Благодарение на разпространението на различни форми на застойна сърдечна недостатъчност, тежки резултати от това заболяване и липсата на съществуващите сърдечни съоръжения през последните години, са започнали търсенето на нови синтетични наркотици кардиот

Благодарение на разпространението на различни форми на застойна сърдечна недостатъчност, тежки резултати от това заболяване и липсата на suschestvuyuschihkardiotonicheskih фондове през последните години, започна търсенето на нов лекарства sinteticheskihkardiotonicheskih. Сърдечни гликозиди, въпреки че много ефективно, но тяхното използване е ограничено до малък обхват на терапевтично действие, значително количество от странични ефекти и protivopokazaniy.Primenenie симпатомиметичен (адренергичен) препарати (добутамин, допамин, и т.н.) е ограничена поради необходимостта от парентерално приложение, и кратка продължителност на действие. Търсене на нови neglikozidnyhi неадренергична кардиотоници, насочени към получаването на продукти с голяма ширина на терапевтично действие, ефикасност при различни vidahzastoynoy сърдечна недостатъчност, наличието на допълнителни полезни Prieto патология фармакологични свойства, по-специално sosudorasshiryayuschegodeystviya че ще подобри не само на контрактилитета на миокарда, но също така улеснява ("икономия") Нейната дейност (вж. Perifericheskievazodilatatory) .В момента получи няколко синтетични neglikozidnye ineadrenergicheskie кардиотонипи (амринон, милринон, еноксимон, piroksimoni др.). Въпреки това, тези лекарства (с изключение на амринон и милринон) все още не са намерили широко практическо приложение. Въпреки това, може да се предположи, че продуктите от тази група ще включват или подобно съединение с арсенал използва кардиотонични агенти. Ето защо е препоръчително imetosnovnuyu информация за тези лекарства. Амринон оставя да primeneniyuv ни strane.Po налични данни, един от основните единици в биохимичен механизъм на действие на тези лекарства е инхибирането на фосфодиестераза (III), което води до инфаркт на клетки натрупване на цикличен AMP (сАМР), активиране на протеин киназа, увеличаване на доходите ionovSa2 + клетки и активиране функция на контрактилните протеини. Възможно е, че положителен инотропен ефект на амринон и неговите аналози се дължи на блокадата на аденозин (А1) рецептор и намаляване на негативните инотропни ефекти на ендогенния аденозин.