Taxotere фармакология

Клинична фармакология.

Известно е, че Taxotere доза се изчислява на основата на тялото и uchetompoverhnosti намалява, когато признаци на чернодробно изследване nedostatochnosti.Interesno Sshott J. и сътр., Който се опита individualizirovatnaznachaemuyu доза Taxotere [1]. Преди това е показано, че farmakokinetikaTaksotera въвеждането на единична доза на лекарството на различни bolnymsuschestvenno различно. метаболизма на наркотици ензим до голяма степен obuslovlenaktivnostyu SYP3A4 на черния дроб, както и нивото albumina.Izvestno че SYP3A4 отговорен за метаболизма на еритромицин, и можете да получите сертификат за ензимната активност при osnovaniikontsentratsii еритромицин дъх. Автори razrabotalimodel което, въз основа на знанията на kontsentratsiialbumina на активност SYP3A4 и позволява да се изчисли необходимата доза на Taxotere dlyapolucheniya желаните (оптимално от гледна точка на токсичност и ефективност) на зоната по кривата (AUC х 4,81 мг х час / мл). Дозата на Taxotere naosnovanii този модел е създаден за 16 пациенти се идентифицира kotoryhzatem фармакокинетични параметри. Okazalos.Chto средната AUC е 4.41 в желания 4,81 мг х час лечение / ml.Effektivnost е 68%, без значително токсичност ugrozhayuscheydlya живот. Авторите предполагат, че това modelmozhet да се използва успешно за индивидуално dozirovaniyaTaksotera въз основа на информация за дейността на ключови ензими, участващи в метаболизма му.

В жлеза на млечната жлеза.

Антрациклин-съдържащи комбинация yavlyalisstandartnymi до момента за лечение от първа линия на гърдата metastaticheskogoraka. Появата на таксани сял надежда chtoposle дългосрочна стагнация, в комбинация с Taxotere включване paklitakselaili подобряване на резултатите от лечението в тази група пациенти. проучвания Provedennyemnogochislennye използващи паклитаксел svoembolshinstve не могат да докажат предимствата над старото и proverennymiFAC или КС. Taxotere беше пациенти с рак на гърдата по-обещаващи наркотици dlyalecheniya. J. Nabholtz и сътр. predstavilirezultaty рандомизирано проучване при 484 пациенти metastaticheskimrakom гърдата при което сравнява ефикасността и toksichnostkombinatsii FAC (5-флуороурацил 500 мг / м2, доксорубицин 50 мг / M2i циклофосфамид 500 мг / м2) и ТАС (Taxotere 75 мг / м2, doksorubitsin50 мг / м2 и циклофосфамид 500 мг / м2) като химиотерапия pervoylinii [2]. 8 процедури, извършвани на всеки 3 седмици. Chastotaobektivnogo ефект при използване на ОДУ и FAC е 54% и 43%, съответно (р. = 0,023). Времето за прогресия и obschayavyzhivaemost е значително по-дълго при пациенти, получаващи TAS.Osnovnymi токсичност степен 3-4 са неутропения (94% и 81% за ОДУ и FAC) и фебрилна неутропения (30% и 4%, съответно) Честотата на други усложнения се приблизително същото, nezavisimoot на химиотерапия. Авторите заключават, че включването на kombinatsiyas Taxotere, въпреки по-високата gematologicheskuyutoksichnost показва ясни предимства, ефективност следва да заместват FAC като стандартна химиотерапия pervoylinii при пациенти с метастатичен рак на гърдата.

В друго изследване на първа линия химиотерапия на рак на гърдата 141bolnoy метастатичен използва kombinatsiiET (епирубицин 75 мг / м2 и Taxotere 75 мг / м2) и FEC (5-ftoruratsil500 мг / м2, епирубицин 75 мг / м2 и циклофосфамид 500 мг / м2) kazhdye3 6 седмично обучение [3]. Честотата на отговор sostavila65% и 37%, времето за прогресия на заболяването от 8.4 и 7.4 месеца за ЕТ iFEC съответно. Авторите смятат, че комбинацията от AT obladaetpreimuschestvom преди стандартната FEC.

Подобни резултати се получават в рандомизирано sravneniikombinatsii AT (Taxotere 75 мг / м2, доксорубицин 50 мг / м2) и FAC (500/50/500 мг / м2) като неоадювантна химиотерапия в bolnyhIIIA, В стадий на рак на гърдата [4]. Лечение (4 цикъла kazhdye3 седмици) се провежда 407 пациенти, които не са лекувани преди това с всяко лечение libolekarstvennogo. Честотата на отговор sostavila62% и 55% съответно. AT често предизвиква развитието резултати neytropenii.Predvaritelnye показват, че терапията е за предпочитане да се използва provedeniyaneoadyuvantnoy kombinatsiis включване на Taxotere.

