Кураре и Curariform лекарства, използвани в медицината, за да се отпуснат на скелетните мускули, главно в хирургията. Действието на тези лекарства е свързано с техните специфични ефекти на холинергичните рецептори в клемите на двигателя не са

Кураре и Curariform лекарства, използвани в медицината dlyarasslableniya скелетните мускули, главно в хирургията. Действието на тези лекарства е свързано с техните специфични ефекти върху холинергични терминали в dvigatelnyhnervov.Kurare е смес от кондензирани екстракти от Южна Америка растителни видове Strychnos на (S.toxifera и др.) И Shondodendron (Ch tomentosum, Ch Rlatyphyllum т.н ....) - с дълго porprimenyaetsya местното население като отрова за strel.Ranenie отровен стрела причинява имобилизация на ilismert животните в резултат на задушаване, причинено прекратяване sokrascheniydyhatelnoy мускулатура. Дори в средата на миналия век byloustanovleno че нарича кураре имобилизация използване zavisitot спре предаването на възбуждане на моторни нерви namyshtsy (Claude Bernard, Е. У. Пеликан). В момента тя се разглежда като резултат от deystviekurare блокиране н-holinoretseptorovskeletnyh мускули. Това ограничава тяхната способност да взаимодействат с ацетилхолин, който е медиатор на нерв възбуждане, оформен в nervov.V на моторни терминали 1935 g.byl установено, че основната активна субстанция"тръба" кураре и Shondodendron tomentosum - alkaloidd-tubokurarin.d-тубокурарин намери приложение в медицината като средство за облекчаване на скелетната мускулатура (периферна мускулен релаксант) .В като мускулни релаксанти се използват също sinteticheskiesoedineniya алкалоиди и техните proizvodnye.Raznye релаксанти имат различни механизми на действие, и поради естеството на влияние върху процеса на синаптична трансмисия е разделен на две основни gruppy.A. D Н д л д I п на р и и т ф у и F (antidepolyarizuyuschego) мускулни релаксанти (pahikurare). Те включват D-тубокурарин, diplatsin, kvalidil и други лекарства, които са антагонисти на ацетилхолин, те са парализирани с невромускулна трансмисия поради чувствителността chtoumenshayut п-холинергични рецептори oblastik синаптичната ацетилхолин от факта изключва depolyarizatsiikontsevoy плоча и възбуждане на мускулните влакна. Съединенията са верни etoygruppy kurarepodobnymi вещества. Фармакологични антагонисти тези съединения са antiholinesteraznyeveschestva: подходящи дози в инхибиране на холинестераза активност, те водят до натрупване на ацетилхолин в синапса, kotoryys нарастваща концентрация отслабва взаимодействие kurarepodobnyhveschestv N-holinoretseptorami и невро-регенерира myshechnuyuprovodimost.B. D о о л и р и и в д-та ф и препарати (leptokurare) причина мускулна релаксация, предоставяща холиномиметично действие, придружен от постоянна деполяризация, т.е. действа по същия начин като прекомерни количества на ацетилхолин действие, което също narushaetprovedenie възбуждане от нерв на мускулите. Лекарства в тази gruppyotnositelno бързо хидролизира холинестераза и odnokratnomvvedenii имат краткосрочно действие antiholinesteraznyepreparaty засили действието им. Представител на тази група е ditilin.Otdelnye релаксанти могат да имат смесен antidepolyarizuyuschego действие и depolyarizuyuschee.d-тубокурарин, diplatsin, ditilin и сътр. Bischetvertichnymiammonievymi soedineniyami- са характерни за тяхното присъствие е dvuhonievyh групи. В процеса на търсене curariform вещества е установено, че kurarepodobnymi дейност може да притежава tretichnyeaminy. От различни растения ралица (делфиниум), настоящото. ЛЮТИКОВИ (Ranunculaseae) изолирани алкалоиди (kondelfin, metillikakonitin Etal.) Са третични основи, но имащи vyrazhennymikurarepodobnymi свойства.