Потискащи Т и В лимфоцити. инхибиране на производството фаза антитяло

въпреки че за първи път потисник Тя е била открита сравнително скоро (Гершон, Кондо, 1970 г.), тяхното проучване е напреднала далеч.
Оказа се, че Т-супресорни клетки играе важна роля в развитието на двете клетъчен и хуморален имунитет. По-специално, голяма тяхната роля в развитието на някои форми на толеранс (Gershon, Kondo, 1970- Weigle напр. A., 1975), и особено ниска толерантност доза (Kölsch напр. A., 1975). Със своята функция изглежда е свързано allotipicheskaya потискане.

Натрупването на Т-супресори с възрастта води до намаляване на имунната реактивност на стареене животни (Сегре, Сегре, 1976), и намаляването на съдържанието им води до рязко нарастване на склонност към образуване на автоантитела (Krakaur напр. с., 1976).

Успоредно с изследването на ролята на Т-супресори развити методи за тяхното фракциониране (Dutton, 1975- Gerber, Steinberg, 1975) показа им хетерогенност (например, между тях присъствието на краткотрайни и дълготрайни форми), разликата между локализацията на Т-супресорни и Т-хелперни клетки на органи (Baker, 1975).
Беше възможно да се покаже, че действието на Т-супресори извършва чрез разпределяне на медиатори.

Т-супресори Тя може да бъде разделена на две групи: antigensnetsificheskie и antigennespetsificheskis. По този начин, след имунизиране на мишки комплекс MSAB - HAT (метилиран говежди серумен албумин - L-глутаминова киселина 60, L-Alapini 30, L-тирозин, 10), оформен на Т-супресори, които инхибират развитието на производството на антитяло към антиген, но не и овчи еритроцити (Benacerraf EA, 1975).

Специфични Т супресор Установихме, след имунизация с други антигени (например, DNP, овчи червени кръвни клетки или човешки гама глобулин) (Doyle напр. с., 1976 г. Weigle напр. с., 1975). Въпреки това, при други обстоятелства имунизация с еднакви или подобни на тези антигени води до неспецифична Т супресори. Същият резултат може да доведе mitogepov действие (например, конканавалин А) (Dutton, 1975).

Механизмът на действие на Т-супресори неясно. Те могат да действат директно върху В-клетки, или индиректно, например намаляване на броя на допринася антитяло Т-клетки. Сега няма съмнение, че Т-супресори са включени в подтискането на продукцията на антитела в много имунологичните процеси. По-ясно до каква степен действието на Т-супресори крива свързан фрактура антитяло след пика на процеса.

В полза на стойностите на Т-супресори в развитието на това явление е показано чрез следните данни: 1) имунизация води до увеличаване на броя на тези клетки (и това увеличение понякога се случва дори когато имунизацията не индуцира производството на антитела) - 2), това увеличение може да бъде открит в рамките на три дни след антигенното предизвикване (Benacerraf напр. а., 1975).

инжекция антилимфоцитна серуми мишки, имунизирани с полизахарид SSS III, отнема известно време фрактура крива антитяло. Ние твърдим, че това се дължи на действието на инактивиране на антисеруми за Т-супресори (Baker, 1975). Въпреки това, има основание да се помисли за решаването на спора. Увеличаване на броя на Т-супресори започва само когато антитялото идва спиране фаза.

Лечение на мишки със специфична Т-супресори заедно с техните имунизация въпреки че потиска образуването на IgG AOK в бъдеще, но има малък ефект върху максималния размер на произведената IgM AOK.

И накрая, ние се опитахме да директен тестове за проверка дали по време на спиране фаза се натрупват в супресорни клетки от далак, които инхибират пролиферацията на АОК. За тази цел, далачни клетки, извлечени по време на най-изразено инхибиране на антитяло (шест дни след имунизация на мишки с овчи еритроцити) се добавя ин витро към суспензия на клетки от далак (извлича два дни след имунизация), която вече е приключил индукция на антитела и течеше активен пролиферация АОК. Прибавянето на такива клетки не само инхибира увеличаването на броя на AFC, но дори повече от неговите стимулирани (151%) (Gurvich и сътр., 1974).
За да се изясни действителното спиране механизъм, са необходими по-нататъшни проучвания.