С флотилия от две подготовка на високо ниво за lecheniyaraka гърдата (Taxotere® и доксорубицин) opredelitnailuchshy важен метод за тяхното използване. Двете лекарства могат да ispolzovatodnovremenno в комбинация или последователно. В проучването, представен от д-р I.Koroleva и сътр., Пациенти с гърдата metastaticheskimrakom използвани доксорубицин 50 мг / м2 и Taksoter75 мг / м2 в комбинация курсове 8 на всеки 3 седмици (група А), doksorubitsin60 мг / м2 и Taxotere 60 мг / м2 комбинации от 8 седмици всеки три курса (група в), и последователно задача Taxotere в доза от 100 mg / m2 на всеки 3 седмици за 4 курсове и след доксорубицин 75 мг / м2 kazhdye3 4 седмица разбира група с) [5]. резултатите от лечението, представени в таблица 1.

Таблица 1.
Резултати използващи Taxotere и доксорубицин комбинации в серия.

Най-добри резултати са получени и при gruppeB, въпреки че разликата между три режима в непосредствена и otdalennyhrezultatah не достига статистическа значимост. S.Cresta Etal. извършва подобно изследване на различни variantovsochetaniya Taxotere и доксорубицин като pervoylinii химиотерапия при пациенти с метастазирал рак на гърдата [6]. Avtoryispolzovali редуване на доксорубицин 75 мг / м2 и Taksotera100 мг / m2 на всеки 3 седмици в продължение на 8 курсове (група А), posledovatelnoevvedenie доксорубицин 75 мг / m2 на всеки 3 седмици 4 kursas последвано от прилагане на Taxotere 100 мг / m2 на всеки 3 nedeli4 скорост (група в), и комбинация от антитела (доксорубицин 60 мг / м2 и dotsetaksel60 мг / м 2) на всеки 3 седмици в продължение на 8 курсове. Резултати и toksichnostipredstavleny в таблица 2.

Таблица 2.
Ефективност на променливо, последователно или kombinirovannogoispolzovaniya доксорубицин и Taxotere.

Авторите заключават, че всички проучени posledovatelnostinaznacheniya таксотер и доксорубицин имат същото effektivnostyu.Bolee високо общата доза на доксорубицин (480 мг / м2), като се използва комбинация отговорни за развитието на хронична сърдечна недостатъчност.

Демонстриране отлични резултати при лечението на рак на гърдата metastaticheskogoraka, режими Taxotere адювант himioterapii.Pervye предварителни данни са представени SEJones и сътр., Който провежда адювантна терапия при 1016 пациенти с комбинация на гърдата operabelnymrakom AC (60/600 мг / м2), или TC (мг Taksoter75 / m 2 и циклофосфамид 600 мг / м 2) на всеки 3 седмици за 4 курса на [7] .Sredny възраст на пациентите е 52 години, първични размери opuholimenee 5 см се записват в 95% от пациентите, присъствие metastazovv аксиларните лимфни възли при 47%. Той маркира по-добра поносимост TSza сметка на гадене и повръщане, и стоматит. За се наблюдава прогресиране на заболяването средно 22 месеца srokenablyudeniya в TC 1bolnoy група и 6 пациенти в групата AC, броят на мъртвите SFA причинява 8 и 14 съответно. Когато очевидно neobhodimostiprodolzheniya допълнително наблюдение на пациенти първия rezultatysvidetelstvuyut високата ефективност комбинира с vklyucheniemTaksotera като адювантна терапия при пациенти с рак molochnoyzhelezy.

Така, резултатите от изследвания на ефективността на Taxotere ubeditelnosvidetelstvuyut и preimuschestvepered фиксирани комбинации на всички етапи на лечението на рак на гърдата bolnyhrakom.

Тумори на стомашно-чревния тракт.

