Zurampic одобрен в САЩ за лечение на подагра

Видео: народни средства за лечение на уголемена простата при мъжете

В края на миналата седмица, FDA одобрени ново лекарство Zurampic (lezinurad) за контрол на нивото на пикочна киселина в пациенти с подагра.

Zurampic бъдат използвани в комбинация с инхибитори на ксантин оксидаза (XOI) - група лекарства, които намаляват производството на пикочната киселина в тялото.

Подагра - хронично заболяване, причинено от натрупването на излишък пикочна киселина и се проявява главно повтарящ артрит, възпаление на ставите.

Пикочната киселина е продукт на пурин метаболизъм, които присъстват в нашите тъкани и се подава външно от храна.

Повишаване нивото на пикочната киселина в кръвта се нарича хиперурицемия. Това се случва, когато тялото произвежда повече пикочна киселина от бъбреците може да доведе, или, когато човек консумира храна с твърде много пурини (месо диета). Въпреки това, повечето хора с хиперурикемия при подагра не се развива нормално.

"Здрава контрол на хиперурикемия е от решаващо значение за лечение на подагра. Zurampic (lezinurad) - нова терапевтична възможност за милионите пациенти се борят с тази болест. Лекарството инхибира функцията на транспортни протеини, участващи в реабсорбцията на пикочна киселина. С други думи, Zurampic подобрява бъбречната екскреция на пикочна киселина ", - каза доктор Badrul Chaudhary (Badrul Chowdhury), Директор, Отдел за продукта пулмология, ревматология и алергия CDER FDA.

Безопасността и ефикасността на лекарството Zurampic бяха потвърдени в три рандомизирани, плацебо-контролирани клинични проучвания, включващи 1537 пациенти, които продължават до 12 месеца. Получаване Zurampic взето само в комбинация с инхибитори на ксантин оксидаза - алопуринол и фебуксостат.

Най-честите странични ефекти, когато като Zurampic са главоболие, повишаване на креатинина, гастроезофагеална рефлуксна болест, както и грипоподобни симптоми. Инструкциите за медицинска употреба Zurampic да се отбележи, че назначаването на лекарството във високи дози, и без съпътстваща XOI увеличава риска от остра бъбречна недостатъчност.

Експертен съвет FDA изисква от производителя да проведе постмаркетингови проучвания за оценка на дългосрочната безопасност Zurampic за бъбреците и сърдечно-съдовата система.

Лекарството е произведен от AstraZeneca Pharmaceuticals LP (Уилмингтън, Делауеър).

Споделяне в социалните мрежи:

сроден