Обикновено бъбречна дисплазия при деца

Огнища на дисплазия открива под микроскоп, обикновено в един бъбрек, който обикновено се намира в кората на главния мозък и juxtamedullary зона, изключително рядко в продълговатия мозък. В кората огнища представляват групи от примитивни тубули, гломерули, тръбен елемент и гломерулна кисти концентрично заобиколени от съединителна тъкан с смес на гладкомускулни клетки. Мозък може да бъде ochazhki примитивни mezonefrogennyh канали и концентрично заобиколени от съединителна тъкан. кортикална слой субкапсуларно, заедно каналите, и до таза понякога срещат джобовете на персистираща metanefrogennoy бластема, т.нар nefroblastematoz (см. по-долу), които могат да се разглеждат като плат BF.

Когато прост общо (дифузно) бъбречна дисплазия при новородени и малки деца макроскопски нормално форма с гладка повърхност, които понякога са открити малки кисти с ясно съдържание. В зависимост от масата има две възможности - апластична и хипоплазия. Когато апластична изпълнение бъбрек тегло рядко надвишава 2 г структурата е напълно счупен. Чашката и таза не се откриват. Уретера отсъства atrezirovan или удължен до megalouretera. В двустранен офлайн процес или на пикочния мехур, или да го хипоплазия. Бъбречната артерия хипопластичен рязко.

Апластична прост DP комбинира с CDF гениталиите, крайници, храносмилателна, сърдечно-съдови, централната нервна система, човек може да бъде компонент на генетични и хромозомни синдроми. Когато става винаги има недостиг на вода и anomalad Потър.

Видео: Laparopieloplastika, дължината на дисплазия при дете на 3 месеца

Деца с двустранно апластична прост DP са мъртвородени или умират скоро след раждането. Въпреки това, ние наблюдава 6-месечно момче, което почина от бъбречна недостатъчност. Едностранно DP процес на клинично протича по същия начин, както е едностранен Арената (см. По-горе).

Лесно апластична, апластична кистозна DP и арени са близки генетично. Наличието на спектъра на малформации в семейството се нарича наследствена бъбречна дисплазия, което се унаследява по автозомно доминантен или автозомно-рецесивно. Изолирана апластична DP - често спорадично дефект.

Видео: плета прости шапка игли. шапка плетиво

В един прост пример, хипопластична дисплазия макроскопски бъбрек е различен от проста хипоплазия. Под микроскоп се наблюдава структурата на паренхимни дисплазия, степента на които е пряко пропорционално на масата на бъбреците и не зависи от възрастта на пациента. Клиничните прояви поради разпространението на процеса, присъствието на други органи Фондацията гледат съседни заболявания като пиелонефрит, kalkulez, хидронефроза.

Клиничните прояви на много рано - 3-6 месеца, въпреки че често заболяването започва след 6 години. Новородени в хипопластична сегмент разкриват само признаци на дисплазия, по-големи деца се присъединяват процеси hyalinosis склероза и гломерулни промени schitovidnopodobnye тръбичка хиперплазия intrarenal артерии с стенотична endarteritis, което е следствие от хипертония и пиелонефрит, често усложнява този порок.