Taxotere и гемцитабин комбинация е изследван за лечение на 43 (34 първоначално неизползваеми и 10 с рецидиви след операцията) пациенти с рак на панкреаса [8]. Гемцитабин при 1000 mg / m2 на дозата и Taxotere при доза от 35 мг / м2 се прилага в 1,8,21 и 29 dni.Chastota цел ефект е 19%, със средно prodolzhitelnostizhizni 9 месеца. токсичност на лечението е умерена. Ezhenedelnoenaznachenie гемцитабин и Taxotere доведе до по-висока chastotuobektivnogo ефект в сравнение с назначаването на гемцитабин vrezhime monochemotherapy. Необходимо е да се проведе randomizirovannogoissledovaniya да докаже предимствата на развитите kombinatsiigemtsitabina и доцетаксел, в сравнение с гемцитабин в bolnyhrasprostranennym или метастатичен рак на панкреаса.

Наскоро, натрупване на доказателства за effektivnostiTaksotera при лечението на напреднал или метастатичен rakazheludka. Kettner Е. и сътр. Taxotere се използва в доза от 75 мг / M2i цисплатин 75 мг / m2 на всеки 3 седмици за 6-9 курсове на лечение 76bolnyh общ рак на стомаха (8-разпределени локално, 35-14 и метастатичен рецидив след предишно vypolnennoyrezektsii стомаха) [9]. Общата степен на повлияване sostavila37 продължителност на%, а животът е около 10 месеца. Obladalaumerennoy комбинация от токсичност, най-важните от които са неутропения itoshnota и повръщане. Комбинацията от Taxotere и цисплатин zasluzhivaetsravneniya с цисплатин-5ftoruratsil в randomizirovannogoissledovaniya.

Рак на яйчника.

В средата на 90-те години, с включването на комбинация от паклитаксел и proizvodnyhplatiny станат стандартните pervoylinii по време на химиотерапия при пациенти с рак на яйчниците. Docetaxel друг predstaviteltaksanov има по-малко невротоксичност и prodemonstrirovaleffektivnost рано при лечението на пациенти с рак на яйчниците или самостоятелно, или в комбинация от производни с платина. Следователно изглежда logichnymsravnenie комбинация CT (AUC х 5 карбоплатин, паклитаксел 175 mg / m2 3 часа) и CD (карбоплатин AUCx5, доцетаксел 75 мг / м2) ubolnyh рак Ic-IV етап на яйчниците [10]. Проучването bylovklyucheno 1077 пациенти, които са получили 6 курса himioterapiikazhdye 3 седмици.

Сравнение на две различни комбинации показват, spektrtoksichnosti. Комбинация PT razvitieperifericheskoy значително по-често причинява невропатия, честотата на който е 77% (в gruppedotsetaksela-55%). В същото време, комбинацията е по-миелосупресивна CD, честотата на степен 3-4 неутропения е 94% (82% в paklitaksela- група). Честотата на фебрилна неутропения, изисква хоспитализация е съответно 10% и 2%.

И двете схеми показват сходна ефикасност, chastotaobektivnyh ефекти в размер на 62% и 65% в CT и CD sootvetstvenno.Pri средно проследяване от 8 месеца криви на време, за да progressirovaniyai общата преживяемост не са съществени разлики. Poluchennyedannye позволи на авторите да се заключи, че комбинацията от доцетаксел karboplatinai е един ефективен режим за provedeniyapervoy линия химиотерапия при пациенти с рак на яйчниците.

Недребноклетъчен белодробен карцином.

В дребноклетъчен белодробен рак (NSCLC) етап IIIB (Т4 iliN3) няколко рандомизирани проучвания (RTOG 8808, WestJapan Trial, RTOG 9410) демонстрира предимството odnovremennogohimioluchevogo лечение в сравнение със самостоятелна лъчетерапия iliposledovatelnym използвайки радиация и химиотерапия. В issledovaniiSWOG 9504 е показано на ASCO 2001 изследва ролята konsolidatsiiTaksoterom, проведено след химиотерапия [11]. В issledovaniebylo включваше 83 пациенти с доказани морфологично IIIB stadieyNMRL (T4N0-1 - 31 пациенти, T4N2 - 22, N3 - 30), които poluchalihimioterapiyu цисплатин 50 мг / м2 1,8,29, 36 дни, етопозид 50 мг / m21-5 и 29-33 дни и лъчева терапия на ден 1 (пръчковидните 1.8-2 Gy SOD-61Gr). След завършване на лъчева терапия се прилага в Taxotere doze75-100 мг / m2 на всеки 3 седмици в продължение на 3 курсове. Провеждане odnovremennoyhimioluchevoy лечение придружен от минимално назначаване toksichnostyu.Pri Taxotere bylaneytropeniya основната проява на токсичност. При извършване на лечение трима пациенти са починали от пневмония razvitiyapostluchevyh (2), или аспирационна пневмония (1). Prisrednem проследяване от 28 месеца, а средното време за progressirovaniyasostavila 16 месеца. Прогресия на болестта отбележи U53 пациенти: местно рецидив - 16 пациенти, рецидив дистанционно metastazy- + 5, отдалечени метастази - 24, не opredeleno- 8 пациенти. От 29bolnyh с далечни метастази в 24 отбелязани metastazovv мозъка на развитие, а 8 пациенти метастази в главата mozgyavlyalis единствената проява на заболяването. Distant rezultatyissledovaniya SWOG 9504 са безпрецедентни: 1-годишна преживяемост от 76%. 2 -54%, и 3 - 40%. В сравнение с резултатите от 9019 issledovaniyaSWOG (сходни критерии за включване, по същия metodikaprovedeniya химиотерапия, но консолидация osuschestvlyalaskombinatsiey цисплатин-етопозид) до консолидация Taksoteromsuschestvennym подобряват преживяемостта (вж. Tablitsu3).

