Други патология при новородени

Често се отразява по-големи бебета. Трябва да се отбележи, че подобни депозити могат да бъдат по-възрастни пациенти след прилагане на химиотерапия за левкемия, в такива случаи, те да доведат до влошаване на бъбречната функция.

нефрокалциноза - интра- и извънклетъчна отлагане на калций в бъбречния паренхим (каналчета в епитела и в интерстициума бъбречна). Среща се по-често при недоносени деца с хиперкалиемия, хиперкалцемия, хипофосфатемия, и също така след продължително кислородна терапия, използването на фуроземид и други диуретици, хормони, в резултат на инфаркти, корова и папиларна некроза, цитомегаловирус, с надбъбречна недостатъчност, интравенозно приложение на калциеви соли. Възниква и метастатичен нефрокалциноза в патологията на кост (остеогенезис имперфекта, метафизна хондродисплазия, тип Jansen, остеомиелит и други заболявания, придружени от костен лизис), идиопатична хиперкалцемия новородено (синдром на Уилямс - наследствено заболяване, причинено от мутация на гена еластин локализиран на хромозома 7 (7q11. 23) и характеризиращ supravalvular стеноза аортна стеноза и периферните клонове белодробни артерии, характерни лицеви промени (човек ELF), забавено психо физическо развитие), неонатална тежка хиперпаратиреоидизъм (хомозиготна gipokaltsiuricheskoy хиперкалцемия, автозомно-рецесивно наследствено заболяване).

Нефрокалциноза се наблюдава също в някои наследствени и вродени тубулопатия: първичен psevdogipo-алдостеронизъм, тип I, дисталния тръбен тип ацидоза I (синдром Бътлър - Albright), тръбна (проксималната) бъбречно тип ацидоза синдром II Бартер, hypophosphatasia, вродена хлорид диария, фамилна доброкачествена хиперкалцемия (рядко автозомно доминантно заболяване, причинено от дефекти Са йони рецептори²⁺ paratirotsitah и на бъбречните тубуларни клетки), хиперкалциемия "детство" или тръбен тип ацидоза IV, и др.

Видео: неонатална патология

Нефрокалциноза различна степен - мазнини от малки до тежки лезии (първична хипероксалурия, вродена нефролитиаза) с увредена бъбречна функция. Обикновено засяга двата бъбрека, най-малко - едно. В 95% от калций е депозиран в дисталния тубули, линия на Henle, събиране канали под формата на аморфни и гранулирани маси, по-малко кристали (главно в лумена тръбните). Рядко се наблюдава дифузно отлагане на калций в кората (обикновено в края на кортикална некроза).

Неонатален и инфантилен глумерулосклероза - в бъбреците на здрави новородени и кърмачета намерено малко количество sclerosed и hyalinized гломерули, които са разположени във външните участъци на кората и juxtamedullary зона. Брой на гломерулите в бъбреците на нормални бебета по-малко от 1%. Колкото по-голям обем (повече от 10% в количество нормална бъбречна тъкан) показва патология. Засегнати гломерулите с малко periglomerulyarnym напреднала фиброза и пространството Бауман. В началото има сегменти и глобалното склероза тогава. Гломерулите kollabirovan и запечатва, често с hyalinosis. Tubular атрофия рядка, тежка тубуларна атрофия показателно за бъбречно заболяване.

Средно по сегменти и глобалното гломерулна склероза усложнява хипертрофия. Повишена гломерулна свиване наблюдава за състояния, включващи хронична хипоксия (цианотични вродено сърдечно заболяване, хронично белодробно заболяване, сърповидно-клетъчна анемия (възрастни), хронична фетален хипоксия). Някои бебета с цианоза дефекти на сърцето се развиват протеинурия, но бъбречната недостатъчност е рядкост.