Adipozo-генитални дистрофия: промени морфологията на органи

Характерна особеност на заболяването е затлъстяване с първичен и съкратени отлагането на мазнини в корема, бедрата и таза, както и на гърдите и лицето. Най-постоянна характеристика на adipozo-генитална дистрофия е атрофия на половите жлези и външните гениталии. Каза заболяване се среща с еднаква честота при мъже и жени. Обикновено това заболяване засяга деца.

Причината за това заболяване са повредени хипоталамуса област на мозъка, в частност veptromedialnyh, supraoptic и паравентрикуларното ядра (BN Mogilnitskiy). В тези форми често се срещат дистрофични изменения (R. Anderson, W. сеносъбирачка, Н. Рапопорт). Много често да предизвика adipozo-genitalpoy дистрофия са патологични промени в мозъчни тумори показват gipofize- придатък и околните области на мозъка, които могат механично компресиране на хипофизната жлеза, мозъка или неговата фуния база.
Понякога се основава на adipozo-генитална дистрофия хипофизната се задави в долната част на третата камера на мозъчния оток или възпаление, при търкаляне с церебрална менингите придатък.

Сега е установено, че когато adipozo-генитална дистрофия може да варира в предната и задната лоб на хипофизата и в лезии на тумор процес в предния лоб на промените на напитки възникне предимно хиперактивност, което води до прекомерна секреция на тропически хормони. Понякога основа на това заболяване са промени, характерни gipofunktsiopalpyh промени в неврохипофизата.

За мозъчни лезии на епидидимиса Те включват, както е отбелязано от Е. Hval, различното естество на аденом, киста, глиом, глио-сарком и специфичен сифилитичен и туберкулозен възпалението. Понякога причината за това заболяване е патологичните промени в diencephalon (специфични и неспецифични възпаления, тромбоза, емболия, кръвоизлив, оток третия вентрикул).

не рядко неопластични процес се простира Na област на хипоталамуса. Това обикновено се случва, когато kraniofaringeomah, което може да доведе и до adipozo-генитална дистрофия. Има съобщения, които показват, че заболяването може да се появи при деца, родени от майки с токсоплазмоза, или при деца, които са претърпели постнатална енцефалит (RA Мур, Х. бликащ, RG Лури, М. Jules и . Хол). Клиничната история на заболяването (VG Баранов) без видими поражения от страна на хипофизата и хипоталамуса.

Патологична izmoneniya в органите и тъканите на пациентите adipozo-генитална дистрофия Пулсиращ и често се дължи на причина на заболяването. В тези случаи, когато резултатите от заболяване от процес на тумор на хипофизата в областта или придатък на мозъка обикновено разбито Sella структура: изтъняване и понякога унищожени костната му стена и придатъци. В присъствието на пациенти kraniofaringeomy калцификация може да възникне в suprasellar региона, разделяне на ставите, слабото развитие на синусите.

Постоянен и характеристика промяна, както е посочено по-горе, са хипоплазия и атрофични процеси в болестта на половите жлези. двустранно крипторхидизъм често се наблюдава, хипоплазия на тестисите и пениса, момичета - изоставането на малки половите органи устните на матката и яйчниците (NA Shersheevsky, MJ Breitman, М. Jules, J. Hall). Често тези пациенти е намалял щитовидната жлеза. На микроскопско изследване на тялото показва признаци на изчезване intrafollicular колоид, както и дегенеративни и атрофични изменения в щитовидната епител.

Кожата в тези пациенти с тънка и деликатна- Получената облъчване през тънката кожа на кожни вените стават мраморен вид. Коса рядко, пубиса може да липсват почти напълно. Децата обикновено са далеч зад процесите на осификация на скелета, и следователно за дълго време остават отворени празнина и епифизата. В дългосрочен adipozo-половата дистрофия на черния дроб и сърцето мускул, има признаци на мастна дегенерация (VG Баранов, AM Raskin).