Таблица 3.
Сравнение на резултатите от проучването SWOG 9504 и 9019 имат bolnyhIIIB етап NSCLC.

Резултатите бяха основа dlyaprovedeniya рандомизирано проучване за оценка himioluchevogolecheniya и последваща консолидация доцетаксел (S0023). Neobychnovysokaya честота на мозъчни метастази прави възможно aktualnymizucheniya профилактично мозъка облъчване.

Р Chandra Belani представени резултати randomizirovannogoissledovaniya TAX326, което демонстрира предимството kombinatsiitsisplatin-Taxotere при лечението на пациенти с метастатичен NSCLC [12] .В това проучване е проведено сравняване трите комбинации: DC (Taksoter75 мг / m2 цисплатина и 75 мг / m2 на всеки 3 седмици), DCB ( Taksoter75 мг / м2 и карбоплатин AUC х 6 на всеки 3 седмици) и VC (vinorelbin25 мг / м2 1,8.15 и 22 дни и цисплатин 100 мг / м2 ден 1 всеки 28дни). 1204 пациенти с предварително poluchavshihhimioterapii бяха включени в изследването. Непосредствената ефективността на комбинации от повече neanalizirovalas. Въпреки това, фигури 1-годишен предимство за оцеляване svidetelstvuyuto DC комбинация преди DCB и VC (вж. Таблица 4). Toksichnostizuchennyh комбинации е подобен, с изключение на гадене irvoty че често придружава комбинация VC лечение.

Таблица 4.
Резултатите от научните изследвания. TAX326

Като се имат предвид данните от това проучване и други takzhemnogih (ECOG например 1594) показват, че kombinatsiyaTaksotera и цисплатин е един от най-добрите за provedeniyahimioterapii първа линия метастазирал НДКРБД.

Японски автори в рандомизирано проучване показват, че комбинацията от Taxotere и цисплатин по-ефективно, отколкото преди schitavsheysyastandartnoy комбинация от виндезин и цисплатин време pervoylinii химиотерапия при пациенти с NSCLC. [13]

В NSCLC е спешно търсене на ефективен "bezplatinovyh"комбинации. Използването на цисплатин често limitiruetsyaplohim общото състояние на пациентите с НДКРБД, наличие на пациенти съпътстващи zabolevaniyi възрастни. Лекар M.Satuochi и сътр. predstavilirezultaty рандомизирано фаза II изследване на NSCLC имат bolnyhmetastaticheskim в която сравнение ефикасност kombinatsiiDC (Taxotere 60 мг / м2 цисплатин и 80 мг / m2 на всеки 3 седмици) на IDI (Taxotere 60 мг / м2 ден 1 и иринотекан 60 мг / м2 1.8 дни kazhdye3 седмици.) ​​[14]. Лечение на 108 пациенти получават при този obektivnogoeffekta процент е съответно 37% и 32%. Средното време до 146 дни за progressirovaniesostavilo DC и 123 дни за DI, 1-годишни vyzhivaemost49% и 41%, съответно (разликата не е статистически значима) .Toshnota и повръщане често придружено DC комбинирано лечение в tovremya като диария често се наблюдава при определяне DI. Авторите смятат, че "nonplatinum" комбинацията от DI, prodemonstrirovavshayaochen сходни резултати с комбинация от pltinovoy DC, zasluzhivaetizucheniya в рандомизирано проучване.

