Класификация на тумори на децата. Тумори на централната нервна система

Класирайте тумори при децата

Видео: Лечение на злокачествен тумор на централната нервна система "Украински TomoTherapy Център"

някои gistioidnye тератоми (Хамартоми, hamartoblastoma) progonomy, choristoma и така наречените смесени тумори могат да бъдат класифицирани или като тяхната принадлежност към определен зародишен слой, като по този начин определяне на техния произход от тъканни елементи рано пренатална период, или когато се установи, че те принадлежат към конкретен ембрионален листа на не успее за тумор релеф. Благоприятно разделяне на всички тумори при деца на два основни вида: 1) тумор на развитие на ембрионална тъкан, или някои производни на всички зародиш listkov- 2) тумори, които се развиват от зрели диференцирани тъкани.

Тератома и някои хамартоми и hamartoblastoma следва да се класифицират в зависимост от тяхното местоположение, тъй като тя определя характера на потока от основните онкологични заболявания.

Видео: Живея здравословно! менингит симптоми

По този начин, на класификацията на типична тумори при деца изисква използването на три принципа: произхода на конкретен зародишен слой, хистогенеза (от възрастни тъкани), локализация. От друга страна, всички тумори като ембрионално или от тъкани на възрастни, трябва да бъдат разделени на доброкачествени и злокачествени, като се използва за определяне на злокачественост, терминът "неоплазма". По-нататък ние използвахме принципа на класификация на органи, което е на практика по-удобно.
Предложената схема, обаче, не решава редица трудности и противоречия, породени от класирането на определени форми на рак при децата.

Тумори на централната нервна система

преобладаващ честотата на тумор CNS астроцитом при деца е на второ място е медулобластом - третата епендидома. Сравнително чести kraniofaringeoma. Според нашите наблюдения, най-често срещаната медулобластом.

Видео: амулети за отслабване талисман за здраве талисман против уроки висулки гривни Битката на медиуми

медулобластом Това е тумор, който се развива от ембрионален камбий kletok- медулобластом. По-често при момчетата. Тумор мека консистенция може да бъде по-дебел в случаите относителните превес диференцирани глиални клетки.

Често има джобове некроза, може да бъде области на калцификация. Subtentorial локализиран предимно в разреза на малкия мозък - линията на затваряне на невралната тръба може да покълнат червей, цереброспинална течност път субарахноидалното пространство, което води до хидроцефалия. Покълване менингите води до реактивен пролиферация в тях, които могат да бъдат погрешно тълкува в туморни клетки на мембрани. Хематогенен метастази са редки, наблюдава предимно в белите дробове, по-рядко в костите на скелета. Туморът расте бързо, митоза има малко, че не корелира с темповете на растеж.

Тя се състои от овални многоъгълен или продълговати вретеновиден клетки, които polisadoobraznye ритмично структура, която е типична за медулобластом. Според Н. Marsden (1976), също така е характерно разпределение мозайка в туморни бледи области на клетки с добре дефинирани цитоплазма и изрази фибриларен наподобяващи олигодендроглиоми и temnyh- с компактно разположени клетки. От време на време може да се срещне гигантски клетки с еозинофилна цитоплазма, наподобяващи миобласти. Въпреки това, напречно ischsrchennost те не могат да бъдат открити. Вариации хистологична структура с диференциация към олигодендроглиоми и астроцитоми.

Диференциацията към невронната елемент обикновено не се наблюдава, с изключение на недвижими гнездото, което, обаче, са редки, по-рядко, отколкото в ембрионални невробластомите. В тъканна култура притежава образуването на нервни и глиални клетъчни елементи.