Циститна аденоматозна белодробен III тип дефект. Прогнозата на белия дроб и трети вид вице

Малформация тип III (3 дела в тази работа) при макроскопско изследване се появиха като гъсти насипни тумори в белодробната тъкан. Хистологично, те се характеризират с наличието на кисти, максималният диаметър на които не надвишава 2-5 мм. Размерът и естеството на длъжността, която напомня на бронхиолите са облицовани с мигли кубичен епител.

стена кисти Тя се състоеше от тънък слой от гладкомускулни клетки. В други засегнати области освен кисти се състоят от неправилна форма структури с размери алвеоли облицовани с форма на паралелепипед епител гладка. мисълта за приликата им се изразява с zhelezistopodobnymi структури, които се случват по време на периода "psevdozhelezistogo" на развитие на белите дробове (от 5-ти до 17-ти седмица от зачеването).
Клетките, които произвеждат слуз и хрущял в патологични центрове, които не са открити.

В едно проучване, J.T. Stocker сътр. отчетените резултати от клинични прегледи на 16 деца с капки пиша. Проявите на симптоми при 7 от тях се наблюдава в първия ден на живота, в 2 - от 1-ви до 7-ия ден, а останалите - с 1-ви до 4-ти седмица от живота. В 10 деца бяха свързано малформации (споменато по-рано), като всички те са открити в 1-ви ден от живота.

Малформации I и тип III характеризира с образуването на обема на тумора, и следователно да доведе до значително изместване медиастинални органи.
В това изследване, имаше само две дете, живородени с дефект от тип III, и двамата са имали клинични прояви, вариращи от 1-ия ден от живота.

J. Т. Stocker и сътр. опитал да установи връзка между типа на дефекта и по време на ембриогенезата, когато това може да се случи, нарушения в развитието. Малформация тип I, в които са намерени някои признаци на зрялост на белодробната тъкан като дебели стени Pseudostratified epiteliya- съставени от гладкомускулните клетки, заобикалящи kisty- жлези, които произвеждат слуз и редки джобове от хрущял може да се случи във времето преди 49-ия ден, считано от зачеването.

От друга страна, според автори, дефекти от тип II-често е свързана с други тежки аномалии. Това предполага, че нарушението на диференциация се случи по-рано, може би до 31 дни, считано от момента на зачеването. малформации на тип III, отбелязани гледка "psevdozhelezistym" могат да се развият на подходящ етап на ембриогенезата белите дробове.

През 1978 г., ФРГ Ostor и D.W. състояние показва, че броят е описано в английски литературата капки случаи е увеличена до 142, включително тези, цитирани J.T. Stocker и сътр. Въпреки това, ФРГ Ostor и D.W. Fortune имаше различна гледна точка върху патогенезата на заболяването и се предполага, че се появяват деформации в по-късните етапи на бременността (от 16 до 20 седмици).

Те изразиха мнение, че наличието на нормална алвеоларна периферно по отношение на централно разположен участък на патологично променени тъкани показва липса на процеси на отпадъчни терминални бронхиоли, което води до невъзможност на пневматични връзки и респираторни елементи. С други думи, на дихателните пътища, получен от ендодерма, които не са свързани с респираторни отделения, които са производни на мезенхима около крайните клоновете на тези пътища.