друг "nonplatinum" комбинация GD (гемцитабин 1000 мг / м2 ден 1 и 8 и Taxotere 100 мг / м2 ден 8 на всеки 3 седмици sprofilaktikoy G-CSF) показват висока effektivnostv като втора линия химиотерапия при пациенти с progressirovaniemposle цисплатин и паклитаксел [15]. obektivnogoeffekta честота на лечение от 43 пациенти е 33%, време до progressirovaniya6 месеца, средната преживяемост на 8 месеца и 1-godichnayavyzhivaemost 28%. Основната проява на токсичност въпреки nanaznachenie G-CSF е неутропения (степен 4-честота 30%) ifebrilnaya неутропения (14%). Тази комбинация.

Така, в NSCLC показа, че Taxotere ilikombinatsii включване увеличаване на ефективността на лечение в bolnyhIIIB Етап В-IV. Не е определено оптималната комбинация с vklyucheniemTaksotera. Най-лошото комбинацията от Taxotere®-карбоплатин в сравнение с Taxotere, цисплатин отново поставя въпроса за ekvivalentnostikarboplatina и цисплатин при лечението на пациенти с NSCLC. В bolnyhmetastaticheskim NSCLC заместване цисплатин до карбоплатин privoditlish до леко влошаване на резултатите, но дава vyigryshv поносимостта на лечението поради по-малка токсичност. Въпреки zamenatsisplatina до карбоплатин при лечението на пациенти с по-малко rasprostraneniembolezni може да доведе до значителна загуба на ефективност изисква по-нататъшно проучване. Възможно е, че в основата на Taksoterstanet "nonplatinum" kombinatsiyv комбинация с гемцитабин или иринотекан. Комбинация с vklyucheniemTaksotera са не само сред най-добрите за provedeniyapervoy линия лечение на пациенти с NSCLC, но активно и bolnyhs прогресия след предходно лечение, проведено tsisplatinoi паклитаксел. Има надежда, че проводящ nastoyascheevremya в изследване на комбинацията от Taxotere нов biologicheskimiagentami (Iressa, фамезилтрансфераза инхибитори, monoklonalnymiantitelami) ще позволят още по-голяма степен, за да се подобри rezultatylecheniya.

Библиография.

1. Индивидуален Химиотерапия дозиране на базата на метаболитния Phenotype.Anne F. Schott, Джереми Тейлър, Лорънс Бейкър, Университета на Мичиган, Ан Арбър, Мичиган. Програма и резюмета на 37-то Годишно Meetingof Американското общество по клинична Oncology- май 12-15, 2001-Сан Франциско, Калифорния. Анотация 306.

2. Nabholtz J.M., Paterson A., Dirix L. и сътр. Фаза III RandomizedTrial Сравнявайки Docetaxel (T), доксорубицин (A) и циклофосфамид (C) (ОДУ) за FAC като първа линия на химиотерапия (КТ) за пациентите (PTS) с метастатичен рак на гърдата (MBC). Програма и abstractsof 37-ата годишна среща на Американското дружество на ClinicalOncology- май 12-15, 2001 Сан Франциско, Калифорния. Abstract83.

3. Bonneterre J., Dieras V., Tubiana-Hulin М. и др. 6 Cyclesof Епирубицин / Docetaxel (ЕТ) в сравнение с 6 цикъла на 5-ри Епирубицин / циклофосфамид (FEC) като първа линия на метастазирал рак на гърдата (MBC) Treatment.Program и резюмета на 37-то годишно заседание на AmericanSociety по клинична Oncology- май 12-15, 2001- Сан Франциско, Калифорния. Резюме 163.

4. Vinholes J., Бузид К., Salas F. Et al.Preliminary Resultsof многоцентрово Фаза III Опит Taxotere и Доксорубицин (АТ) в сравнение с 5-флуороурацил, доксорубицин и циклофосфамид (FAC) при пациенти (PTS) с неоперабилен локално напреднал рак на гърдата (ULABC). Програма и резюмета на 37-то годишно заседание на Американския дружество по клинична Oncology- май 12-15, 2001 Сан Франциско, Калифорния. Анотация 101.

5. Koroleva I., Wojtukiewicz М., J. et Zaluski al.PreliminaryResults на Фаза II рандомизирано проучване на Taxotere (Т) и доксорубицин (А) се прилага в комбинация или последователно като първа линия на химиотерапия (СТ) за метастазирал рак на гърдата ( MBC). Програма и abstractsof 37-ата годишна среща на Американското дружество на ClinicalOncology- май 12-15, 2001 Сан Франциско, Калифорния. Abstract117.

