Предизвикани потенциали (ЕП)

Клинични признаци за регистрация на ЕП:

Съдържание

Видео: Основи на евокирани потенциали
Видео: kuvaldina mb Феноменална съзнание. Разследване по метода на евокирани потенциали
Видео: 5 Канал myography "skybox"

1. Диагноза: (MRI значително натиснат VI стойност за диагностициране на заболявания трите групи):

А. акустична неврома

Б. субклинични лезии в множествена склероза

C. лезии в мозъчния ствол

Видео: Основи на евокирани потенциали

2. и / на употреба

Интраоперативни евокирани потенциали

Изисквания за анестезия за запис ЕР.

VI може да се използва за и / на наблюдение (напр., Слухови наблюдение по време на резекция NSN или мониторинг SSEP време на гръбначния операции). Въпреки това, забавянето, което се изисква за регистрация, често ограничава тяхното използване VIs за профилактика на остри и / от травма. Има съществена забавяне връх латентност основната VI 10% или ¯- амплитудата >50%. Това изисква хирургът да оцени всички фактори, които могат да предизвикат такива промени (прибиращи устройства, инструменти и др.)

И / о SSEP може да се използва за локализиране на главни сетивни кортекс при пациенти под анестезия (като алтернатива на използването на мозъчни техники за картографиране в будни пациенти). За този запис на потенциала за анти-фаза по централната бразда.

Форма евокирани потенциали

Таблица. 18-2. Форма евокирани потенциали (Забележка: стойности могат да варират в зависимост от лабораторията)

тест Видео: Kuvaldina MB Феноменална съзнание. Разследване по метода на евокирани потенциали	Типичният образ	възможни генератори
Слушателска мозъчния ЕР		кохлеарен микрофонен ·- P₁ VIII-дистална част на нерв ·- P₂ проксималната част или кохлеарна ядрото ·- P₃ долни части на моста (превъзходно olivary комплекс) ·- P₄ средата на горната част на моста ·- P₅ горните части на моста или долните подутини
Чувствителни горните крайници ЕП		·- N₉ (В F_Z-E_P в Erba) входни бита в дисталната част на плексус брахиалната ·- N₁₁ (В С_V₇-F_PZ): Входната зона Root (цервикален) ·- N₁₃ черепно-гръбначния възел ·- N₁₉ първичен сензорна кора ·- P₂₂ (В началото) моторни кора ·- P₂₂ (Late) IPSP «отговор» към N₁₈
Чувствителни VP долните крайници		·- P₂₂ (В нива L5-T12): лумбосакрален сплит ·- P₄₀ (В Р_Z-F_PZ): Чувствителен кора (подобно на N18 с чувствителна VP горните крайници), за неясни причини имат обратна полярност ·- N₂₇ (В Р_V₇-F_PZ): Сърцевината на задните колони Видео: 5 Канал myography "Skybox"
Обратен визуален AM (по време на регистрацията се изисква да участват, както и вниманието на пациента за разлика vspyshkovyh визуален VIs, които могат да бъдат записани дори със затворени очи. Виж. Връзки)		·- P₁₀₀ набразден и preischerchennaya тилната кора на приноса от thalamo-кортикална заустванията

Таблица. 18-3. Референтни стойности евокирани потенциали* (Забележка: стойности могат да варират в зависимост от лабораторията)

тест	JOIN-emye опции	нормални нива		бележки
тест	JOIN-emye опции	среден	+ 2.5 стандартни отклонения	бележки
Слушателска мозъчния ЕР	I-V връх латентност	4.01 мс	4,63 мс
	I-III връх латентност	2.15 мс	2,66 мс	Удължение точки, за да победят на ниво между моста и туберкули, които често са акустична неврома
	Absolute латентност V	5,7 мс	6,27 мс
	III връх латентност			Удължение ниво показва загуба между долната част на моста и средния мозък, може да се наблюдава при множествена склероза
Чувствителни горните крайници ЕП	N₉-N₁₈връх латентност	9.38 мс	11,35 мс
Чувствителни VP долните крайници	P₂₂-P₄₀ връх латентност	15.62 мс	20.82 мс
Чувствителни VP долните крайници	P₄₀ абсолютна латентност	37.20 мс	44.16 мс
Inverse визуален ЕР (вж. Съответната позиция Таблица. 18-2)	P₁₀₀ абсолютна латентност		+ 3 стандартни отклонения
	P₁₀₀ разликата между двете очи	8-10 милисекунди		Разликата между очите е по-чувствителен, когато се стимулират всички полета. Монокулярните дефект показва нарушение на съответния зрителния нерв хиазма до (напр., Множествена склероза, глаукома, ретинална дегенерация компресия). Двустранно дефект не позволява локализиране на лезии