия на зрителния нерв, по-рядко се развива застойна оптичен диск. Промени в зрителния нерв, причинени от лезии на предния дял на хипофизата. Наблюдаваният симптом Hertog. В острата форма на болестта (gipopituitarnoy кома) може бързо прогресивно намаляване на зрителната острота до слепота и кръвоизлив в слепота хипофизната настъпва внезапно.
Очни прояви на болестта Simmonds и Skien. Там има замъглено зрение, умора при четене, загуба на вежди и мигли. Налице е увеличение на ВОН. Като хориоретинални дистрофия. Произнесени вегетативни трофични нарушения в диенцефални област доведе до развитието на ранното катаракта.

менопауза
Според тежестта, има три степени на климактериума синдром.
Очните симптоми. В повечето случаи, е налице увеличение на ВОН, понякога прогресираща до глаукома. В някои случаи е в застой двустранно увеит с подчертана склонност към задната synechia, усложнена катаракта, стъкловидното тяло помътняване, вторична глаукома.
диференциална диагноза проведено с първичен хипоталамуса разстройства, хипертония.