6. Cresta S., Grasselli G., Мартони А. и сътр. Рандомизирано PhaseII Изследване на променлив (АА) срещу Последователно (SS) срещу на комбинацията (НК) на Доксорубицин (А) и доцетаксел (Т), като първа линия CT в MBCPTS. Програма и резюмета на 37-то годишно заседание на AmericanSociety по клинична Oncology- май 12-15, 2001 Сан Франциско, Калифорния. Анотация 190.

7. Jones S.E., Савин М., Holmes F.A. и др. Предварителен Resultsof перспективен рандомизирано проучване на адювантна химиотерапия forPatients (PTS) с Етап I-III, използваем, Инвазивна гърдата CancerComparing 4 Курсове по Adriamycin / циклофосфамид (AC) до 4 Coursesof Taxotere / циклофосфамид (TC). Програма и резюмета на the37th годишна среща на Американското дружество по клинична онкология-май 12-15, 2001 Сан Франциско, Калифорния. Анотация 128.

8. Ridwelski К., Kettner Е., Greiner L. и сътр. Многоцентрово PhaseII Изследване на седмицата Docetaxel и Гемцитабин за пациентите на Treatmentof (PTS) с Advanced или Повтарящите панкреаса Cancer.Program и резюмета на 37-то годишно заседание на AmericanSociety по клинична Oncology- май 12-15, 2001 Сан Франциско, Калифорния. Резюме 624.

9. Kettner Е., Ridwelski К., Keilholz U. и сътр. Docetaxel andCisplatin комбинирана химиотерапия за напреднал рак на стомаха: резултатите от две проучвания фаза II. Програма и резюмета на the37th годишна среща на Американското дружество по клинична онкология-май 12-15, 2001 Сан Франциско, Калифорния. Резюме 657.

10. Vasey P, от името на шотландския гинекологически Рак TrialsGroup на. Предварителните резултати от Процесът на SCOTROC: фаза III comparisonof паклитаксел карбоплатин (PC) и доцетаксел, карбоплатина (DC) като първа линия химиотерапия за етап Ic-IV епителен ovariancancer (ДОС). Програма и резюмета на 37-то Годишно Meetingof Американското общество по клинична Oncology- май 12-15, 2001-Сан Франциско, Калифорния. Резюме 804.

11. Gaspar L, Gandara D, Chansky К, и др. Консолидацията docetaxelfollowing едновременно химиотерапия в патологична етап IIIbnon-дребноклетъчен белодробен рак (NSCLC) (SWOG 9504): модели на failureand актуализиран оцеляване. Програма и резюмета на 37-то AnnualMeeting на Американското дружество по клинична Oncology- Може 12-15,2001- Сан Франциско, Калифорния. Анотация 1255.

12. Rodriguez J, Pawel J, Pluzanska А, и др. Многоцентрово, рандомизирано фаза III проучване на доцетаксел + цисплатин и доцетаксел + carboplatinvs. винорелбин + цисплатин при химиотерапия пациенти наивни withadvanced и метастатичен недребноклетъчен рак на белия дроб. Програма andabstracts на 37-то годишно заседание на Американското дружество ofClinical Oncology- май 12-15, 2001 Сан Франциско, California.Abstract 1252.

13. Kunitoh Н., Watanabe К., Ohashi Y. Et al.Preliminary Resultsof на рандомизирано Фаза III Опит Docetaxel (D) и цисплатин (Р) спрямо виндезин (V) и Р в Етап IV недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC) , Програма и резюмета на 37-то Годишно Meetingof Американското общество по клинична Oncology- май 12-15, 2001-Сан Франциско, Калифорния. Анотация 1289.

14. Satouchi М., Takada Y., Takeda К. и др. Рандомизирани PhaseII Изследване на Docetaxel (DOC) плюс цисплатин (CDDP) Versus DOC PlusIrinotecan в напреднал недребноклетъчен белодробен карцином (NSCLC) - Проучване на WestJapan Гръдна Oncology Group (WJTOG). Програма и abstractsof 37-ата годишна среща на Американското дружество на ClinicalOncology- май 12-15, 2001 Сан Франциско, Калифорния. Abstract1312.

15. Tsavaris Н., Kosmas С, Vadiaka М. и др. Гемцитабин andDocetaxel като втора линия химиотерапия недребноклетъчен белодробен карцином (NSCLC) При невъзможност Преди Паклитаксел Plus на базата на платина Regimens.Program и резюмета на 37-то годишно заседание на AmericanSociety по клинична Oncology- май 12-15, 2001 в Сан Франциско , Калифорния. Анотация 1360.