Onkologiya-

Бери D.A., мус Н.В., Thor А. Д. на Ал

източник RosOncoWeb.Ru

Цел: Съществува хипотеза, че giperekspressiyaprotoonkogena HER-2 / пеи е пряко свързана с резистентност към tamoksifenuestrogen-положителни ракови заболявания (ER +) гърдата. За ustanovleniyavozmozhnogo повлияят експресията на HER-2 / пеи или р53 в effektivnostterapii тамоксифен при пациенти с ER + рак на гърдата metastazamiv регионалните лимфни възли (М +), предварително лекувани с адювант himioterapiyupo верига FAC (5-флуороурацил, доксорубицин, циклофосфамид) в ramkahprotokola CALGB 854 и проучване било извършено. Reshenieo тамоксифен взето лекар индивидуално за всеки отделен случай.

Пациенти и методи: оценка на експресията на HER-2 / пеи при пациенти с ER + извършват имунохистохимия (IHC), флуоресценцията gibridizatsieyin ситу (FGIS) и чрез полимеразна верижна реакция (PCR). Ekspressiyar53 изследва IHC. Мултивариантен анализ се провежда за изследване на възможно взаимодействието на тамоксифен, на HER-2 / neui тамоксифен-р53.

Резултати: HER-2 / пеи е известни в 651 пациенти с ER + тумори, 650, 608 и 353 случаи оценени от съответно IHC, PCR и FGIS. Около половината от тези пациенти са получили tamoksifen.Snizhenie риск от рецидив на заболяването или смърт при жени poluchavshihtamoksifen, е 37% (32% при 39% и giperekspresii normalnoyekspressii с HER-2 / neu- п = 155). В мултивариантен анализ разкри nebilo взаимодействия тамоксифен-HER-2 / пеи otmetodiki независимо определи неговата експресия. Статус p53 takzhene прогнозира отговор на тези пациенти на тамоксифен.

Заключения: Tamoxifen еднакво bezretsidivnoyi подобрява общата преживяемост в ER +, К + рак на гърдата пациенти nezavisimoot експресия ниво на HER-2 / Neu и р53. Статутът на HER-2 / пеи и р53 неправомерно взети предвид в решението за назначаване на patsientketamoksifena.